Смауг (белок) - Smaug (protein)

Трансляционный контроль мРНК nanos белком Smaug в Дрозофила Меланогастер[1][2]

Смауг это РНК-связывающий белок в Дрозофила это помогает в переход от матери к зиготу (МЗТ).[3][4] Белок назван в честь вымышленного персонажа. Смауг, дракон в J.R.R. Толкин роман 1937 года Хоббит.[5] MZT заканчивается переход средней бластулы (MBT), который определяется как первое событие развития в Дрозофила это зависит от зиготической мРНК.[6] У дрозофилы начальные события развития контролируются материнскими мРНК, такими как Hsp83, нано, строка, Pgc, и циклин B мРНК.[7][8][9][1][10] Деградация этих мРНК, которая, как ожидается, прекращает материнский контроль и делает возможным зиготический контроль эмбриогенеза, происходит в интерфазе цикла ядерного деления 14.[5][11] Во время этого перехода белок smaug нацелен на материнскую мРНК для разрушения, используя miRs. Таким образом активируются зиготические гены. Ожидается, что Смауг будет играть роль в экспрессии трех миРНК - miR-3, miR-6, miR-309 и miR-286 во время МЗТ у дрозофилы.[6] Среди них smaug зависимое выражение miR-309 необходим для дестабилизации 410 материнской мРНК.[12] У мутантов smaug почти 85% материнской мРНК оказывается стабильной. Смауг также связывается с элементами 3 'нетранслируемой области (UTR), известными как Элементы ответа SMG (SRE) на нано мРНК[13][14] и подавляет его экспрессию, привлекая белок, называемый кружка (eIF4E-связывающий белок, который блокирует связывание eIF4G к eIF4E ).[15][16] А потом набирает комплекс деаденилирования. CCR4-Нет на мРНК nanos, которая приводит к деаденилирование и последующий распад мРНК.[17] Также установлено, что он участвует в деградации и подавлении материнской Hsp83 мРНК путем привлечения CCR4 / POP2 / NOT деаденилазы к мРНК.[1] Гомологи белка Смауга человека: SAMD4A и SAMD4B.

использованная литература

  1. ^ а б c Семоток, Дженнифер Л .; Cooperstock, Ramona L .; Пиндер, Бенджамин Д .; Вари, Хели К .; Lipshitz, Howard D .; Смиберт, Крейг А. (22 февраля 2005 г.). «Смауг привлекает комплекс CCR4 / POP2 / NOT деаденилазы для запуска локализации материнского транскрипта в раннем эмбрионе дрозофилы». Текущая биология. 15 (4): 284–294. Дои:10.1016 / j.cub.2005.01.048. ISSN  0960-9822. PMID  15723788.
  2. ^ Варди, Лия; Орр-Уивер, Терри Л. (2007). «Регулирование перевода материнских сообщений: множественные механизмы подавления». Тенденции в клеточной биологии. 17 (11): 547–554. Дои:10.1016 / j.tcb.2007.09.002.
  3. ^ Шир, Александр Ф. (2007-04-20). «Материнско-зиготический переход: смерть и рождение РНК». Наука. 316 (5823): 406–407. Дои:10.1126 / наука.1140693. ISSN  1095-9203. PMID  17446392.
  4. ^ Тадрос, Ваэль; Вествуд, Дж. Тимоти; Липшиц, Ховард Д. (июнь 2007 г.). «Переход от матери к ребенку». Клетка развития. 12 (6): 847–849. Дои:10.1016 / j.devcel.2007.05.009. ISSN  1534-5807. PMID  17543857.
  5. ^ а б Гилберт, Скотт Ф. (2010). Биология развития (9-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. стр.205 –206. ISBN  9780878933846. OCLC  551199641.
  6. ^ а б Бенуа, Беатрис; Хэ, Чун Хуа; Чжан, Фань; Вотруба, Сара М .; Тадрос, Ваэль; Вествуд, Дж. Тимоти; Smibert, Craig A .; Lipshitz, Howard D .; Тёркауф, Уильям Э. (15 марта 2009 г.). "Существенная роль РНК-связывающего белка Smaug во время Дрозофила материнско-зиготный переход ". Развитие. 136 (6): 923–932. Дои:10.1242 / dev.031815. ISSN  0950-1991. ЧВК  2727558. PMID  19234062.
  7. ^ Баширулла, А .; Halsell, S. R .; Cooperstock, R.L .; Kloc, M .; Караискакис, А .; Fisher, W. W .; Fu, W .; Гамильтон, Дж. К .; Эткин, Л. Д. (1999-05-04). «Совместное действие двух путей деградации РНК контролирует время элиминации материнского транскрипта при переходе в среднюю бластулу у Drosophila melanogaster». Журнал EMBO. 18 (9): 2610–2620. Дои:10.1093 / emboj / 18.9.2610. ISSN  0261-4189. ЧВК  1171340. PMID  10228172.
  8. ^ Баширулла, А .; Cooperstock, R.L .; Липшиц, Х. Д. (19 июня 2001 г.). «Пространственный и временной контроль стабильности РНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (13): 7025–7028. Дои:10.1073 / pnas.111145698. ISSN  0027-8424. ЧВК  34617. PMID  11416182.
  9. ^ Эдгар, Б. А .; Датар, С.А. (1996-08-01). «Зиготическая деградация двух материнских мРНК Cdc25 завершает программу раннего клеточного цикла Drosophila». Гены и развитие. 10 (15): 1966–1977. Дои:10.1101 / gad.10.15.1966. ISSN  0890-9369. PMID  8756353.
  10. ^ Тадрос, Ваэль; Хьюстон, Саймон А .; Баширулла, Араш; Cooperstock, Ramona L .; Семоток, Дженнифер Л .; Рид, Брюс H .; Липшиц, Ховард Д. (июль 2003 г.). «Регуляция дестабилизации материнского транскрипта во время активации яйцеклетки у дрозофилы». Генетика. 164 (3): 989–1001. ISSN  0016-6731. ЧВК  1462612. PMID  12871909.
  11. ^ Тадрос, Ваэль; Goldman, Aaron L .; Бабак, Томас; Мензис, Фиона; Варди, Лия; Орр-Уивер, Терри; Хьюз, Тимоти Р .; Вествуд, Дж. Тимоти; Смиберт, Крейг А. (2007). «SMAUG является основным регулятором дестабилизации материнской мРНК у дрозофилы, и его трансляция активируется киназой PAN GU». Клетка развития. 12 (1): 143–155. Дои:10.1016 / j.devcel.2006.10.005.
  12. ^ Бушати, Наташа; Старк, Александр; Бреннеке, Юлиус; Коэн, Стивен М. (2008-04-08). «Временная реципрокность miRNAs и их мишеней во время перехода от матери к зиготическому у дрозофилы». Текущая биология. 18 (7): 501–506. Дои:10.1016 / j.cub.2008.02.081. ISSN  0960-9822. PMID  18394895.
  13. ^ Smibert, C.A .; Lie, Y. S .; Shillinglaw, W .; Henzel, W. J .; Макдональд П. М. (декабрь 1999 г.). «Смауг, новый и консервативный белок, способствует подавлению трансляции мРНК нано in vitro». РНК. 5 (12): 1535–1547. Дои:10.1017 / S1355838299991392. ISSN  1355-8382. ЧВК  1369876. PMID  10606265.
  14. ^ Даханукар, А .; Уокер, Дж. А .; Уортон, Р. П. (август 1999 г.). «Смауг, новый связывающий РНК белок, который управляет переключателем трансляции у дрозофилы». Молекулярная клетка. 4 (2): 209–218. Дои:10.1016 / S1097-2765 (00) 80368-8. ISSN  1097-2765. PMID  10488336.
  15. ^ Nelson, Meryl R .; Leidal, Andrew M .; Смиберт, Крейг А. (14 января 2004 г.). «Drosophila Cup - это eIF4E-связывающий белок, который участвует в репрессии трансляции, опосредованной Smaug». Журнал EMBO. 23 (1): 150–159. Дои:10.1038 / sj.emboj.7600026. ISSN  0261-4189. ЧВК  1271664. PMID  14685270.
  16. ^ Накамура, Акира; Сато, Кейджи; Ханю-Накамура, Казуко (январь 2004 г.). «Чашка дрозофилы - это связывающий белок eIF4E, который связывается с Bruno и регулирует трансляцию мРНК oskar в оогенезе». Клетка развития. 6 (1): 69–78. Дои:10.1016 / S1534-5807 (03) 00400-3. ISSN  1534-5807. PMID  14723848.
  17. ^ Зессинджер, Софи; Буссо, Изабель; Симонелиг, Мартина (ноябрь 2006 г.). «Oskar обеспечивает трансляцию мРНК наносов в эмбрионах дрозофилы, предотвращая ее деаденилирование с помощью Smaug / CCR4». Развитие. 133 (22): 4573–4583. Дои:10.1242 / dev.02649. ISSN  0950-1991. PMID  17050620.

внешние ссылки