Элементы усилителя трансляции вируса некротической мозаики красного клевера - Red clover necrotic mosaic virus translation enhancer elements
Элемент усилителя трансляции 3'TE-DR1 | |
---|---|
Предсказанная вторичная структура элемента усилителя трансляции 3'TE-DR1 RCNMV | |
Идентификаторы | |
Символ | РНК1 |
Рфам | RF01453 |
Прочие данные | |
РНК тип | Снг |
Домен (ы) | Tombusviridae |
PDB структуры | PDBe |
Элемент энхансера 5'UTR | |
---|---|
Предсказанная вторичная структура элемента энхансера 5'UTR RCNMV | |
Идентификаторы | |
Символ | РНК1 |
Рфам | RF01454 |
Прочие данные | |
РНК тип | Снг |
Домен (ы) | Tombusviridae |
PDB структуры | PDBe |
Красный клевер некротический вирус мозаики (RCNMV) содержит несколько структурных элементов, присутствующих в пределах 3 'и 5' непереведенные регионы (UTR) генома, которые увеличивают перевод. У эукариот транскрипция является предпосылкой для перевод. Во время транскрипции транскрипт пре-мРНК - это процессы, в которых Крышка 5 футов прикрепляется к мРНК, и этот 5'-кэп позволяет рибосома сборки на мРНК, поскольку она действует как сайт связывания для фактор инициации эукариот eIF4F. Как только eIF4F связывается с мРНК, этот белковый комплекс взаимодействует с поли (A) связывающим белком, который присутствует в 3'-UTR, и приводит к циркуляризации мРНК. Этот комплекс мультипротеин-мРНК затем рекрутирует субъединицы рибосомы и сканирует мРНК, пока не достигнет стартового кодона. Транскрипция вирусных геномов отличается от эукариот, поскольку вирусные геномы продуцируют транскрипты мРНК, в которых отсутствует 5’-кэп-сайт. Несмотря на отсутствие кэп-сайта вирусные гены содержат структурный элемент в 5 ’UTR, известный как внутренний сайт входа рибосомы (IRES). IRES представляет собой структурный элемент, который привлекает 40-ю субъединицу рибосомы к мРНК в непосредственной близости от стартового кодона.[1][2][3]
RCNMV содержит геном, который кодирует две положительные смысловые цепи РНК, известные как РНК1 и РНК2, и обе эти цепи РНК не имеют 5 ’кэпа и 3’ поли (A) хвоста.[4][5] РНК1 требуется в репликация поскольку он кодирует компоненты РНК-репликазы. Эта РНК содержит структурные элементы в пределах 3 ’и 5’ UTR, которые вызывают независимую от кэпа трансляцию. В отличие от РНК1, РНК2 кодирует белок движения (MP), а мРНК РНК2 не содержит структурных элементов в пределах UTR что может привести к независимому от шапки переводу. Трансляция мРНК РНК2 связана с репликацией РНК2.
РНК1 содержит несколько структурных элементов внутри своего непереведенные регионы (UTR), которые позволяют переводить независимо от ограничений. 3 'UTR содержит элемент усилителя трансляции, 3'TE-DR1, который вызывает независимую от заглавной буквы трансляцию (a Независимый от заглавной буквы элемент перевода ) и ожидается, что будет 5 стержень петля конструкции.[6] Было показано, что для влияния 3'TE-DR1 на трансляцию в 5'UTR РНК1 должны присутствовать как конкретные последовательности, так и структуры. Было показано, что 5'UTR содержит четыре структуры петли стебля, все эти вторичные структуры вносят вклад в эффективное влияние на трансляцию. Стволовая петля 1, как было показано, является наиболее важной вторичной структурой в 5'UTR, поскольку мутация или удаление этой структуры петли стебля значительно снижает эффективность трансляции, и этот эффект можно преодолеть с помощью компенсаторных мутаций.
Было показано, что вторичные структуры в 5'UTR также играют роль в стабильности РНК. Удаление вторичной структуры коррелировало со снижением стабильности РНК. Одно из возможных объяснений этого состоит в том, что вторичная структура может защищать РНК от 5′ – 3 ′ экзонуклеаза Мероприятия. В РНК1 для осуществления трансляции требуются оба структурных элемента в пределах 3 'и 5' UTR, поскольку 3'UTR содержит элемент энхансера трансляции, а 5'UTR содержит структуры, которые способствуют привлечению факторов трансляции, но также действуют для повышения стабильности РНК.
3'UTR РНК2 содержит Y-образный Cap-независимый элемент трансляции. Эта структура и несколько последующих стебель-петли необходимы для синтеза РНК с отрицательной цепью.[7]
Рекомендации
- ^ Свиткин Ю.В., Иматака Х., Халегпур К., Каведжян А, Либих Х.Д., Соненберг Н. (декабрь 2001 г.). «Взаимодействие поли (A) -связывающего белка с elF4G стимулирует IRES-зависимую трансляцию пикорнавируса». РНК. 7 (12): 1743–1752. ЧВК 1370214. PMID 11780631.
- ^ Pfingsten JS, Kieft JS (июль 2008 г.). «Рекрутирование рибосом на основе структуры РНК: уроки IRESes межгенной области Dicistroviridae». РНК. 14 (7): 1255–1263. Дои:10.1261 / rna.987808. ЧВК 2441983. PMID 18515544.
- ^ Галли Д.Р. (декабрь 2001 г.). «Cap-независимая трансляция, обеспечиваемая 5'-лидером вируса травления табака, зависит от фактора инициации эукариот 4G». Дж. Вирол. 75 (24): 12141–12152. Дои:10.1128 / JVI.75.24.12141-12152.2001. ЧВК 116110. PMID 11711605.
- ^ Ломмель С.А., Вестон-Фина М., Сюн З., Ломоносов Г.П. (сентябрь 1988 г.). «Нуклеотидная последовательность и генная организация РНК-2 вируса некротической мозаики красного клевера». Нуклеиновые кислоты Res. 16 (17): 8587–8602. Дои:10.1093 / nar / 16.17.8587. ЧВК 338578. PMID 3047682.
- ^ Мизумото Х., Тацута М, Кайдо М, Мисе К., Окуно Т (ноябрь 2003 г.). «Cap-независимое усиление трансляции с помощью 3'-нетранслируемой области РНК1 вируса некротической мозаики красного клевера». Дж. Вирол. 77 (22): 12113–12121. Дои:10.1128 / JVI.77.22.12113-12121.2003. ЧВК 254280. PMID 14581548.
- ^ Сараваниярук С., Ивакава Х.О., Мизумото Х. и др. (Июль 2009 г.). «Хозяин-зависимая роль вирусной 5'-нетранслируемой области (UTR) в стабилизации РНК и кэп-независимом усилении трансляции, опосредованная 3'-UTR РНК1 вируса некротической мозаики красного клевера». Вирусология. 391 (1): 107–118. Дои:10.1016 / j.virol.2009.05.037. PMID 19577782.
- ^ Ан, М; Ивакава, HO; Шахта, А; Кайдо, М; Mise, K; Окуно, Т. (15 сентября, 2010). «Y-образная структура РНК в 3'-нетранслируемой области вместе с трансактиватором и коровым промотором РНК2 вируса некротической мозаики красного клевера необходима для синтеза его РНК с отрицательной цепью». Вирусология. 405 (1): 100–109. Дои:10.1016 / j.virol.2010.05.022. HDL:2433/128764. PMID 20561661.