Эта статья про белок. Информацию об итальянском телеканале см.
Рай 2 .
Белок 2, индуцированный ретиноевой кислотой это белок что у людей кодируется RAI2 ген .[5] [6] [7]
Ретиноевой кислоты играет решающую роль в развитии, рост клеток , и дифференциация . Специфическая функция этого безинтронного гена, индуцированного ретиноевой кислотой, еще не определена; однако было предложено сыграть свою роль в развитии. Локализация этого гена указывает на то, что он является кандидатом на такие заболевания, как Синдром Нэнси-Хорана , нейросенсорная глухота , неспецифический Х-сцепленная умственная отсталость , орально-лицевой-цифровой синдром , и Синдром Фрида .[7]
Рекомендации ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000131831 - Ансамбль , Май 2017^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000043518 - Ансамбль , Май 2017^ "Справочник человека по PubMed:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .^ "Ссылка на Mouse PubMed:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .^ Уолпол С.М., Хирияна К.Т., Николау А., Бингем Э.Л., Дарем Дж., Ваудин М., Росс М.Т., Йейтс Дж.Р., Сивинг П.А., Трамп Д. (май 1999 г.). «Идентификация и характеристика человеческого гомолога (RAI2) гена, индуцированного ретиноевой кислотой мыши в Xp22». Геномика . 55 (3): 275–83. Дои :10.1006 / geno.1998.5667 . PMID 10049581 . ^ Уолпол С.М., Ронсе Н., Грейсон С., Дессей Б., Йейтс Дж. Р., Трамп Д., Тутен А. (июль 1999 г.). «Исключение RAI2 как причинного гена синдрома Нэнси-Хорана». Hum Genet . 104 (5): 410–1. Дои :10.1007 / s004390050976 . PMID 10394933 . ^ а б «Ген Entrez: RAI2, индуцированный ретиноевой кислотой 2» .дальнейшее чтение Лим Дж., Хао Т., Шоу С. и др. (2006). «Сеть белок-белкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Клетка . 125 (4): 801–14. Дои :10.1016 / j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 . Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа . 437 (7062): 1173–8. Дои :10.1038 / природа04209 . PMID 16189514 . Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. Дои :10.1101 / гр.2596504 . ЧВК 528928 PMID 15489334 . Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. Дои :10,1038 / ng1285 PMID 14702039 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ . 99 (26): 16899–903. Дои :10.1073 / pnas.242603899 . ЧВК 139241 PMID 12477932 .
