SLK (ген) - SLK (gene)

SLK
Белок SLK PDB 2j51.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSLK, LOSK, STK2, bA16H23.1, se20-9, STE20-подобная киназа
Внешние идентификаторыOMIM: 616563 MGI: 103241 ГомолоГен: 22515 Генные карты: SLK
Расположение гена (человек)
Хромосома 10 (человек)
Chr.Хромосома 10 (человек)[1]
Хромосома 10 (человек)
Геномное расположение SLK
Геномное расположение SLK
Группа10q24.33-q25.1Начинать103,967,140 бп[1]
Конец104,029,233 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SLK 206875 s в формате fs.png

PBB GE SLK 206874 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001304743
NM_014720

NM_001164639
NM_009289

RefSeq (белок)

NP_001291672
NP_055535

NP_001158111
NP_033315

Расположение (UCSC)Chr 10: 103.97 - 104.03 МбChr 19: 47.58 - 47.65 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

STE20-подобная серин / треонин-протеинкиназа является фермент что у людей кодируется SLK ген.[5][6]

Взаимодействия

Было показано, что SLK (ген) взаимодействовать с ПДЗК1.[7]

SLK - это ген млекопитающих, расположенный на хромосома 10. он также был клонирован на крысах.[8].Существует целое семейство STE20-подобных протеинкиназ, которое было разделено на три категории. наиболее важные p21-активированные кинезе (PAK), киназы зародышевых центров (GCK) и домен гомологии плекстрина, содержащий PAK (PHPAK).[9] . Ген SLK играет важную роль в развитии, прекращении и дифференцировке клеток и тканей. Основной фермент, продуцируемый геном SLK, называется Ste20-подобными киназами, которые ранее были известны как Ste20-подобные серин / треониновые протеинкиназы. Сбалансированная экспрессия гена SLK очень важна для правильного развития частей тела у всех млекопитающих. этот фермент также участвует в движении клеток и клеточном цикле. Экспрессия гена SLK в клетках зародышевой линии регулируется фосфорилированием PLK1, который является другим геном, участвующим в митоз. Ste20-подобные киназы управляют правильной ориентацией микротрубочек на межфазном уровне клеточных циклов. Недостаточная продукция Ste20-подобных серин / треонин-протеинкиназ может привести к отслоению микротрубочковых волокон от хромосом, а также к активации / дезактивации апоптоз в клетках, а также организация и адгезия клетки для формирования соответствующего органа.

[10][11]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000065613 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025060 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Селенца Дж. Л., Карлсон М. (сентябрь 1986 г.). «Дрожжевой ген, который необходим для высвобождения из репрессии глюкозы, кодирует протеинкиназу». Наука. 233 (4769): 1175–80. Bibcode:1986Sci ... 233.1175C. Дои:10.1126 / science.3526554. PMID  3526554.
  6. ^ «Entrez Gene: SLK STE20-подобная киназа (дрожжи)».
  7. ^ Gisler SM, Pribanic S, Bacic D, Forrer P, Gantenbein A, Sabourin LA, Tsuji A, Zhao ZS, Manser E, Biber J, Murer H (ноябрь 2003 г.). «PDZK1: I. основной каркас в щеточных краях проксимальных канальцевых клеток». Kidney International. 64 (5): 1733–45. Дои:10.1046 / j.1523-1755.2003.00266.x. PMID  14531806.
  8. ^ Ste20-подобные киназы SLK, на распутье
  9. ^ Аз-Захрани, Секхон. «Важная роль протеинкиназы SLK в эмбриогенезе и развитии плацентарной ткани». Динамика развития, т. 243, нет. 5, Wiley Subscription Services, Inc, май 2014 г., стр. 640–51, doi: 10.1002 / dvdy.24106
  10. ^ Цибульский, Папийон. «Ste20-Like Kinase, SLK, новый медиатор целостности подоцитов». Американский журнал физиологии. Почечная физиология, т. 315, нет. 1, Американское физиологическое общество, июль 2018 г., стр. F186 – F198, doi: 10.1152 / ajprenal.00238.2017
  11. ^ Цибульский, Такано. «Ste20-подобная киназа SLK способствует трансактивации и апоптозу P53». Американский журнал физиологии - физиология почек 297.4 (2009): 971–980. Интернет

дальнейшее чтение