Касим Мехди - Википедия - Qasim Mehdi

С. Касим Мехди (или же Сайед Касим Мехди) был известным пакистанцем молекулярный биолог^[1][2][3] кто работал в Популяционная генетика. Он был одним из основателей Проект разнообразия генома человека (HGDP) с выдающейся ролью в инициировании этого проекта на Стэндфордский Университет.^[4]

биография

Мехди родился в Лакхнау, Индия, где он получил степень бакалавра наук. от Лакхнау университет. Он получил MS от Массачусетский технологический институт а затем D. Phil. (Докторантура) от Оксфордский университет, где у него были наставники, такие как лауреаты Нобелевской премии сэр Ханс Кребс и Родни Портер. За его докторским образованием последовала серия стипендий в Оксфордском и Wellcome Trust до назначения Стэндфордский Университет в 1976 году работал научным сотрудником, а позже - старшим научным сотрудником в отделениях химии и радиологии Стэнфордского университета и Стэнфордской лаборатории биологических исследований рака.^[3] Он был членом Wellcome Trust (1972-1974) и Биохимическое общество, Великобритания (1972–1997), за исключением множества других наград, наград и стипендий.

Его последнее назначение было председателем Центра генетики человека в Институт урологии и трансплантологии Синда, Карачи, Пакистан, а также заслуженным приглашенным профессором в Университет Карачи, Карачи, Пакистан.^[5] В прошлом он был заслуженным национальным профессором, Комиссия по высшему образованию Пакистан, и генеральный директор отдела биомедицины и генной инженерии, Исламабад,^[2] в Институте биотехнологии и генной инженерии Университета Карачи, Пакистан. Он был награжден гражданскими наградами правительства Пакистана. Ситара-э-Имтиаз (1998) и Хилаль-и-Имтиаз, "Полумесяц отличия" (2003 г.), врученный президентом Пакистана.

Он был членом Американская ассоциация развития науки, то Нью-Йоркская академия наук, Комитет Кабинета министров по оценке исследований, разработок в области науки и технологий в Пакистане, Совет перспективных исследований, Исследовательский институт HEJ. химии, Университет Карачи, 1993-, Всемирный банк Комитет высшего образования Пакистана, избранный член Научно-медицинского консультативного совета Международного общества пигментного ретинита (Международный пигментный ретинит ) и Фонд Борьба со слепотой общество, Вашингтон, округ Колумбия (1993 – настоящее время), Организация генома человека (HUGO), Лондон (Великобритания), член-учредитель, Проект разнообразия генома человека (HGDP) США. (1994-настоящее время), председатель Комитета Юго-Западной Азии и член Международного исполнительного комитета, HGDP и (1997-настоящее время), среди ряда других профессиональных организаций.

В последние годы он работал над созданием направления будущих биомедицинских исследований в Пакистане.^[6]

Помимо своей роли в HGDP, он известен своими новаторскими работами по генетике человеческих популяций,^[2] особенно по исследовательской работе, связанной с человеческими особенностями Светлая кожа и Темная кожа, где он и его команда внесли важный вклад (см. Светлая кожа и Темная кожа страницы со ссылкой на его работы). Он написал более двухсот публикаций, в том числе статьи по науке, генетике природы и исследованиям генома. По словам ученого Google, его публикации собрали в общей сложности 7745 цитирований, его научные индексы включают индекс Хирша из 38 и I10-индекс из 67.^[7]

Мехди мирно скончался в Лахоре 28 сентября 2016 года после продолжительной болезни.^[8]

Стипендии

Парень Wellcome Trust

Парень Биохимическое общество

Парень Академия наук третьего мира

Парень Академия наук Пакистана

Парень Исламская Академия Наук

Парень Химическое общество Пакистана

Избранные публикации (высоко цитируемые работы)

• Андерхилл, Питер А .; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А .; Джин, Ли; Пассарино, Джузеппе; Ян, Вэй Х .; Кауфман, Эрин; Бонне-Тамир, Батшева; Бертранпетит, Жауме; Франкалаччи, Паоло; другие (1 января 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история популяций человека». Природа Генетика. 26 (3): 358–361. Дои:10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
• Андерхилл, Питер А .; Джин, Ли; Лин, Алиса А .; Мехди, С. Касим; Дженкинс, Трефор; Воллрат, Дуглас; Дэвис, Рональд У .; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Офнер, Питер Дж. (1 января 1997 г.). «Обнаружение многочисленных двуаллельных полиморфизмов Y-хромосомы с помощью денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии». Геномные исследования. 7 (10): 996–1005. Дои:10.1101 / гр. 7.10.996. ЧВК  310671. PMID  9331370.
• Cann, Howard M .; Де Тома, Клаудиа; Казес, Люсьен; Легран, Мари-Фернанда; Морель, Валери; Пьюффре, Лоуренс; Бодмер, Джулия; Бодмер, Уолтер Ф .; Бонне-Тамир, Батшева; Камбон-Томсен, Энн; другие (1 января 2002 г.). «Панель клеточных линий разнообразия генома человека». Наука. 296 (5566): 261–2. Дои:10.1126 / science.296.5566.261b. PMID  11954565. S2CID  41595131.
• Пагани, Лука; Кивисилд, Тоомас; Тарекегн, Айеле; Эконг, Розмарин; Гипс, Крис; Гальего Ромеро, Ирен; Аюб, Касим; Мехди, С. Касим; Thomas, Mark G .; Луизелли, Доната; Бекеле, Эндашоу; Брэдман, Нил; Болдинг, Дэвид Дж .; Тайлер-Смит, Крис (2012). «Эфиопское генетическое разнообразие выявляет лингвистическую стратификацию и комплексное влияние на эфиопский генофонд». Американский журнал генетики человека. 91 (1): 83–96. Дои:10.1016 / j.ajhg.2012.05.015. ЧВК  3397267. PMID  22726845.
• Кинтана-Мурчи, Луис; Chaix, Raphaëlle; Уэллс, Р. Спенсер; Бехар, Дорон М .; Саяр, Хамид; Скоццари, Розария; Ренго, Кьяра; Аль-Захери, Надия; Семино, Орнелла; Сантачиара-Бенеречетти, А. Сильвана; Коппа, Альфредо; Аюб, Касим; Мохьюддин, Аиша; Тайлер-Смит, Крис; Qasim Mehdi, S .; Торрони, Антонио; МакЭлриви, Кен (1 мая 2004 г.). «Где запад встречается с востоком: сложный ландшафт мтДНК на юго-западе и в коридоре Центральной Азии». Американский журнал генетики человека. 74 (5): 827–845. Дои:10.1086/383236. ЧВК  1181978. PMID  15077202.

Рекомендации