Сантоновая кислота - Santonic acid

Сантоновая кислота
Имена
	Название ИЮПАК (-) - 2,3,3a, 4,5,6,7,7a-октагидро-α, 3a, 5-триметил-6,8-диоксо-1,4-метано-1ЧАС-инден-1-уксусная кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	249878 ;
PubChem CID	283654;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3046871 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C15H20O4 / c1-7-9 (16) 6-10-14 (3) 4-5-15 (10,8 (2) 13 (18) 19) 12 (17) 11 (7) 14 / h7-8,10-11H, 4-6H2,1-3H3, (H, 18,19) Ключ: UNPYYTKZOHYHMZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C15H20O4 / c1-7-9 (16) 6-10-14 (3) 4-5-15 (10,8 (2) 13 (18) 19) 12 (17) 11 (7) 14 / h7-8,10-11H, 4-6H2,1-3H3, (H, 18,19) Ключ: UNPYYTKZOHYHMZ-UHFFFAOYAW;
	Улыбки O = C (O) C (C31C (= O) C2C (C (= O) CC1C2 (CC3) C) C) C;
Характеристики
Химическая формула	C15ЧАС20О4
Молярная масса	264,32 г моль−1
Плотность	1,184 г см−3
Температура плавления	173 ° С (343 ° F, 446 К)
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Сантоновая кислота является органическое соединение содержащий оба карбоновая кислота и кетон функциональность.

Он был синтезирован из сантонин основанием гидролиз лактона с последующим многоступенчатым процессом перегруппировки Р. Б. Вудворд.^[2]

В отличие от карбоновой кислоты сантоновая кислота не образует водородная связь димеры в кристаллическая фаза. Скорее, он имеет полимерную структуру, в которой отдельные молекулы сантоновой кислоты связаны межмолекулярными водородными связями карбоксил-кетон.^[1]

Рекомендации

^ ^а ^б ^c А. П. Дж. Брунскилл, Х. В. Томпсон и Р. А. Лалансетт (апрель 1999 г.). «Сантоновая кислота: катемерная водородная связь в γ, ε-дикетокарбоновой кислоте». Acta Crystallogr. C. 55 (4): 566–568. Дои:10.1107 / S0108270198014231.
^ Reusch, Уильям (1999). "Перегруппировки, катализируемые основанием В архиве 2009-02-07 в Wayback Machine ". В: Виртуальный учебник органической химии. Университет штата Мичиган. Проверено 10 сентября 2008 года.

Эта статья о кетон это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Brunskill-1] а ^б ^c А. П. Дж. Брунскилл, Х. В. Томпсон и Р. А. Лалансетт (апрель 1999 г.). «Сантоновая кислота: катемерная водородная связь в γ, ε-дикетокарбоновой кислоте». Acta Crystallogr. C. 55 (4): 566–568. Дои:10.1107 / S0108270198014231.

[2] Reusch, Уильям (1999). "Перегруппировки, катализируемые основанием В архиве 2009-02-07 в Wayback Machine ". В: Виртуальный учебник органической химии. Университет штата Мичиган. Проверено 10 сентября 2008 года.

[1]

[2]