Одиночная поперечная ладонная складка - Single transverse palmar crease

Одиночная поперечная ладонная складка
Другие именаОбезьянья складка, обезьянья линия
Обезьяна crease2.jpg
Одиночная поперечная ладонная складка на руке младенца
СпециальностьМедицинская генетика

У человека одиночная поперечная ладонная складка это единственная складка, которая проходит через ладонь рука, образованный слиянием двух ладонные складки (известен в хиромантия как «линия сердца» и «линия головы»). Часто встречается при синдроме Дауна,[1] но это не обязательно показатель того, что человек с единственной поперечной ладонной складкой страдает этим заболеванием. Он встречается только у 1,5% мирового населения, по крайней мере, в одной руке.[2]

Потому что это похоже на обычное состояние нечеловеческих обезьяны, он также известен как обезьянья складка или же обезьянья линия, хотя эти термины стали не очень популярными из-за их уничижительного значения.[3]

Медицинское значение

У мужчин эта характеристика в два раза выше, чем у женщин, и она, как правило, передается семьям. В бессимптомной форме это заболевание чаще встречается среди азиатов и коренных американцев, чем среди других групп населения, а в некоторых семьях существует тенденция одностороннего наследования состояния; то есть только с одной стороны.[нужна цитата ]

Наличие единственной поперечной ладонной складки может быть, но не всегда, симптомом, связанным с патологическими заболеваниями, такими как алкогольный синдром плода, или с генетическими хромосомными аномалиями, включая Синдром Дауна (хромосома 21 ), синдром кри-дю-чата (хромосома 5 ), Синдром Клайнфельтера, Синдром Вольфа-Хиршхорна, Синдром Нунана (хромосома 12 ), Синдром Патау (хромосома 13 ), IDIC 15 / Dup15q (хромосома 15 ), Синдром Эдварда (хромосома 18 ), и Синдром Аарскога-Скотта (Х-сцепленный рецессивный) или аутосомно-рецессивное заболевание, такое как Дефицит адгезии лейкоцитов-2 (LAD2).[4] Об односторонней единственной ладонной складке также сообщалось в случае хромосома 9 мутация, вызывающая Синдром невоидной базальноклеточной карциномы и Синдром Робиноу.[5] Его также иногда обнаруживают на руке пораженной стороны пациентов с Синдром Польши, и краниосиностоз.

  • Одиночная поперечная ладонная складка у взрослого

  • Более частые ладонные складки у взрослых

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Макферсон, доктор медицины, Катрина (3 мая 2004 г.). «Обезьянья складка». Медицинская энциклопедия. Национальная медицинская библиотека США. Получено 28 сентября 2006.
    - «Определение обезьяньей складки». MedicineNet. MedicineNet, Inc. 2005 г.. Получено 28 сентября 2006.
    - Хаммер, отредактированный Стивеном Дж. Макфи, Гэри Д. (2010). «Патофизиология избранных генетических болезней». Патофизиология болезни: введение в клиническую медицину (6-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. С. Глава 2. ISBN  9780071621670.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
  2. ^ Дар, доктор медицины, Ханна (6 августа 1976 г.). «Варианты ладонной складки и их клиническое значение» (PDF). Медицинская энциклопедия. Национальная медицинская библиотека США. Получено 20 октября 2016.
  3. ^ Кули, У. Карл; Уилсон, Голдер (2000). Профилактика детей с врожденными аномалиями и синдромами. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п.147. ISBN  978-0-521-77673-8.
  4. ^ Марквардт, Торстен; Брюн, Томас; Люн, Керстин; Циммер, Клаус-Петер; Кёрнер, Кристиан; Фабриц, Лариса; Ван дер Верфт, Наташа; Формор, Йозеф; Freeze, Hudson H .; Лувен, Фрэнк; Бирманн, Беттина; Хармс, Эрик; фон Фигура, Курт; Вествебер, Дитмар; Кох, Ханс Георг (30 июня 1999 г.). «Синдром дефицита адгезии лейкоцитов II, генерализованный дефект метаболизма фукозы». Журнал педиатрии. 134 (6): 681–8. Дои:10.1016 / S0022-3476 (99) 70281-7. ЧВК  7095022. PMID  10356134.
  5. ^ Olivieri, C .; Maraschio, P .; Caselli, D .; Мартини, C .; Beluffi, G .; Maserati, E .; Данесино, К. (февраль 2003 г.). «Интерстициальная делеция хромосомы 9, int del (9) (9q22.31-q31.2), включая гены, вызывающие синдром множественного базальноклеточного невуса и синдром Робинова / брахидактилии 1». Европейский журнал педиатрии. 162 (2): 100–3. Дои:10.1007 / s00431-002-1116-4. PMID  12548386. S2CID  10565922.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы