Schumanniophyton problematicum - Schumanniophyton problematicum

Schumanniophyton problematicum
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Eudicots
Clade:Астериды
Заказ:Gentianales
Семья:Rubiaceae
Род:Schumanniophyton
Разновидность:
С. проблема
Биномиальное имя
Schumanniophyton problematicum
(А.Чев.) Обрев.

Schumanniophyton problematicum это разновидность растение в семье Rubiaceae. Он находится в Кот-д'Ивуар, Гана, и Сьерра-Леоне. Ему угрожает потеря среды обитания.

Химия и фармакодинамика

Было обнаружено, что растение содержит алкалоиды. рохитукин и рогитукин N-оксид; иридоид флавопиридол и иридоид гликозиды сцифифорин A1 – A2 и сцифорин B1 – B2.[1] Флавопиридол (известный также как Альвоцидиб ГОСТИНИЦА ) это флавоноидный алкалоид CDK9 ингибитор киназы в стадии клинической разработки для лечения острый миелоидный лейкоз, фармацевтической компанией. Он также был изучен для лечения артрит[2] и атеросклеротическая бляшка формирование[3]Флавопиридол - синтетический аналог алкалоида рохитукин который изначально был извлечен из Афанамиксис полистахия (название алкалоида происходит от синонима Амура рохитука) и позже из Дизоксилум бинектариферум [4][5] - оба вида растений принадлежат к семейству Meliaceae Сцифифорины были впервые выделены из (и впоследствии названы в честь) Сцифифора гидрофилацея, который, как и Schumanniophyton, принадлежит к семейству растений Rubiaceae.[6]

Рекомендации

  1. ^ Мартинс Д., Нуньес С.В. Вторичные метаболиты видов Rubiaceae Molecules 2015, 20, 13422-13495; DOI: 10,3390 / молекулы200713422 ISSN 1420-3049, с.13446
  2. ^ Секин С., Сугихара Т., Мияке С., Хираи Х., Йошида М., Миясака Н., Косака Х. (2008). «Успешное лечение модельных животных ревматоидного артрита низкомолекулярными ингибиторами циклинзависимой киназы». J. Immunol. 180 (3): 1954–61. Дои:10.4049 / jimmunol.180.3.1954. PMID  18209094.
  3. ^ Рюф Дж., Мешель А.С., Ху З., Хораист С., Баллинджер К.А., Томпсон Л.Дж., Суббарао В.Д., Дюмон Дж. А., Паттерсон С. (1999). «Флавопиридол ингибирует пролиферацию гладкомышечных клеток in vitro и образование неоинтимы in vivo после повреждения сонной артерии у крысы». Тираж. 100 (6): 659–65. Дои:10.1161 / 01.cir.100.6.659. PMID  10441105.
  4. ^ Хармон, AD; Weiss, U; Сильвертон, СП (1979). «Строение рогитукина, основного алкалоида Amoora rohituka (син. Aphanamixis polystachya) (Meliaceae)». Tetrahedron Lett. 20 (1): 721–724. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 93556-7.
  5. ^ Lakdawala, AD; Широле, М.В.; Мандрекар, СС; Дохадвалла, АН (1988). «Иммунофармакологический потенциал рогитукина: новое соединение, выделенное из растения Dysoxylum binectariferum». Азия Пак Дж Фармкол. 3 (1): 91–98.
  6. ^ Чжан, Си, Тао, Шу-Хун, Ци, Шу Хуа, Сяо, Чжи-Хуэй и Ли, Цин-Синь, Scyphiphorins C и D, Два новых иридоидных гликозида из китайских мангровых лесов Scyphiphora hydrophyllacea, октябрь 2009 г., Heterocycles 78 ( 6) DOI: 10.3987 / COM-08-11634

Источники