СЕГФОС - Википедия - SEGPHOS
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 4,4'-Би-1,3-бензодиоксол-5,5'-диилбис (дифенилфосфан) | |
Другие имена СЕГФОС 5,5'-бис (дифенилфосфино) -4,4'-би-1,3-бензодиоксол | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider |
|
PubChem CID |
|
| |
| |
Характеристики | |
C38ЧАС28О4п2 | |
Молярная масса | 610,57 г / моль |
Внешность | бесцветное твердое вещество |
органические растворители | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
СЕГФОС это хиральный лиганд разработан Такасаго что используется в асимметричный синтез.[1] Он был разработан после БИНАП и был исследован, поскольку он имеет более узкий двугранный угол между ароматическими гранями. Было предсказано, а затем подтверждено, что это увеличивает энантиоселективность и активность комплексов металлов SEGPHOS. Было обнаружено, что после коммерциализации SEGPHOS и его замещенные производные составляют привилегированный класс лигандов для различных катализаторов переходных металлов и химических превращений, выходящих за рамки его первоначального применения в энантиоселективном гидрировании, катализируемом рутением.
В дополнение к родительскому лиганду, несущему фенильные группы на атомах фосфора, более объемные производные DM-SEGPHOS и DTBM-SEGPHOS также коммерчески доступны.[2] В DM-SEGPHOS и DTBM-SEGPHOS фенильные группы SEGPHOS заменены 3,5-диметилфенилом и 3,5-ди-терт-бутил-4-метоксифенильные группы соответственно.
По словам Такасаго, поскольку BINAP похож на бабочку, SEGPHOS похож на чайку, которая «летает выше и быстрее», чем бабочка.[3] Таким образом, лиганд получил название SE (A) G (ULL) + PHOS.
Рекомендации
- ^ Симидзу, Х., Нагасаки, И., Мацумура, К., Сайо, Н., Сайто, Т. (2007). «Развитие асимметричного гидрирования с промышленной точки зрения». Соотв. Chem. Res. 40 (12): 1385–1393. Дои:10.1021 / ar700101x. PMID 17685581.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ «СЕГФОС». www.strem.com. Получено 2016-08-10.
- ^ «Такасаго получил награду за молекулярную хиральность в 2002 году». Takasago International Corporation. Получено 2019-08-14.