STAG3 (ген) - Википедия - STAG3 (gene)
Стромальный антиген 3 это белок что у человека кодируется STAG3 ген.[5] Белок STAG3 является компонентом когезин комплекс, регулирующий разделение сестринские хроматиды особенно во время мейоз. STAG3, по-видимому, участвует в сплочении сестринских хроматид на протяжении мейотического процесса у человека. ооциты.[6]
Гомозиготная делеция 1 п.н., индуцирующая мутация сдвига рамки в STAG3 причины преждевременная недостаточность яичников.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000066923 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036928 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Энтреза: стромальный антиген 3».
- ^ Гарсия-Крус Р., Бриеньо М.А., Роиг I, Гроссманн М., Велилья Э., Пухоль А., Каберо Л., Пессарродона А., Барберо Д. Л., Гарсия Кальдес М. (2010). «Динамика белков когезина REC8, STAG3, SMC1 beta и SMC3 согласуется с ролью в сцеплении сестринских хроматид во время мейоза в человеческих ооцитах». Гм. Репрод. 25 (9): 2316–27. Дои:10.1093 / humrep / deq180. PMID 20634189.
- ^ Кабюре С., Арболеда В.А., Ллано Е., Овербек П.А., Барберо Дж. Л., Ока К., Харрисон В., Вайман Д., Бен-Нирия З., Гарсия-Туньон И., Феллоус М., Пендас А. М., Вейтиа Р. А., Вилайн Е. (март 2014 г.). «Мутантный когезин при преждевременной недостаточности яичников». Медицинский журнал Новой Англии. 370 (10): 943–9. Дои:10.1056 / NEJMoa1309635. ЧВК 4068824. PMID 24597867.
дальнейшее чтение
- Quaye L, Dafou D, Ramus SJ, Song H, Gentry-Maharaj A, Maharaj AG, Notaridou M, Hogdall E, Kjaer SK, Christensen L, Hogdall C, Easton DF, Jacobs I, Menon U, Pharoah PD, Gayther SA ( Май 2009 г.). «Исследования функциональной комплементации определяют гены-кандидаты и общие генетические варианты, связанные с выживаемостью при раке яичников». Молекулярная генетика человека. 18 (10): 1869–78. Дои:10.1093 / hmg / ddp107. PMID 19270026.
- Пецци Н., Прието И., Кремер Л., Перес Хурадо Л. А., Валеро С., Дель Мазо Дж., Мартинес-А. С., Барберо Д. Л. (март 2000 г.). «STAG3, новый ген, кодирующий белок, участвующий в спаривании мейотических хромосом и локализации генов, связанных с STAG3, фланкирующих делецию синдрома Вильямса-Бёрена». Журнал FASEB. 14 (3): 581–92. Дои:10.1096 / fasebj.14.3.581. PMID 10698974. S2CID 29409521.
- Прието И., Суджа Дж. А., Пецци Н., Кремер Л., Мартинес-А. С., Руфас Дж. С., Барберо Д. Л. (август 2001 г.). «STAG3 млекопитающих - это когезин, специфичный для плеч сестринских хроматид в мейозе I». Природа клеточной биологии. 3 (8): 761–6. Дои:10.1038/35087082. PMID 11483963. S2CID 40898732.
- Notaridou M, Quaye L, Dafou D, Jones C, Song H, Høgdall E, Kjaer SK, Christensen L, Høgdall C, Blaakaer J, McGuire V, Wu AH, Van Den Berg DJ, Pike MC, Gentry-Maharaj A, Wozniak E, Sher T, Jacobs IJ, Tyrer J, Schildkraut JM, Moorman PG, Iversen ES, Jakubowska A, Mędrek K, Lubiński J, Ness RB, Moysich KB, Lurie G, Wilkens LR, Carney ME, Wang-Gohrke S, Doherty Дж. А., Россинг М. А., Бекманн М. В., Тиль ФК, Экичи А. Б., Чен Х, Бисли Дж., Гронвальд Дж., Фашинг П. А., Чанг-Клод Дж., Гудман М. Т., Ченевикс-Тренч Дж., Берчак А., Пирс К. Л., Уиттмор А. С., Менон Ю. , Pharoah PD, Gayther SA, Ramus SJ (май 2011 г.). «Общие аллели генов кандидатной восприимчивости, связанные с риском и развитием эпителиального рака яичников». Международный журнал рака. 128 (9): 2063–74. Дои:10.1002 / ijc.25554. ЧВК 3098608. PMID 20635389.
- Прието И., Пецци Н., Буэса Дж. М., Кремер Л., Бартелеми И., Каррейро С., Ронкал Ф., Мартинес А., Гомес Л., Фернандес Р., Мартинес-А. С., Барберо Д. Л. (июнь 2002 г.). «Митотические когезины млекопитающих STAG2 и Rad21 участвуют в мейозе». EMBO отчеты. 3 (6): 543–50. Дои:10.1093 / embo-reports / kvf108. ЧВК 1084142. PMID 12034751.
- Barber TD, McManus K, Yuen KW, Reis M, Parmigiani G, Shen D, Barrett I., Nouhi Y, Spencer F, Markowitz S, Velculescu VE, Kinzler KW, Vogelstein B, Ленгауэр C, Hieter P (март 2008 г.). «Нарушение целостности хроматид может лежать в основе хромосомной нестабильности при колоректальном раке человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 105 (9): 3443–8. Дои:10.1073 / pnas.0712384105. ЧВК 2265152. PMID 18299561.
- Маэшима К., Йошида К., Сирахиге К. (сентябрь 2008 г.). «[Функция когезина в транскрипции]». Tanpakushitsu Kakusan Koso. Белок, нуклеиновая кислота, фермент. 53 (11): 1337–44. PMID 18788457.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |