Подземная фауна - Википедия - Subterranean fauna

В олм (Протей ангуинус), типичный пещерный хордовый, эндемичный из Динарские Альпы.

Подземная фауна относится к виды животных которые адаптированный жить в подполье среда. Троглофауна и стигофауна два типа подземной фауны. Оба связаны с гипогейскими средами обитания - троглофауна связана с наземной подземной средой (пещеры и подземные пространства над уровень грунтовых вод ) и стигофауна со всеми видами подземных вод (грунтовые воды, водоносные горизонты, подземные реки, капающие миски, gours, так далее.).

Среда

Подземная фауна встречается по всему миру и включает представителей многих группы животных, по большей части членистоногие и другие беспозвоночные. Однако есть ряд позвоночные (Такие как пещерные рыбы и пещерные саламандры ), хотя встречаются они реже. Из-за сложности исследования подземных сред многие подземные виды еще предстоит обнаружить и описать.

Особенности подземной среды обитания делают ее экстремальная среда и, следовательно, подземные виды обычно меньше видов, обитающих в эпигейские среды обитания. Основная характеристика подземной среды - отсутствие Солнечный свет. Климатические значения, например температура и относительная влажность, как правило, практически стабильны - температура соответствует среднегодовой температуре в месте открытия каверны, относительная влажность редко опускается ниже 90%. Источники питания ограничены и локализованы. Отсутствие солнечного света тормозит фотосинтетические процессы, поэтому пища поступает только из бытовой среды (через просачивающаяся вода, сила тяжести, или пассивная транспортировка животными). Важными источниками пищи в подземной среде обитания являются животные. разложенный и летучая мышь гуано,[1][2][3] что создает большие беспозвоночный сообщества в таких пещерах.[4][5]

Экологическая классификация

Пещерные животные показывают разные уровни приспособления в подземную среду. Согласно недавней классификации, животные, живущие в наземных подземных средах обитания можно разделить на 3 категории в зависимости от их экология:

  • троглобионты (или же троглобиты): виды, прочно привязанные к подземным местообитаниям;
  • троглофилы: вид, обитающий как в подземных, так и в эпигейских местообитаниях. Троглофилы также делятся на эвтроглофилы (эпигейские виды, способные поддерживать постоянную подземную популяцию) и субтроглофилы (виды, склонные к постоянному или временному заселению подземной среды обитания, но для некоторых тесно связанные с эпигейскими средами обитания функции );
  • троглоксены: виды, только спорадически встречающиеся в гипогейской среде обитания и неспособные создать подземную популяцию[6].

Касательно стигофауна, соответствующие слова стигобионты (или же стигобиты), стигофилы и стигоксены используются.

Биология

Пещерный жук Лептодирус hochenwartii (семья Leiodidae ).

Характеристики подземной среды заставили пещерных животных эволюционировать. приспособления, обе морфологический и физиологический. Примеры морфологической адаптации включают: депигментация (потеря внешней пигментации), уменьшение толщины кутикулы и часто резкое ухудшение зрения, достигающее высшей точки в анофтальмия (полная потеря глаз). Исключением, однако, являются сборщики урожая (Opiliones) в пещерах Новой Зеландии, которые обладают большими функциональными глазами, предположительно потому, что эти паукообразные хелицераты питаются живущими в пещерах, излучающими свет личинками светлячков. Арахнокампа которые они обнаруживают визуально [7] . Другие адаптации включают развитие и удлинение усик и локомоторные придатки, чтобы лучше двигаться и реагировать на стимулы окружающей среды. Эти сооружения хорошо наделены химический, тактильный и влажность рецепторы[1][2][3][8] (например, орган Хаманна в пещере жук Лептодирус Hochenwartii[9]).

Физиологическая адаптация включает медленную метаболизм и уменьшил энергия потребление из-за ограниченного количества продуктов питания и низкой энергоэффективности. Вероятно, это будет реализовано за счет уменьшения движений, стирания агрессивные взаимодействия, улучшая способность кормления и эффективность использования пищи, а также эктотермия. Как следствие, животные, обитающие в пещерах, могут сопротивляться, не поедая в течение длительного времени, живут больше, чем аналогичные виды эпигейцев. воспроизводить поздно в их жизни и производят все больше и больше яйца.[1][2][10]

Эволюция и экология

Подземная фауна развивалась изолированно.[11] Стратиграфический барьеры, такие как каменные стены и слои, и речной препятствия, такие как реки и ручьи, предотвращают или препятствуют распространению этих животных.[12] Следовательно, среда обитания подземной фауны и доступность пищи могут быть очень разрозненными и исключают широкий диапазон наблюдаемого разнообразия ландшафтов.

Угрозы подземной фауне

Паводковые воды могут быть вредными для подземных видов, резко изменяя доступность среды обитания, пищи и возможность связи с другими средами обитания и кислородом. Многие подземные фауны, вероятно, будут чувствительны к изменениям в окружающей их среде, и наводнения, которые могут сопровождать падение температуры, могут отрицательно сказаться на некоторых животных.[13]

Люди также представляют угрозу для троглофауны. Неправильное обращение с загрязнителями (например, пестицидами и сточными водами) может отравить сообщества подземной фауны[11] и удаление среды обитания (например, повышение / понижение уровня грунтовых вод или различные формы добычи полезных ископаемых) также могут быть серьезной угрозой.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Стох, Фабио (2001). Пещеры и карстовые явления. Жизнь в подземном мире (PDF). Итальянская среда обитания. Удине, Италия: Министерство окружающей среды и охраны территорий Италии и Музей естественной истории Фриули. Архивировано из оригинал (PDF) на 2017-08-04. Получено 2017-08-04.
  2. ^ а б c Калвер, округ Колумбия; Белый, W.B. (2012). Энциклопедия пещер (2-е изд.). Уолтем, Массачусетс: Elsevier / Academic Press. ISBN  9780123838322. OCLC  776633368.
  3. ^ а б Калвер, округ Колумбия; Пипан, Таня (2009). Биология пещер и других подземных сред обитания. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN  9780199219933. OCLC  248538645.
  4. ^ Ferreira, R.L .; Мартинс, Р. П .; Проус, X (2007-01-07). «Структура сообществ гуано летучих мышей в сухой бразильской пещере». Тропическая зоология. 20 (1): 55–74. ISSN  1970-9528.
  5. ^ Ferreira, R.L .; Мартинс, Р. П. (1999-12-01). «Трофическая структура и естественная история сообществ беспозвоночных гуано летучих мышей, с особым упором на бразильские пещеры». Тропическая зоология. 12 (2): 231–252. Дои:10.1080/03946975.1999.10539391. ISSN  0394-6975.
  6. ^ Скет, Борис (01.06.2008). «Можем ли мы договориться об экологической классификации подземных животных?». Журнал естественной истории. 42 (21–22): 1549–1563. Дои:10.1080/00222930801995762. ISSN  0022-2933.
  7. ^ Мейер-Рохов, Виктор Бенно; Лиддл, Алан Р. (1988). «Строение и функция глаз двух видов опилионидов из пещер светлячков Новой Зеландии (Megalopsalis tumida: Palpatores и Hendea myersi cavernicola: Laniatores)». Труды Лондонского королевского общества B. 233 (1272): 293–319. Bibcode:1988RSPSB.233..293M. Дои:10.1098 / rspb.1988.0023.
  8. ^ Вандель, Альберт (1965). Биоспелеология: биология пещеристых животных. Оксфорд: Pergamon Press. ISBN  9781483185132. OCLC  893738507.
  9. ^ Марко, Лукарелли; Валерио, Сбордони (1977). «Реакции на влажность и роль органа Гаманна кавернозных Bathysciinae (Coleoptera Catopidae)». Международный журнал спелеологии. 9: 167–177.
  10. ^ Rusdea, E. (1994). «Динамика популяций Laemostenus schreibersi (Carabidae) в пещере в Каринтии (Австрия)». Жужелицы: экология и эволюция. Спрингер, Дордрехт. С. 207–212. Дои:10.1007/978-94-017-0968-2_32. ISBN  978-90-481-4320-7.
  11. ^ а б Кевин Крэджик (сентябрь 2007 г.). «Открытия в темноте». Национальная география.
  12. ^ Томас Л. Поулсон и Уильям Б. Уайт (1969). «Пещерная среда». Наука. 165 (3897): 971–981. Bibcode:1969Научный ... 165..971П. Дои:10.1126 / science.165.3897.971. PMID  17791021.
  13. ^ Джон Ламоре (2004). «Стигобиты более обширны, чем троглобиты» (PDF). Журнал исследований пещер и карста. 66 (1): 18–19.