Саридегиб - Википедия - Saridegib
 | Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Февраль 2016 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N-((2S,3р, 3аS,3′р, 4а ′р,6S, 6а ′р, 6b ′S, 7ар, 12а ′S, 12b ′S) -3,6,11 ', 12b'-тетраметил-2', 3a, 3 ', 4,4', 4a ', 5,5', 6,6 ', 6a', 6b ', 7,7a, 7 ', 8', 10 ', 12', 12a ', 12b'-икосагидро-1'ЧАС,3ЧАС-спиро [фуро [3,2-б] пиридин-2,9'-нафто [2,1-a] азулен] -3'-ил) метансульфонамид | |
| Другие имена саридегиб | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| Характеристики | |
| C29ЧАС48N2О3S | |
| Молярная масса | 504.77 г · моль−1 |
| Фармакология | |
| Устный | |
| Легальное положение |
|
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Саридегиб, также известный как IPI-926, является экспериментальным лекарством-кандидатом, проходящим клинические испытания для лечения различных типов рака, включая трудно поддающиеся лечению гематологические злокачественные новообразования, такие как миелофиброз и лиганд-зависимые опухоли, такие как хондросаркома.[1] IPI-926 проявляет свой фармакологический эффект за счет ингибирования Рецептор, связанный с G-белком сглаженный, компонент сигнальный путь ежа.[2] По химическому составу это полусинтетический производная из алкалоид циклопамин. Процесс начинается с циклопамин извлекается из собранного Вератрум калифорнийский который подвергается серии изменений, в результате чего получается аналог натурального продукта циклопамина, что делает IPI-926 единственным соединением, находящимся в стадии разработки / тестирования, которое не является полностью синтетическим.[2]
Саридегиб является членом класса противораковых соединений, известных как ингибиторы пути ежа.
Рекомендации
- ^ «Трубопровод: ИПИ-926». Infinity Pharmaceuticals. Архивировано 19 января 2012 года.CS1 maint: неподходящий URL (связь)
- ^ а б Tremblay, MR; Лескарбо, А; Гроган, MJ; Tan, E; Lin, G; Остад, Британская Колумбия; Yu, LC; Бенке, ML; и другие. (2009). «Открытие сильнодействующего и перорально активного антагониста пути ежа (IPI-926)». Журнал медицинской химии. 52 (14): 4400–18. Дои:10.1021 / jm900305z. PMID 19522463.