Стигмастанол - Stigmastanol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (3S,5S,8р,9S,10S,13р,14S,17р)-17-((2р,5р) -5-этил-6-метилгептан-2-ил) -10,13-диметилгексадекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-3-ол | |
| Другие имена (3β) -стигмастан-3-ол; (3β, 5α) -стигмастан-3-ол; β-ситостанол; Дигидрозитостерин; Дигидрозитостерин; Дигидро-β-ситостерин; Фукостанол; Спинастанол; 24α-этилхолестанол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.345  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| Характеристики | |
| C29ЧАС52О | |
| Молярная масса | 416.734 г · моль−1 |
| Точка кипения | От 139,4 до 139,8 ° C (от 282,9 до 283,6 ° F; от 412,5 до 412,9 K)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Стигмастанол (ситостанол) это фитостерин содержится в различных растительных источниках. Похожий на эфиры стерола и эфиры станола, стигмастанол подавляет абсорбцию холестерин из диеты.[2][3][4] Исследования на животных показывают, что он также подавляет биосинтез холестерина в печени.[2][требуется проверка ]
Стигмастанол является продуктом снижение из β-ситостерин[5] и гидрирование из стигмастерол.[6]
Смотрите также
- Стигмастерол, близкородственный стерол
Рекомендации
- ^ Сандквист, Хакан; Бенгтссон, Эдвард (1931). «Эмпирическая формула ситостерина». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft B. 64: 2167–2171. Дои:10.1002 / cber.19310640849.
- ^ а б Batta, Ashok K .; Сюй, Гуоронг; Хонда, Акира; Миядзаки, Теруо; Сален, Джеральд (2006). «Стигмастерол снижает уровень холестерина в плазме и подавляет синтез в печени и всасывание в кишечнике у крыс». Метаболизм, клинический и экспериментальный. 55 (3): 292–299. Дои:10.1016 / j.metabol.2005.08.024. PMID 16483871.
- ^ Heinemann T, Pietruck B, Kullak-Ublick G, von Bergmann K (1988). «Сравнение ситостерина и ситостанола по ингибированию всасывания кишечного холестерина». Агенты и действия. Добавки. 26: 117–122. PMID 3265272.
- ^ Хайнеманн Т., Куллак-Ублик Г.А., Питрук Б., фон Бергманн К. (1991). «Механизмы действия растительных стеролов на ингибирование всасывания холестерина. Сравнение ситостерина и ситостанола». Европейский журнал клинической фармакологии. 40 (Приложение 1): S59–63. Дои:10.1007 / BF01409411. PMID 2044646. S2CID 23279253.
- ^ Томассон Кромптон, Дэвид Уильям; Николь, Брент Б. (1985). Биология скребней. Издательство Кембриджского университета. п. 185. ISBN 9780521246743.
- ^ Паксена, П. Б. (2007). Химия алкалоидов. Издательство Дискавери. п. 231. ISBN 9788183563161.
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |