Мелкая пустошь (бабочка) - Small heath (butterfly)

Маленькая пустошь
Вереск малый (Coenonympha pamphilus) P.jpg
В Польша
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Чешуекрылые
Семья:Нимфалиды
Род:Коенонимфа
Разновидность:
C. pamphilus
Биномиальное имя
Coenonympha pamphilus

В маленькая пустошь (Coenonympha pamphilus) это бабочка виды, принадлежащие к семья Нимфалиды, классифицированные в подсемейство Сатирины (широко известный как «коричневые»). Это самая маленькая бабочка в этом подсемействе. Небольшая пустошь дневной и летает с заметным трепещущим рисунком полета у земли. Когда он не в полете, он лежит с закрытыми крыльями.[1][2][3] Распространен в колониях на всей территории луга из Евразия и северо-запад Африка, предпочитая более сухие места обитания, чем другие Коенонимфа, Такие как солончаки, альпийские луга, водно-болотные угодья, и луга у воды (т. е. потоки ).[4][5][6] Однако потеря среды обитания, вызванная деятельностью человека, привела к сокращению популяций в некоторых местах.[2]

В личинка растения-хозяева травы, обитают в различных местах обитания, а взрослые бабочки питаются нектар из цветов.[7][8] Самцы этого вида территориальны, что играет большую роль в получении самки. Чтобы установить господство, они принимают участие протекание, демонстрация спаривания, в которой самцы объединяются в соревновании, чтобы привлечь проходящих мимо самок.[9]

Таксономия

Мелкая пустошь - один из 40 видов, относящихся к этому роду. Коенонимфа и помещен в семью Нимфалиды. Он принадлежит к племени Сатирини и это Coenonymphina подтрибью.[10] Впервые пустошь описана в 1758 г. Карл Линней, шведский ботаник и зоолог, в своей книге Systema Naturae.[11] Первоначально самка C. pamphilus бабочка была названа Золотым Хит Глазом, а самец - Селвиджированным Хит Глазом. Энтомолог Моисей Харрис позже описал это как Малый Пустошь или Привратник. Однако теперь Привратник описывает Pyronia tithonus.[12]

Описание в Зейтце

C. pamphilus. Маленькие бабочки цвета красно-желтого песка сверху. Переднее крыло под красновато-желтым окаймлением с серым окаймлением и небольшим зрачковатым апикальным глазком; заднее крыло разбавлено серым, с укороченной изогнутой беловатой средней полосой, заштрихованной коричневым. Глазки обычно полностью отсутствуют или обозначаются лишь слабыми и нечеткими остатками точек или колец. - основной цвет заднего крыла северной формы, памфил L. (= нефел Hbn., Menaleas Пода, Gardetta Loche) (48 г) внизу серого цвета; это единственная форма на Севере, распространяющаяся по всей Северной и Центральной Европе до Передней Азии, Туркестана, Ферганы и Персии. - В аб. двупупиллята Косм. апикальный глазок сильно увеличен и двоякозрачен. - маржа Stgr. (48 г) имеет очень широкий темный дистальный край на всех крыльях, но его нижняя сторона напоминает таковую у Lyllus. (Расширение черноватого дистального края происходит у летнего расплода во многих местах.) - Lyllus Esp. - летняя форма из Южной Европы, Северной Африки и южной части Передней Азии. У этой формы крылья более широкие, вершина переднего крыла более округлая, край заднего крыла часто волнистый, нижняя сторона заднего крыла не мышино-серая, а также песочно-желтая с тонкой изогнутой средней линией. - В тирсиды Stgr. (48 г), из Сицилии, Далмации и южной части Передней Азии, типичные экземпляры которых я также нашел в долинах Атласа, задние крылья с обеих сторон несут субмаргинальный ряд глазков, которые иногда зрачки. - Личинка ярко-зеленая с тонкой двойной белой полосой на спинке и желтой боковой полосой. Голова бледно-зеленая; в течение всего лета на травах. Куколка толстая, зеленая, с более темными отметинами. Бабочки - самые обычные сатириды во всей Европе, они летают с конца апреля до октября, повсюду на лугах и залежах, кукурузных полях и голых вершинах холмов. Они почти летают, только когда их потревожили, и вскоре снова оседают, поражая дороги и голые участки земли, иногда склоняя свои всегда закрытые крылья в сторону. Их полет прыгающий, медленный и низкий. Они даже летают в города, бродят по садам и дворам, и иногда можно увидеть, как они прыгают по мощеным улицам для движения и на мгновение останавливаются на тротуаре.[13]

Подвиды

Подвиды из Coenonympha pamphilus включают:[14][15]

  • С. п. Lyllus (Эспер, 1806 г.) (юг Европы и Сибирь, Крым, Кавказ и Закавказье)
  • С. п. маржа Хейн, [1894] (юг Европы и Сибирь, Крым, Кавказ и Закавказье)
  • С. п. фульволактеи Верити (1926) (Средняя Азия)
  • С. п. Centralasiae Верити (1926) (Средняя Азия)
  • С. п. Инфрараса Верити (1926) (Средняя Азия)
  • С. п. Юлдусика Верити (1926) (Средняя Азия)
  • С. п. Фергана Штаудер (1924) (Средняя Азия)
  • С. п. нитидиссима Верити (1924) (Средняя Азия)
  • С. п. asiaemontium Верити (1924) (Горный Алтай)
  • С. п. роменсис Харрисон (1948)

Похожие виды

Бабочка слабо напоминает маленькую луг коричневый, но коричневый цвет крыльев в полете кажется заметно бледнее. В отличие от лугового бурого и других обычных представителей подсемейства Сатирины, маленькая пустошь - это бугорок сбоку, только когда он покоится с закрытыми крыльями и расположен под углом 90 ° к солнцу.[16] Он больше напоминает Coenonympha caeca (переднее крыло без вершинных пятен), Коенонимфа тулия (апикальное пятно переднего крыла меньше), и Coenonympha symphita (нижняя сторона заднего крыла без белого пятна и почти всегда с полным рядом пятен на переднем крыле).[17]

Распространение и среда обитания

Полуестественные луга в Европе

Небольшая пустошь распространяется по всей Западная Палеарктика, особенно в Европа где он был зарегистрирован как минимум в 40 странах с 2002 года.[18][19] Обычно встречается в объединенное Королевство, в основном в Англия и Уэльс. Популяции также встречаются на юго-западе Сибирь, регионы Азия, и север Африка.[12]

Как луга вид, мелкая пустошь предпочитает открытые места обитания с более короткой травой по сравнению с другими родственными видами. Он также встречается в широком диапазоне сред, включая луга, пустоши, горы (в субальпийский зона), а также рядом с железными дорогами.[1][20] Это было замечено в известковый луга в девятнадцати странах Европы.[18][21] Для вязки и откладка яиц, маленькие вересковые бабочки предпочитают территории, близкие к растительности, а не открытые и чистые.[20]

Небольшая пустошь также находится на участках биоразнообразия зеленых мест обитания (т.е. зеленые дороги, сады, и парки ) в городские районы. Эти фрагменты создают менее изолированные коридоры по всему городу, что помогает бабочкам распространяться по этой среде обитания.[22]

Продовольственные ресурсы

Гусеницы

Festuca rubra, корм для мелких личинок вереска

Основными кормовыми ресурсами мелких личинок вереска являются различные виды трав. К ним относятся Anthoxanthum odoratum, Мятлик луговой, Agrostis stolonifera, и Festuca rubra, которые обычно появляются на некоторых известковых лугах.[19][7]

взрослые люди

Тысячелистник, пищевой ресурс для взрослых маленьких вересков

Взрослые маленькие вересковые бабочки питаются цветочным нектаром различных цветов, таких как ежевика, тысячелистник, и крестовник.[1] Этот нектар имеет высокое содержание минералов и питательных веществ (особенно аминокислот и сахара) и очень важен для репродуктивного успеха самцов и самок бабочек.[8]

Родительская забота

Откладка яиц

Мелкая пустошь - это плюриволтинная бабочка, у которой несколько поколений в год.[23] Откладка яиц изменяется на протяжении жизни самки мелкой пустоши. Скорость откладки яиц высока для молодых самок, особенно в начале их репродуктивной жизни, в то время как более старые самки в конечном итоге откладывают меньше яиц и имеют более желтый цвет.[24]

Выбор растения-хозяина для яйцекладки

Маленькие вересковые самки предпочитают откладывать яйца на лугах.[1] Они используют биологический клей, чтобы откладывать яйца непосредственно на растения-хозяева, растения рядом с растениями-хозяевами или увядшие листья. Если яйца откладываются на или рядом с растениями-хозяевами, личинки могут питаться растениями-хозяевами. Если они прикреплены к мертвой траве, они вынуждены искать себе пищу сразу после вылупления.[25]

Жизненный цикл

Ранние стадии жизненного цикла

Яйца

Маленькие яйца вереска имеют округлую форму и иногда откладываются на травинках. Иногда яйца собираются группами, но обычно поодиночке. Первоначально яйцо светло-зеленого цвета с небольшим углублением наверху и в целом ребристой текстурой. Позже он приобретает белый оттенок с коричневой полосой, обернутой вокруг середины, и неправильными коричневыми крапинками на поверхности.[12]

Цвет и вес яйца меняются на протяжении жизни самки. Молодые самки изначально склонны откладывать более тяжелые и зеленые яйца с большей частотой. Эти яйца затем переходят в промежуточный желто-зеленый цвет. После того, как отложено около 100 яиц, или ближе к концу своей жизни, самки более старшего возраста откладывают более светлые желтые яйца.[24] Взрослые маленькие вересковые бабочки имеют по крайней мере один или обычно два выводка потомства в зависимости от факторов окружающей среды (таких как местоположение и высота).[19]

Личинки

Бабочки, такие как пустошь, обычно проходят несколько стадий развития, называемых возрастов, благодаря которым насекомое заметно увеличивается в размерах. Небольшая пустошь обычно проходит четыре возраста и линяет три раза. Третья возрастная группа сигнализирует о диапауза в которой личинка впадает в спячку. К концу четвертого возраста маленькие личинки вереска приобретают зеленовато-лиственный цвет с зеленой полосой вдоль спины и полосами более светлого зеленого цвета по бокам. Имеет розовые анальные точки, выступ на конце гусеницы. Личинки иногда проходят пятый возраст и входят в диапаузу, что, возможно, сигнализирует об адаптированной реакции на факторы окружающей среды (в первую очередь на температуру). В диапаузе ресурсы личинки используются для усиления и усиления уже существующих структур взрослых личинок. Эти личинки затем развиваются в более крупных самцов и более мелких самок. куколки.[19][12]

Куколки

Небольшая пустошь остается в куколки этап примерно 3 недели. Цвет куколка полностью развивается за четыре дня. В куколка светло-желто-зеленый, свешивается на стебле растения головкой вниз. Кремастер представляет собой серию крючков в задней части куколки, которая позволяет ей висеть на ножке. Куколки толстые, длиной 8,5 мм. Он слегка изогнут с темными полосами на спинке по бокам и светло-желтыми шишками на брюшке. Крылья по бокам имеют белый пигмент с небольшими вставками красно-коричневого цвета.[1][12]

Взрослый

Вид сверху и снизу на небольшой размах крыльев вереска.

Крылья взрослой маленькой вересковой бабочки светло-коричневые. Самцы темнее и иногда имеют серо-коричневый оттенок, а самки светлее и иногда бело-коричневого или желто-белого цвета. Другие варианты включают более красный или более желтый пигмент с иногда пурпурно-коричневым цветом. И у самцов, и у самок по краю крыла может быть коричневато-серая кайма. Эта граница различается по толщине и, по-видимому, чаще встречается у мужчин, чем у женщин. На переднем крыле может быть заметное или слабое темное пятно, а иногда и вовсе не пятно возле кончика крыла. Задние крылья также могут иметь пятна или белые точки. Белая полоса проходит по нижней стороне крыла и различается по ширине и полноте.[12] Самки маленьких вересковых бабочек имеют размах крыльев 37 мм и, как правило, крупнее самцов, размах крыльев которых составляет 33 мм.[1]

Небольшая пустошь дневной, или активен в дневное время. Он летит над землей по трепещущей схеме полета.[3] Маленькие верески также являются боковыми корзинками, они наклонены под углом 90 ° к солнцу с закрытыми крыльями во время отдыха.[16]

  • Коричневая вариация рисунка крыльев

  • Желтая вариация рисунка крыльев

  • с темными пятнами на нижней стороне заднего крыла

Спаривание

Агрессия между мужчинами

Самцы маленьких вересковых бабочек часто осваивают собственные территории и становятся неподвижными. Самцы с их собственными территориями с большей вероятностью будут успешно спариваться с самками. Это вызывает агрессивное поведение самцов между неподвижными самцами и блуждающими самцами, которые могут оспаривать владение территорией. Стационарный самец иногда привлекает блуждающего самца, пытаясь определить его пол, и эти взаимодействия остаются короткими, чтобы уменьшить уязвимость перед хищниками. Более длительные взаимодействия между мужчинами обычно являются территориальными спорами. Более крупные самцы обычно более успешны в территориальных спорах с другими самцами, поскольку у них более длинный размах крыльев и они превосходят самцов меньшего размера по размеру и весу. Таким образом, более крупные самцы имеют значительно более высокие шансы на успешное спаривание с самкой.[20]

Температура также играет роль во взаимоотношениях между мужчинами. И самки, и самцы увеличивают бродяжничество с повышением температуры, и наоборот. В условиях низких температур самцу выгодно оставаться на месте, чтобы защитить свою территорию как потенциальное место спаривания. Это приводит к более длительным отношениям между мужчинами, когда более вероятны территориальные споры. Однако при высоких температурах выбор не защищать территорию является предпочтительной и выгодной стратегией при спаривании. Это связано с тем, что самцы, которые становятся бродячими, имеют больше шансов перехватить бродячую самку в соревновании с другими бродячими самцами. Это приводит к более коротким взаимодействиям между мужчинами, поскольку мужчины не защищают территорию.[1][3][20]

Взаимодействие между мужчинами и женщинами

Спаривание пары небольших вересков

Выбор партнера

Самцы маленьких вересковых бабочек находят себе пару, защищая свою территорию или дрейфуя в поисках самки. Самки-девственницы также проводят время в воздухе, чтобы найти потенциального партнера, но уже спарившиеся самки избегают заявленных территорий. Из-за большей продолжительности жизни девственные самки менее остро ищут себе пару, чем, например, самки C. tullia разновидность. Девственные маленькие самки вересковых пустошей позволят самцам пройти мимо, а не искать их, чтобы начать ухаживать. Они предпочитают совершать длинный сложный зигзагообразный полет, чтобы привлечь внимание после того, как достигнут группы сидящих самцов, которые будут участвовать в протекание как демонстрация доминирования. Затем самка выборочно выбирает себе пару и начинает чудовищный отношение.[9] Большинство спариваний происходит с жителями внутри территорий, чем с странствующими нерезидентами. Самки часто спариваются с самцами с более крупными крыльями, поскольку владельцы территорий обычно крупнее и обычно спариваются только один или два раза за свою короткую общую жизнь.[1][20]

Lekking

Совокупность и форма вересковых пустошей самцов токи часто вокруг кустов или деревьев, создавая замысловатый визуальный эффект, привлекающий внимание женщины. Самка будет приближаться, обводя лек, что привлекает внимание самцов больше, чем неподвижность. У самок есть как издержки, так и преимущества. Самки извлекают выгоду из того, что обычно спариваются с доминирующим самцом и производят потомство с полезными наследственными генами в результате их свободного выбора партнера. Они также увеличили выживаемость и сохранили здоровье, потому что самцы не могут заставить самок совокупляться. Некоторые затраты на приспособленность включают потерю времени для получения большего количества ресурсов, риск смертности из-за хищничества и меньшее время для откладки яиц, что все приводит к уменьшению плодовитость. Сами по себе токи не содержат ресурсов для самок.[26]

Совокупление

Совокупление между самцом и самкой маленьких вересковых бабочек продолжается от 10 минут до 5 часов, происходя в любое время дня.[1] В 1985 году исследование показало, что самцы часто спариваются на своей территории (86,7% из 30 спариваний), и эти спаривания обычно продолжительны, длятся более 100 минут. В противном случае совокупления длились примерно 10–30 минут, особенно у бродячих самцов. Исследование также показало, что мужчина или женщина (но обычно самец) вынуждены покинуть территорию после совокупления.[20]

Брачные подарки

Во время совокупления самцы мелких вересковых бабочек переносят свадебный подарок женщине в виде сперматофор, который содержит как дополнительные питательные вещества, так и сперму. Мужчины могут использовать аминокислоты Обнаруженные в нектаре из пищевых ресурсов, они помогают производить эти сперматофоры, которые затем передаются самке при размножении. Сперматофор повышает физическую форму самок и способствует их репродуктивным характеристикам, а его питательные вещества также ассимилируются позже в откладываемых яйцах, что приводит к более тяжелым личинкам.[27]

Терморегуляция

Маленькие вересковые бабочки обычно хорошо живут в сухих открытых ландшафтах с более высокими температурами по сравнению с другими видами сатирин бабочки. Когда температура значительно повышается, продолжительность жизни сокращается, но небольшая пустошь будет жить лучше, чем обитающие в тени виды, такие как крапчатая древесина, Pararge Aegeria. Как и другие бабочки, она имеет небольшой диапазон оптимальных температур и может регулировать свою температуру несколькими способами, например, располагая свое тело так, чтобы максимально поглощать солнечный свет. В высокотемпературных средах обитания маленькие вересковые верески производят яйца с относительно высокой скоростью, обладают хорошей плодовитостью и хорошо выживают по сравнению с лесными бабочками.[28] Самцы бабочек также склонны дрейфовать и бродяжничать в поисках самок, а не садиться на свои территории и ждать, как при оптимальных или субоптимальных температурах.[20]

Угрозы

Паразитизм

Трогус лапидатор

В Трогус лапидатор (паразитическая оса ) и другие разновидности Ихневмонины виды часто паразитируют на куколках Lepidoptera, поскольку паразитоиды. В конце концов, паразит выходит из куколок хозяина во взрослом состоянии, разрезая шляпку на конечном конце куколки и пробиваясь сквозь нее. У маленьких вересковых куколок иногда можно увидеть окрашивание вокруг места разреза шляпки.[29]

Взаимодействие с людьми

Как пастбищный вид, последствия интенсивного, повсеместного земледелия вызывают беспокойство о благополучии небольших вересковых пустошей. Управление пастбищами посредством периодических экологических нарушений (т.е. покос ) считается необходимым для поддержания «полуестественных» пастбищ. Негативные последствия кошения включают потерю биоразнообразия, превращение естественных пастбищ в сельскохозяйственные поля, смертность и потерю нектарных ресурсов. Однако исследование показывает, что такие нарушения этих местообитаний могут на самом деле привести к увеличению популяции пастбищных бабочек, включая мелкую пустошь.[21]

Сохранение

В целом мелкая пустошь обычно обычна и широко распространена по всему географическому региону, особенно в Европе.[12] Городские среды обитания стали важным направлением сохранения небольших вересковых пустошей из-за широко распространенных зеленых фрагментов, образующих цепочки экологического биоразнообразия.[22] При исследовании повышенного содержания CO в атмосфере2 уровней при развитии было определено, что время развития личинок увеличивалось из-за повышенного содержания CO2 уровни, предполагающие эффект CO2 по продуктивности личинок. Кроме того, было обнаружено, что предпочтения личинок в отношении пищевых растений и растений также могут быть затронуты, что может сыграть в будущем роль в эволюции, хотя это область, требующая дальнейших исследований.[7]

Статус в Нидерландах

В Нидерландах распространение Коенонимфа Тулия значительно снижается в результате изменения климата. Также сатирин виды рода Коенонимфа, то С. герой и C. arcania вымерли. Одно исследование показывает, что небольшая пустошь хорошо адаптировалась к изменению климата и продолжит выживать, потому что она может биологически адаптироваться к изменившейся среде. В ответ на эти изменения окружающей среды (например, температуру) мелкий вереск может перезимовать в диапаузе, что способствует его выживанию за счет быстрого развития.[30]

Статус в Англии

Маленькая пустошь, как и ее двоюродный брат стена коричневая, по неясным причинам серьезно упал на большей части юга Англии и, соответственно, был обозначен как План действий Великобритании по сохранению биоразнообразия Priority Species (только исследования) ДЕФРА в 2007.[1] Эти бабочки обычно живут колониями, на которые в последние годы негативно повлияли строительство, человеческое развитие и общая потеря среды обитания. В 2007 году в соответствии со статусом категории МСОП небольшое вересковое пустошь находилось под угрозой исчезновения.[2]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j "Британские бабочки - Маленькая пустошь - Coenonympha pamphilus". www.ukbutterflies.co.uk. Получено 2017-10-02.
  2. ^ а б c "Британские бабочки - фотографическое руководство Стивена Чешира". www.britishbutterflies.co.uk. Получено 2017-10-02.
  3. ^ а б c Викман, Пер-Клоф. «Влияние температуры на территориальное поведение и поведение пары малых вересковых бабочек, Coenonympha Pamphilus (L.) (Lepidoptera: Satyridae)». Поведенческая экология и социобиология, т. 16, нет. 3, 1985, стр. 233–238., DOI: 10.1007 / bf00310985.
  4. ^ Org, Registry-Migration.Gbif (2017). «Магистральная таксономия GBIF». Секретариат ГБИФ. Дои:10.15468 / 39омей. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  5. ^ Сэй, М. (2004). "Личиночная адаптация находящегося под угрозой исчезновения морского колечка Coenonympha tullia nipisiquit Mc Донно (Lepidoptera: Nymphalidae) в засоленные водно-болотные угодья ". Экологическая энтомология. 33 (6): 1535–1540. Дои:10.1603 / 0046-225X-33.6.1535. S2CID  85755768.
  6. ^ Брау, Маркус; Долек, Матиас; Стеттмер, Кристиан (2010). «Требования к среде обитания, развитие личинок и пищевые предпочтения немецкой популяции фальшивого колечка Coenonympha oedippus (FABRICIUS, 1787) (Lepidoptera: Nymphalidae) - Исследование экологических потребностей для разработки инструментов управления» (PDF). Эдипп. 26: 41–51.
  7. ^ а б c Говерде, Марсель; Эрхард, Андреас (01.01.2003). «Влияние повышенного содержания СО2 на развитие и предпочтение личинок кормов и растений у бабочки Coenonympha pamphilus (Lepidoptera, Satyridae)». Биология глобальных изменений. 9 (1): 74–83. Bibcode:2003GCBio ... 9 ... 74G. Дои:10.1046 / j.1365-2486.2003.00520.x.
  8. ^ а б Кахензли, Фабиан; Эрхард, Андреас (01.09.2012). «Сахарный нектар улучшает физическую форму самцов бабочек Coenonympha pamphilus за счет увеличения продолжительности жизни или реализации воспроизводства». Ойкос. 121 (9): 1417–1423. Дои:10.1111 / j.1600-0706.2012.20190.x.
  9. ^ а б Викман, Пер-Олоф (1992). «Системы спаривания бабочек Coenonympha в зависимости от долголетия». Поведение животных. 44: 141–148. Дои:10.1016 / S0003-3472 (05) 80763-8. S2CID  53195723.
  10. ^ «Коенонимфа». ftp.funet.fi. Получено 2018-02-22.
  11. ^ Линне, Карл фон; Ланге, Иоганн Иоахим; Линне, Карл фон (1760). Caroli Linnaei ... Systema naturae: per regna tria naturae: классы secundum, обыкновенные, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, локусы. Библиотека Люэстера Т. Мерца, Ботанический сад Нью-Йорка. Halae Magdeburgicae: Typis et sumtibus Io. Иак. Курт.
  12. ^ а б c d е ж грамм Юг, Ричард (1906). Бабочки Британских островов. Лондон: Ф. Варн. С. 136–138.
  13. ^ Зейтц. А. in Seitz, A. ed. Группа 1: Abt. 1, Die Großschmetterlinge des palaearktischen Faunengebietes, Die palaearktischen Tagfalter, 1909, 379 Seiten, mit 89 kolorierten Tafeln (3470 Figuren) Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  14. ^ "Коенонимфа Хюбнер, [1819] " у Маркку Савелы Чешуекрылые и некоторые другие формы жизни
  15. ^ Тормозное поле, PM; Эммет, А. М. (1990), Эммет, А. М .; Хит, Дж. (Ред.) "Coenonympha pamphilus (Линней). Страницы », Мотыльки и бабочки Великобритании и Ирландии, 7 (1 (от Hesperiidae до Nymphalidae)): 277–279.
  16. ^ а б Деннис, Р. Л. Х. (20 марта 1989 г.). «Изменения морфологии крыла бабочки на Британских островах: влияние климата, поведенческой позы и среды обитания растения-хозяина». Биологический журнал Линнеевского общества. 38 (4): 323–348. Дои:10.1111 / j.1095-8312.1989.tb01581.x.
  17. ^ Тузов, В. (2000). Путеводитель по бабочкам России и сопредельных территорий (Lepidoptera, Rhopalocera). Vol. 2. Libytheidae, Danaidae, Nymphalidae, Riodinidae, Lycaenidae. София: Пенсофт. ISBN  978-9546420954. OCLC  45109002.
  18. ^ а б Wallisdevries, Michiel F .; Пошлод, Питер; Виллемс, Джо Х. (2002). «Проблемы сохранения известковых лугов в северо-западной Европе: интеграция требований флоры и фауны». Биологическое сохранение. 104 (3): 265–273. Дои:10.1016 / S0006-3207 (01) 00191-4.
  19. ^ а б c d Гарсиа-Баррос, Энрике (январь 2006 г.). «Количество личиночных возрастов и половая пластичность в развитии маленькой вересковой бабочки, Coenonympha pamphilus (Lepidoptera: Nymphalidae)». Европейский журнал энтомологии. 103: 47–53. Дои:10.14411 / eje.2006.007.
  20. ^ а б c d е ж грамм Викман, Пер-Олоф (1985). «Территориальная защита и успех спаривания у самцов маленькой вересковой бабочки, coenonympha pamphilus L. (Lepidoptera: Satyridae)». Поведение животных. 33 (4): 1162–1168. Дои:10.1016 / S0003-3472 (85) 80176-7. S2CID  53165861.
  21. ^ а б Лебо, Жюли; Wesselingh, Renate A .; Дайк, Ханс Ван (18.08.2015). «Плотность и поведение бабочек на несрезанных полосах сена: поведенческие экологические последствия агроэкологической схемы». PLOS ONE. 10 (8): e0134945. Bibcode:2015PLoSO..1034945L. Дои:10.1371 / journal.pone.0134945. ЧВК  4540417. PMID  26284618.
  22. ^ а б Angold, P.G .; Sadler, J. P .; Hill, M. O .; Пуллин, А .; Rushton, S .; Остин, К .; Small, E .; Дерево, B .; Wadsworth, R .; Sanderson, R .; Томпсон, К. (2006). «Биоразнообразие на участках городской среды обитания». Наука об окружающей среде в целом. 360 (1–3): 196–204. Bibcode:2006ScTEn.360..196A. Дои:10.1016 / j.scitotenv.2005.08.035. PMID  16297440.
  23. ^ Бесольд, Иоахим; Гек, Стефан; Шмитт, Томас (2008). «Полиморфизмы аллозимов в пустоши, Coenonympha pamphilus: недавний экологический отбор или старый биогеографический сигнал?». Annales Zoologici Fennici. 45 (3): 217–228. Дои:10.5735/086.045.0307. S2CID  54675292.
  24. ^ а б Викман, Пер-Олоф; Карлссон, Бенгт (1987). «Изменение цвета яиц, веса яиц и скорости откладки яиц в зависимости от количества яиц, отложенных дикими самками маленькой вересковой бабочки, Coenonympha pamphilus». Экологическая энтомология. 12 (1): 109–114. Дои:10.1111 / j.1365-2311.1987.tb00989.x. S2CID  85045063.
  25. ^ Виклунд, Кристер (1984). "Образцы откладки яиц у бабочек в связи с их фенологией, а также визуальной внешностью и изобилием их растений-хозяев". Oecologia. 63 (1): 23–29. Bibcode:1984 Oecol..63 ... 23 Вт. Дои:10.1007 / bf00379780. JSTOR  4217346. PMID  28311161. S2CID  29210301.
  26. ^ Викман, Пер-Олоф; Янссон, Питер (1997). «Оценка затрат на поиск самки у тухлой бабочки Coenonympha pamphilus». Поведенческая экология и социобиология. 40 (5): 321–328. Дои:10.1007 / s002650050348. S2CID  25290065.
  27. ^ Кахензли, Фабиан; Эрхард, Андреас (январь 2013 г.). «Аминокислоты нектара улучшают воспроизводство самцов бабочек» (PDF). Oecologia. 171 (1): 197–205. Bibcode:2013Oecol.171..197C. Дои:10.1007 / s00442-012-2395-8. PMID  22744741. S2CID  14761851.
  28. ^ Карлссон, Бенгт; Виклунд, Кристер (01.01.2005). «История жизни бабочек и адаптация к температуре; сухие открытые места обитания выбирают для повышения плодовитости и долголетия». Журнал экологии животных. 74 (1): 99–104. Дои:10.1111 / j.1365-2656.2004.00902.x.
  29. ^ Шоу, Марк; Кан, Питер; Лимбург Стирум, Бриджит Кан-ван (2015). «Поведение взрослых особей Trogus lapidator (Fabricius) (Hymenoptera, Ichneumonidae, Ichneumoninae, Heresiarchini) при появлении куколки хозяина Papilio machaon L. (Lepidoptera, Papilionidae), со сравнительным обзором появления Ichneumonidae из куколок Lepidopteraae в Европе»). Журнал исследований перепончатокрылых. 47: 65–85. Дои:10.3897 / JHR.47.6508.
  30. ^ Бинк, Ф.А. (2010). «Виды Coenonympha в Нидерландах (Lepidoptera)». Entomologische Berichten. 70: 37–44.

внешняя ссылка