Стеруловая кислота - Sterculic acid
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 8- (2-октил-1-циклопропенил) октановая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| 3DMet | |
| 1880442 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C19ЧАС34О2 | |
| Молярная масса | 294.479 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Стеруловая кислота это циклопропен жирная кислота. Встречается в различных растениях рода Стеркулия, в том числе являясь основным компонентом Sterculia foetida растительное масло.[1]
Биосинтез
В биосинтез стеркуловой кислоты начинается с циклопропанирование из алкен из фосфолипид -граница олеиновая кислота, 18-углеродный СНГ -мононенасыщенная жирная кислота. Это преобразование включает два механистических шага: электрофильный метилирование с S-аденозилметионин дать карбокатионный реактивный промежуточный продукт с последующей циклизацией за счет потери ЧАС+ при посредничестве циклопропан-жирная-ацил-фосфолипидсинтаза фермент. Продукт, дигидростеруловая кислота, превращается в стеркуловую кислоту путем дегидрирование из СНГ-изамещенный циклопропан к циклопропен.[2] Дополнительный шаг α окисление удаляет один углерод из карбокси цепи, чтобы сформировать структуру из 17 углеродных цепей мальваловая кислота.
Рекомендации
- ^ Нанн, Дж. Р. (1952). «Строение стеркуловой кислоты». J. Chem. Soc.: 313–318. Дои:10.1039 / JR9520000313.
- ^ Дьюик, Пол (2009). Лекарственные натуральные продукты. стр.46 –55. ISBN 9780470741689.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |