TFDP1 - TFDP1
Фактор транскрипции Dp-1 это белок что у людей кодируется TFDP1 ген.[5][6][7]
Функция
Семейство факторов транскрипции E2F (см. MIM 189971) регулирует экспрессию различных клеточных промоторов, особенно тех, которые участвуют в клеточном цикле. Факторы E2F связываются с ДНК как гомодимеры или гетеродимеры в ассоциации с партнером по димеризации DP1. TFDP1 может быть первым примером семейства родственных факторов транскрипции; увидеть TFDP2 (MIM 602160). [Поставляется OMIM][7]
Взаимодействия
TFDP1 показал взаимодействовать с участием:
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000198176 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038482 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Гирлинг Р., Партридж Дж. Ф., Бандара Л. Р., Бэрден Н., Тотти Н. Ф., Сюань Дж. Дж., Ла Танге Н. Б. (ноябрь 1993 г.). «Новый компонент фактора транскрипции DRTF1 / E2F». Природа. 365 (6445): 468. Дои:10.1038 / 365468d0. PMID 8413592.
- ^ Чжан Ю., Венкатрадж В.С., Фишер С.Г., Уорбертон Д., Челлаппан С.П. (март 1997 г.). «Геномное клонирование и хромосомное присвоение семейства генов TFDP партнера по димеризации E2F». Геномика. 39 (1): 95–8. Дои:10.1006 / geno.1996.4473. PMID 9027491.
- ^ а б «Ген Entrez: фактор транскрипции TFDP1 Dp-1».
- ^ а б Сардет К., Видал М., Кобриник Д., Гэн Й., Онуфрик С., Чен А., Вайнберг Р.А. (март 1995 г.). «E2F-4 и E2F-5, два члена семейства E2F, экспрессируются на ранних фазах клеточного цикла». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 92 (6): 2403–7. Дои:10.1073 / пнас.92.6.2403. ЧВК 42492. PMID 7892279.
- ^ Сузуки М., Окуяма С., Окамото С., Ширасуна К., Накадзима Т., Хачия Т., Нодзима Х., Секия С., Ода К. (август 1998 г.). «Новый связывающий E2F белок с мотивом HLH Myc-типа стимулирует E2F-зависимую транскрипцию путем образования гетеродимера». Онкоген. 17 (7): 853–65. Дои:10.1038 / sj.onc.1202163. PMID 9780002.
- ^ Ву С.Л., Цукерберг Л.Р., Нгву К., Харлоу Е., Лис Дж. А. (май 1995 г.). «Связь in vivo белков семейства E2F и DP». Мол. Cell. Биол. 15 (5): 2536–46. Дои:10.1128 / mcb.15.5.2536. ЧВК 230484. PMID 7739537.
- ^ Хелин К., Ву К.Л., Фаттей А.Р., Лис Дж. А., Динлахт Б. Д., Нгву С., Харлоу Э. (октябрь 1993 г.). «Гетеродимеризация факторов транскрипции E2F-1 и DP-1 приводит к совместной трансактивации». Genes Dev. 7 (10): 1850–61. Дои:10.1101 / gad.7.10.1850. PMID 8405995.
- ^ Хиджманс Э.М., Вурхове П.М., Бейерсберген Р.Л., ван'т Вир Л.Дж., Бернардс Р. (июнь 1995 г.). «E2F-5, новый член семейства E2F, который взаимодействует с p130 in vivo». Мол. Cell. Биол. 15 (6): 3082–9. Дои:10.1128 / mcb.15.6.3082. ЧВК 230539. PMID 7760804.
- ^ Соренсен Т.С., Гирлинг Р., Ли К. В., Ганнон Дж., Бандара Л. Р., Ла Танге Н. Б. (октябрь 1996 г.). «Функциональное взаимодействие между DP-1 и p53». Мол. Cell. Биол. 16 (10): 5888–95. Дои:10.1128 / mcb.16.10.5888. ЧВК 231590. PMID 8816502.
дальнейшее чтение
- Ву С.Л., Цукерберг Л.Р., Нгву К., Харлоу Е., Лис Дж. А. (1995). «Связь in vivo белков семейства E2F и DP». Мол. Cell. Биол. 15 (5): 2536–46. Дои:10.1128 / mcb.15.5.2536. ЧВК 230484. PMID 7739537.
- Хиджманс Э.М., Вурхове П.М., Бейерсберген Р.Л., ван 'Вир Л.Дж., Бернардс Р. (1995). «E2F-5, новый член семейства E2F, который взаимодействует с p130 in vivo». Мол. Cell. Биол. 15 (6): 3082–9. Дои:10.1128 / mcb.15.6.3082. ЧВК 230539. PMID 7760804.
- Сардет К., Видаль М., Кобриник Д., Гэн Й., Онуфрик С., Чен А., Вайнберг Р.А. (1995). «E2F-4 и E2F-5, два члена семейства E2F, экспрессируются на ранних фазах клеточного цикла». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 92 (6): 2403–7. Дои:10.1073 / пнас.92.6.2403. ЧВК 42492. PMID 7892279.
- Гинзберг Д., Вайро Дж., Читтенден Т., Сяо З. X, Сюй Дж., Виднер К. Л., Де Каприо Дж. А., Лоуренс Дж. Б., Ливингстон Д. М. (1994). «E2F-4, новый член семейства факторов транскрипции E2F, взаимодействует с p107». Genes Dev. 8 (22): 2665–79. Дои:10.1101 / gad.8.22.2665. PMID 7958924.
- Бейерсберген Р.Л., Керховен Р.М., Жу Л., Карле Л., Вурхув П.М., Бернардс Р. (1994). «E2F-4, новый член семейства генов E2F, обладает онкогенной активностью и ассоциируется с p107 in vivo». Genes Dev. 8 (22): 2680–90. Дои:10.1101 / gad.8.22.2680. PMID 7958925.
- Бандара Л. Р., Лам Е. В., Соренсен Т. С., Заманиан М., Гирлинг Р., Ла Танге Н. Б. (1994). «DP-1: регулируемый клеточный цикл и фосфорилированный компонент фактора транскрипции DRTF1 / E2F, который функционально важен для распознавания pRb и белком 6/7 аденовируса E4 orf». EMBO J. 13 (13): 3104–14. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06609.x. ЧВК 395201. PMID 8039504.
- Хелин К., Ву К.Л., Фаттей А.Р., Лис Дж.А., Динлахт Б.Д., Нгву К., Харлоу Э. (1993). «Гетеродимеризация факторов транскрипции E2F-1 и DP-1 приводит к совместной трансактивации». Genes Dev. 7 (10): 1850–61. Дои:10.1101 / gad.7.10.1850. PMID 8405995.
- Роджерс К.Т., Хиггинс П.Д., Милла М.М., Филлипс Р.С., Хоровиц Дж. М. (1996). «DP-2, гетеродимерный партнер E2F: идентификация и характеристика белков DP-2, экспрессируемых in vivo». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (15): 7594–9. Дои:10.1073 / пнас.93.15.7594. ЧВК 38791. PMID 8755520.
- Соренсен Т.С., Гирлинг Р., Ли К.В., Ганнон Дж., Бандара Л.Р., Ла Танге Н.Б. (1996). «Функциональное взаимодействие между DP-1 и p53». Мол. Cell. Биол. 16 (10): 5888–95. Дои:10.1128 / mcb.16.10.5888. ЧВК 231590. PMID 8816502.
- Видал М., Браун П., Чен Э, Боке Дж. Д., Харлоу Э (1996). «Генетическая характеристика домена белок-белкового взаимодействия млекопитающих с использованием дрожжевой обратной двугибридной системы». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (19): 10321–6. Дои:10.1073 / пнас.93.19.10321. ЧВК 38382. PMID 8816798.
- Magae J, Wu CL, Illenye S, Harlow E, Heintz NH (1997). «Ядерная локализация факторов транскрипции DP и E2F гетеродимерными партнерами и членами семейства белков ретинобластомы». J. Cell Sci. 109. (Pt 7): 1717–26. PMID 8832394.
- Хофманн Ф., Ливингстон Д.М. (1996). «Дифференциальные эффекты cdk2 и cdk3 на управление функцией pRb и E2F во время выхода из G1». Genes Dev. 10 (7): 851–61. Дои:10.1101 / gad.10.7.851. PMID 8846921.
- Тримарчи Дж. М., Фэйрчайлд Б., Верона Р., Моберг К., Андон Н., Лис Дж. А. (1998). «E2F-6, член семейства E2F, который может вести себя как репрессор транскрипции». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (6): 2850–5. Дои:10.1073 / пнас.95.6.2850. ЧВК 19658. PMID 9501179.
- Картрайт П., Мюллер Х, Вагенер С., Холм К., Хелин К. (1998). «E2F-6: новый член семейства E2F является ингибитором E2F-зависимой транскрипции». Онкоген. 17 (5): 611–23. Дои:10.1038 / sj.onc.1201975. PMID 9704927.
- Тимченко Н.А., Уайльд М., Дарлингтон Г.Дж. (1999). «C / EBPalpha регулирует образование комплексов E2F-p107, специфичных для S-фазы, в печени новорожденных мышей». Мол. Cell. Биол. 19 (4): 2936–45. Дои:10.1128 / mcb.19.4.2936. ЧВК 84088. PMID 10082561.
- Лам Э.В., Глассфорд Дж., Ван дер Сман Дж., Банерджи Л., Пицзи А.Р., Шон Н., Томас Б., Клаус Г.Г. (1999). «Модуляция активности E2F в первичных В-клетках мыши после стимуляции через поверхностные рецепторы IgM и CD40». Евро. J. Immunol. 29 (10): 3380–9. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199910) 29:10 <3380 :: AID-IMMU3380> 3.0.CO; 2-C. PMID 10540350.
- Sansal I, Dupont E, Toru D, Evrard C, Rouget P (2000). «NPDC-1, регулятор пролиферации и дифференцировки нервных клеток, взаимодействует с E2F-1, снижает его связывание с ДНК и модулирует его транскрипционную активность». Онкоген. 19 (43): 5000–9. Дои:10.1038 / sj.onc.1203843. PMID 11042687.
- Сюй С.И., Ян С.М., Сим К.Г., Хентшель Д.М., О'Лири Э., Бонвентре СП (2001). «TRIP-Br: новое семейство PHD, взаимодействующих с цинковыми пальцами и бромодоменами белков, которые регулируют транскрипционную активность E2F-1 / DP-1». EMBO J. 20 (9): 2273–85. Дои:10.1093 / emboj / 20.9.2273. ЧВК 125435. PMID 11331592.
Эта белок -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |