E2F5 - E2F5

E2F5
Идентификаторы
Псевдонимы	E2F5, E2F-5, фактор транскрипции E2F 5
Внешние идентификаторы	OMIM: 600967 MGI: 105091 ГомолоГен: 1472 Генные карты: E2F5
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 8 (человек)
Конец	85,217,158 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 3 (мышь)
Конец	14,606,309 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции; • Связывание ДНК; • связывание фактора транскрипции; • GO: 0001948 связывание с белками; • активность димеризации белков; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II; • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 Активность ДНК-связывающего активатора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II; • GO: 0001078, GO: 0001214, GO: 0001206 ДНК-связывающая активность репрессора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II; • последовательное связывание ДНК;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • ядрышко; • ядро клетки; • комплекс регуляторов транскрипции; • нуклеоплазма; • фибриллярный центр; • Комплекс факторов транскрипции РНК-полимеразы II;
Биологический процесс	• морфогенез органов животных; • регуляция клеточного цикла; • организация проекции клеток; • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • положительная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II; • транскрипция, ДНК-шаблон; • отрицательная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	1875
	13559
	ENSG00000133740
	ENSMUSG00000027552
	Q15329
	Q61502
	NM_001083588; NM_001083589; NM_001951
	NM_007892
	NP_001077057; NP_001077058; NP_001942
	NP_031918
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Фактор транскрипции E2F5 это белок что у людей кодируется E2F5 ген.^[5]^[6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства факторов транскрипции E2F. Семейство E2F играет решающую роль в контроле клеточного цикла и действия белков-супрессоров опухолей, а также является мишенью трансформирующих белков небольших ДНК опухолевых вирусов. Белки E2F содержат несколько эволюционно консервативных доменов, которые присутствуют у большинства членов семейства. Эти домены включают ДНК-связывающий домен, домен димеризации, который определяет взаимодействие с регулируемыми дифференцировкой белками факторов транскрипции (DP), домен трансактивации, обогащенный кислыми аминокислотами, и домен ассоциации белков-супрессоров опухоли, который встроен в домен трансактивации. Этот белок дифференцированно фосфорилируется и экспрессируется в самых разных тканях человека. Он более идентичен E2F4, чем другим членам семьи. И этот белок, и E2F4 взаимодействуют с белками-супрессорами опухолей p130 и p107, но не с pRB. Альтернативный сплайсинг приводит к множеству вариантов, кодирующих разные изоформы.^[6]

Взаимодействия

E2F5 был показан взаимодействовать с участием TFDP1.^[5]^[7]

Смотрите также

E2F

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000133740 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027552 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ ^а ^б Сардет К., Видал М., Кобриник Д., Гэн Й., Онуфрик С., Чен А., Вайнберг Р.А. (март 1995 г.). «E2F-4 и E2F-5, два члена семейства E2F, экспрессируются на ранних фазах клеточного цикла». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 92 (6): 2403–7. Bibcode:1995PNAS ... 92.2403S. Дои:10.1073 / пнас.92.6.2403. ЧВК 42492. PMID 7892279.
^ ^а ^б «Ген Entrez: E2F5, фактор транскрипции E2F 5, связывание с p130».
^ Хиджманс Э.М., Вурхове П.М., Бейерсберген Р.Л., ван'т Вир Л.Дж., Бернардс Р. (июнь 1995 г.). «E2F-5, новый член семейства E2F, который взаимодействует с p130 in vivo». Молекулярная и клеточная биология. 15 (6): 3082–9. Дои:10.1128 / mcb.15.6.3082. ЧВК 230539. PMID 7760804.

дальнейшее чтение

Хиджманс Э.М., Вурхове П.М., Бейерсберген Р.Л., ван'т Вир Л.Дж., Бернардс Р. (июнь 1995 г.). «E2F-5, новый член семейства E2F, который взаимодействует с p130 in vivo». Молекулярная и клеточная биология. 15 (6): 3082–9. Дои:10.1128 / mcb.15.6.3082. ЧВК 230539. PMID 7760804.
Ginsberg D, Vairo G, Chittenden T., Xiao ZX, Xu G, Wydner KL, DeCaprio JA, Lawrence JB, Livingston DM (ноябрь 1994 г.). «E2F-4, новый член семейства факторов транскрипции E2F, взаимодействует с p107». Гены и развитие. 8 (22): 2665–79. Дои:10.1101 / gad.8.22.2665. PMID 7958924.
Бейерсберген Р.Л., Керховен Р.М., Жу Л., Карле Л., Вурхове П.М., Бернардс Р. (ноябрь 1994 г.). «E2F-4, новый член семейства генов E2F, обладает онкогенной активностью и ассоциируется с p107 in vivo». Гены и развитие. 8 (22): 2680–90. Дои:10.1101 / gad.8.22.2680. PMID 7958925.
Ито А., Левинсон С.Ф., Морита Т., Курембанас С., Броди Дж. С., Мициалис С.А. (1996). «Структурная характеристика и специфичность экспрессии E2F-5: новый член семейства транскрипционных факторов E2F». Исследования клеточной и молекулярной биологии. 41 (3): 147–54. PMID 8589754.
Линдеман Г.Дж., Гаубац С., Ливингстон Д.М., Гинзберг Д. (май 1997 г.). «Субклеточная локализация E2F-4 зависит от клеточного цикла». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (10): 5095–100. Bibcode:1997PNAS ... 94.5095L. Дои:10.1073 / пнас.94.10.5095. ЧВК 24637. PMID 9144196.
Вайшнав Ю.Н., Вайшнав М.Ю., Пант V (январь 1998 г.). «Молекулярная и функциональная характеристика фактора транскрипции E2F-5». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 242 (3): 586–92. Дои:10.1006 / bbrc.1997.8010. PMID 9464260.
Моррис Л., Аллен К.Е., La Thangue NB (апрель 2000 г.). «Регулирование транскрипции E2F с помощью киназы циклин E-Cdk2, опосредованной коактиваторами p300 / CBP». Природа клеточной биологии. 2 (4): 232–9. Дои:10.1038/35008660. PMID 10783242. S2CID 36134762.
Gaubatz S, Lindeman GJ, Ishida S, Jakoi L, Nevins JR, Livingston DM, Rempel RE (сентябрь 2000 г.). «E2F4 и E2F5 играют важную роль в контроле G1, опосредованном карманными белками». Молекулярная клетка. 6 (3): 729–35. Дои:10.1016 / S1097-2765 (00) 00071-X. PMID 11030352.
D'Souza SJ, Pajak A, Balazsi K, Dagnino L (июнь 2001 г.). «Передача сигналов Ca2 + и BMP-6 регулирует E2F во время дифференцировки эпидермальных кератиноцитов». Журнал биологической химии. 276 (26): 23531–8. Дои:10.1074 / jbc.M100780200. PMID 11319226.
Честухин А., Литовчик Л., Рудич К., Де Каприо Дж. А. (январь 2002 г.). «Нуклеоцитоплазматическое перемещение p130 / RBL2: новый регуляторный механизм». Молекулярная и клеточная биология. 22 (2): 453–68. Дои:10.1128 / MCB.22.2.453-468.2002. ЧВК 139733. PMID 11756542.
Апостолова М.Д., Иванова И.А., Дагнино С.Д., Д'Суза С.Дж., Дагнино Л. (сентябрь 2002 г.). «Активные ядерные пути импорта и экспорта регулируют субклеточную локализацию E2F-5». Журнал биологической химии. 277 (37): 34471–9. Дои:10.1074 / jbc.M205827200. PMID 12089160.
Чен К.Р., Кан Й., Сигел П.М., Массаге Дж. (Июль 2002 г.). «E2F4 / 5 и p107 как кофакторы Smad, связывающие рецептор TGFbeta с репрессией c-myc». Ячейка. 110 (1): 19–32. Дои:10.1016 / S0092-8674 (02) 00801-2. PMID 12150994. S2CID 8945574.
Макалузо М., Чинти С., Руссо Дж., Руссо А., Джордано А. (июнь 2003 г.). «Мультимолекулярные комплексы pRb2 / p130-E2F4 / 5-HDAC1-SUV39H1-p300 и pRb2 / p130-E2F4 / 5-HDAC1-SUV39H1-DNMT1 опосредуют транскрипцию альфа-рецептора эстрогена при раке груди». Онкоген. 22 (23): 3511–7. Дои:10.1038 / sj.onc.1206578. PMID 12789259.
Ohtani N, Brennan P, Gaubatz S, Sanij E, Hertzog P, Wolvetang E, Ghysdael J, Rowe M, Hara E (июль 2003 г.). «Вирус Эпштейна-Барра LMP1 блокирует путь p16INK4a-RB, способствуя ядерному экспорту E2F4 / 5». Журнал клеточной биологии. 162 (2): 173–83. Дои:10.1083 / jcb.200302085. ЧВК 2172795. PMID 12860972.
Бранденбергер Р., Вэй Х, Чжан С., Лей С., Мурадж Дж., Фиск Дж. Дж., Ли И, Сюй С., Фанг Р., Гуглер К., Рао М. С., Мандалам Р., Лебковски Дж., Стэнтон Л. В. (июнь 2004 г.). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку ES-клеток человека». Природа Биотехнологии. 22 (6): 707–16. Дои:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
Цзян Ю., Сааведра Х.И., Холлоуэй депутат, Леоне Дж., Альтура Р.А. (сентябрь 2004 г.). «Аберрантная регуляция сурвивина белками семейства RB / E2F». Журнал биологической химии. 279 (39): 40511–20. Дои:10.1074 / jbc.M404496200. PMID 15271987.
Судзуки Ю., Ямасита Р., Широта М., Сакакибара Ю., Чиба Дж., Мидзусима-Сугано Дж., Накай К., Сугано С. (сентябрь 2004 г.). «Сравнение последовательностей генов человека и мыши выявляет гомологичную блочную структуру в промоторных областях». Геномные исследования. 14 (9): 1711–8. Дои:10.1101 / гр.2435604. ЧВК 515316. PMID 15342556.
Джоши Б., Ордонез-Эркан Д., Дасгупта П., Челлаппан С. (март 2005 г.). «Индукция человеческого промотора металлотионеина 1G VEGF и тяжелыми металлами: дифференциальное участие E2F и факторов транскрипции металлов». Онкоген. 24 (13): 2204–17. Дои:10.1038 / sj.onc.1208206. PMID 15735762.
Светлофф А, Ферретти П (2006). «Изменения внутриклеточной локализации E2F5 в эпителии сосудистого сплетения мышей и человека с развитием». Международный журнал биологии развития. 49 (7): 859–65. Дои:10.1387 / ijdb.051996as. PMID 16172982.