SDPR - Википедия - SDPR
Кавин-2 или же Белок сывороточной депривации-ответа (SDPR) это белок что у людей кодируется SDPR ген.[5][6][7] Cavin-2 высоко экспрессируется в различных эндотелиальных клетках человека.[8]
Этот ген кодирует кальций-независимый фосфолипид -связывающий белок, чей выражение увеличивается в сыворотка -голодные клетки. Было также показано, что этот белок является субстратом для протеинкиназа C (PKC) фосфорилирование.[7]
Функция
Cavin-2 необходим для образования кровеносных сосудов (ангиогенеза) у людей и рыбок данио, а также для пролиферации, миграции и инвазии эндотелиальных клеток у людей.[8] Cavin-2 играет важную роль в поддержании эндотелиальных клеток, регулируя активность eNOS.[8] Cavin-2 контролирует генерацию оксид азота (NO) в эндотелиальных клетках человека, контролируя активность и стабильность белка эндотелиальная синтаза оксида азота (eNOS).[8]
Секреция
Cavin-2 высоко секретируется эндотелиальными клетками человека (HUVEC ), они секретируются через эндотелиальные микрочастицы (EMPs) но не экзосомы и необходим для биогенеза ЭМП.[8]
Клиническое значение
Показано, что SDPR действует как метастаз подавитель ксенотрансплантат исследования с использованием клеточных линий рака груди.[9] SDPR может вызывать свою функцию подавления метастазов, напрямую взаимодействуя с ERK и ограничение его роли в обеспечении выживания.[9] Более того, предполагается, что SDPR подавляется во время прогрессирования рака груди с помощью промоутер Метилирование ДНК.[9] Роль SDPR в качестве супрессора метастазов может выходить за рамки рака молочной железы, поскольку образцы опухолей из рака мочевого пузыря, колоректального рака, легких, поджелудочной железы и яичников, а также сарком также продемонстрировали потерю экспрессии SDPR.[9]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000168497 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000045954 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Густинчич С., Ватта П., Горуппи С., Вольф М., Сакконе С., Делла Валле Г. и др. (Апрель 1999 г.). «Ген ответа депривации сыворотки человека (SDPR) отображается на 2q32-q33 и кодирует фосфатидилсерин-связывающий белок». Геномика. 57 (1): 120–9. Дои:10.1006 / geno.1998.5733. PMID 10191091.
- ^ Густинчич С., Шнайдер С. (сентябрь 1993 г.). «Ген ответа сывороточной депривации индуцируется сывороточным голоданием, но не контактным ингибированием». Рост и дифференциация клеток. 4 (9): 753–60. PMID 8241023.
- ^ а б «Ген Entrez: ответ сывороточной депривации SDPR (фосфатидилсерин-связывающий белок)».
- ^ а б c d е Boopathy GT, Kulkarni M, Ho SY, Boey A, Chua EW, Barathi VA, et al. (Октябрь 2017 г.). «Cavin-2 регулирует активность и стабильность эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) в ангиогенезе». Журнал биологической химии. 292 (43): 17760–17776. Дои:10.1074 / jbc.M117.794743. ЧВК 5663877. PMID 28912276.
- ^ а б c d Озтюрк С., Папагеоргис П., Вонг С.К., Ламберт А.В., Абдолмалеки Х.М., Тиагалингам А. и др. (Январь 2016 г.). «SDPR действует как супрессор метастазов при раке груди, способствуя апоптозу». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 113 (3): 638–43. Дои:10.1073 / pnas.1514663113. ЧВК 4725521. PMID 26739564.
дальнейшее чтение
- Бургенер Р., Вольф М., Ганц Т., Баггиолини М. (август 1990 г.). «Очистка и характеристика основного фосфатидилсерин-связывающего фосфопротеина из тромбоцитов человека». Биохимический журнал. 269 (3): 729–34. Дои:10.1042 / bj2690729. ЧВК 1131648. PMID 2390065.
- Cross SH, Чарльтон JA, Nan X, Bird AP (март 1994). «Очистка CpG-островков с использованием колонки для связывания метилированной ДНК». Природа Генетика. 6 (3): 236–44. Дои:10.1038 / ng0394-236. PMID 8012384. S2CID 12847618.
- Минео С., Ин Й.С., Чаплин С., Джейкен С., Андерсон Р.Г. (май 1998 г.). «Нацеливание протеинкиназы Calpha на кавеолы». Журнал клеточной биологии. 141 (3): 601–10. Дои:10.1083 / jcb.141.3.601. ЧВК 2132740. PMID 9566962.
- Геваерт К., Гётальс М., Мартенс Л., Ван Дамм Дж., Стаес А., Томас Г. Р., Вандекеркхове Дж. (Май 2003 г.). «Изучение протеомов и анализ процессинга белков с помощью масс-спектрометрической идентификации отсортированных N-концевых пептидов». Природа Биотехнологии. 21 (5): 566–9. Дои:10.1038 / nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
- Бранденбергер Р., Вэй Х., Чжан С., Лей С., Мурадж Дж., Фиск Г.Дж. и др. (Июнь 2004 г.). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку ES-клеток человека». Природа Биотехнологии. 22 (6): 707–16. Дои:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н. и др. (Октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
 | Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |