MTA3 - MTA3

Эта статья о белках. Информацию об исламском телеканале см. MTA 3.
MTA3
Белок MTA3 PDB 2crg.png
Идентификаторы
ПсевдонимыMTA3, метастаз, связанный 1 член семьи 3
Внешние идентификаторыOMIM: 609050 MGI: 2151172 ГомолоГен: 14282 Генные карты: MTA3
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение MTA3
Геномное расположение MTA3
Группа2п21Начните42,494,569 бп[1]
Конец42,756,947 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

57504

116871

Ансамбль

ENSG00000057935

ENSMUSG00000055817

UniProt

Q9BTC8

Q924K8

RefSeq (мРНК)
RefSeq (белок)
Расположение (UCSC)Chr 2: 42.49 - 42.76 МбChr 17: 83,71 - 83,82 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Связанный с метастазами белок MTA3 это белок что у людей кодируется MTA3 ген.[5][6][7][8] Белок MTA3 располагается в ядре, а также в других клеточных компартментах.[9] MTA3 является компонентом ремоделирования нуклеосом и деацетилат (NuRD ) комплекс и участвует в экспрессии генов.[10][11][12] Паттерн экспрессии MTA3 противоположен паттерну экспрессии MTA1 и MTA2 во время онкогенеза молочных желез.[13][14] Однако MTA3 также сверхэкспрессируется при различных раковых заболеваниях человека.[15][16][17]

Открытие

Мышь Mta3 первоначально была идентифицирована как частичный кДНК с открытые рамки для чтения в экранировании мыши кератиноцит Библиотека кДНК с частичным фрагментом человеческого MTA1, разработанная группой исследователей М. Махони.[5] Полноразмерную кДНК Mta3 клонировали через 5'-ГОНКА методология использования РНК из C57B1 / 6J кожа мыши.[5] Выведенные аминокислоты и их сравнение с последовательностями в GeneBank сделали MTA3 третьим членом семейства MTA.

Генные и сплайсированные варианты

Mta3 локализован на хромосоме 12p у мышей, а MTA3 - на хромосоме 2p21 у человека. Ген MTA3 человека содержит 20 экзонов и 19 альтернативных сплайсированных транскриптов. Предполагается, что из них девять транскриптов MTA3 кодируют шесть белков длиной 392, 514, 515, 537, 590 и 594 аминокислот, два транскрипта MTA3 кодируют 18 аминокислот и 91 аминокислоту полипептидов.[18] Остальные 10 транскриптов не являются кодирующими РНК. Ген Mta3 мыши содержит девять транскриптов, шесть из которых, как предполагается, кодируют белки в диапазоне от 251 аминокислоты до 591 аминокислоты, а один транскрипт кодирует полипептид из 40 аминокислот. Ген мыши Mta3 содержит две предсказанные некодирующие РНК.

Структура

Общая организация доменов белка MTA3 аналогична двум другим членам семейства с BAH (бром-смежная гомология), ELM2 (egl-27 и гомология MTA1), SANT (SWI, ADA2, N-CoR, TFIIIB-B ), GATA-подобный цинковый палец и один предсказанный сигнал двудольной ядерной локализации (NLS).[5][10][17] Мотив SH3 в Mta3 позволяет ему взаимодействовать с Fyn и Grb2 - оба SH3 содержат сигнальные белки.[5]

Функция

Считается, что функции MTA3 по-разному регулируются в контексте типов рака. Например, экспрессия MTA3 подавляется при раке груди.[13][14] и эндометриоидные аденокарциномы.[17] MTA3 сверхэкспрессируется при немелкоклеточном раке легкого[15] и клетки плаценты и хорионической карциномы человека.[16] При раке молочной железы потеря MTA3 способствует EMT и инвазивности клеток рака молочной железы за счет активации Snail, которая, в свою очередь, подавляет молекулу адгезии E-кадгерина.[19] В эпителии молочной железы и в клетках рака молочной железы MTA3 является регулируемым эстрогеном геном и частью более крупной регуляторной сети, включающей MTA1 и MTA, все модификаторы гормонального ответа, и участвующие в процессах, участвующих в росте и дифференцировке.[19][20][21][22] Соответственно, комплекс MTA3-NuRD регулирует экспрессию Wnt4 в эпителиальных клетках молочных желез и у мышей и контролирует Wnt4-зависимый морфогенез протоков.[23]

В отличие от своего репрессивного действия, MTA3 также стимулирует экспрессию HIF1α, а также его целевых генов в условиях гипоксии в трофобластах и, как полагают, участвует в дифференцировке во время беременности.[24] Комплекс MTA3-NuRD и расположенные ниже мишени участвуют в примитивном гематопоэзе и ангиогенезе в модельной системе рыбок данио.[11][25] Как часть корепрессорного комплекса BCL6, MTA3 регулирует BCL6-зависимую репрессию генов-мишеней, включая PRDM1, и модулирует дифференцировку B-клеток.[26][27]

Регулирование

Рецептор эстрогена стимулирует экспрессию MTA3 в клетках рака груди.[19][20][21] Фактор транскрипции SP1 стимулирует транскрипцию MTA3.[21] MicroRNA-495 подавляет уровень мРНК MTA3, а также рост и миграцию клеток немелкоклеточного рака легкого.[28] Β-элемен - традиционная китайская медицина, усиливает экспрессию MTA3 в клетках рака груди.[29]

Цели

Комплекс MTA3-NuRD подавляет Snail, главный регулятор эпителиально-мезенхимального перехода (EMT),[19] Экспрессия Wnt4 в эпителиальных клетках молочных желез,[23] и гены-мишени BCL6-корепрессора[26][27] Комплекс MTA3-NuRD взаимодействует с GATA3, чтобы регулировать экспрессию нижестоящих мишеней GATA3.[14] Кроме того, MTA3 активирует HIF1 и его трансактивационную активность в условиях гипоксии.[24]

Примечания

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000057935 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000055817 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б c d е Симпсон А., Уитто Дж., Родек Ю., Махони М.Г. (июль 2001 г.). «Дифференциальная экспрессия и субклеточное распределение белков Mta1 и Mta3, связанных с метастазами мышей». Ген. 273 (1): 29–39. Дои:10.1016 / s0378-1119 (01) 00563-7. PMID  11483358.
  6. ^ Fujita N, Jaye DL, Kajita M, Geigerman C, Moreno CS, Wade PA (апрель 2003 г.). «MTA3, субъединица комплекса Mi-2 / NuRD, регулирует инвазивный путь роста при раке груди». Клетка. 113 (2): 207–19. Дои:10.1016 / S0092-8674 (03) 00234-4. PMID  12705869. S2CID  5773916.
  7. ^ Кумар Р., Ван Р., Багери-Ярманд Р. (октябрь 2003 г.). «Новые роли членов семьи MTA в раковых заболеваниях человека». Семинары по онкологии. 30 (5 Дополнение 16): 30–7. Дои:10.1053 / j.seminoncol.2003.08.005. PMID  14613024.
  8. ^ «Ген Entrez: метастаз MTA3, связанный с 1 семьей, член 3».
  9. ^ Лю Дж, Ван Х, Хуан Ц., Цянь Х (декабрь 2014 г.). «Субклеточная локализация белков МТА в нормальных и раковых клетках». Отзывы о метастазах рака. 33 (4): 843–56. Дои:10.1007 / s10555-014-9511-7. PMID  25398252. S2CID  7959609.
  10. ^ а б Ли Д.К., Кумар Р. (2015). Раскрытие сложности и функций корегуляторов MTA при раке человека. Достижения в исследованиях рака. 127. С. 1–47. Дои:10.1016 / bs.acr.2015.04.005. ISBN  9780128029206. PMID  26093897.
  11. ^ а б Сен Н., Гуй Б., Кумар Р. (декабрь 2014 г.). «Физиологические функции белков семейства MTA». Отзывы о метастазах рака. 33 (4): 869–77. Дои:10.1007 / s10555-014-9514-4. ЧВК  4245464. PMID  25344801.
  12. ^ Кумар Р. (декабрь 2014 г.). «Функции и клиническое значение белков MTA при раке человека. Предисловие». Отзывы о метастазах рака. 33 (4): 835. Дои:10.1007 / s10555-014-9509-1. ЧВК  4245326. PMID  25348751.
  13. ^ а б Чжан Х., Стивенс Л.С., Кумар Р. (март 2006 г.). «Метастазирование белков семейства опухолевых антигенов во время прогрессирования рака груди и метастазирования в надежной мышиной модели рака груди человека». Клинические исследования рака. 12 (5): 1479–86. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-05-1519. PMID  16533771.
  14. ^ а б c Си В, Хуан В, Чжэн И, Ян И, Лю Х, Шань Л., Чжоу Х, Ван И, Су Д, Гао Дж, Янь Р, Хань Х, Ли В, Хе Л, Ши Л, Сюань Ц, Лян Дж. , Sun L, Wang Y, Shang Y (июнь 2015 г.). «Дисфункция обратной связи между программами репрессии GATA3 и ZEB2 способствует метастазированию рака молочной железы». Раковая клетка. 27 (6): 822–36. Дои:10.1016 / j.ccell.2015.04.011. PMID  26028330.
  15. ^ а б Ли Х, Сун Л., Сюй И, Ли З, Ло В, Тан З, Цю Х, Ван Э (2013). «Сверхэкспрессия MTA3 коррелирует с прогрессированием опухоли при немелкоклеточном раке легкого». PLOS ONE. 8 (6): e66679. Bibcode:2013PLoSO ... 866679L. Дои:10.1371 / journal.pone.0066679. ЧВК  3686714. PMID  23840517.
  16. ^ а б Брюнинг А., Маковицкий Дж., Гингельмайер А., Фриз К., Милонас I (июль 2009 г.). «Связанные с метастазами гены MTA1 и MTA3 в большом количестве экспрессируются в клетках плаценты человека и хорионической карциномы». Гистохимия и клеточная биология. 132 (1): 33–8. Дои:10.1007 / s00418-009-0595-z. PMID  19363681. S2CID  35576465.
  17. ^ а б c Брюнинг А., Бланкенштейн Т., Юкшток Дж., Милонас I (декабрь 2014 г.). «Функция и регуляция MTA1 и MTA3 при злокачественных новообразованиях женской репродуктивной системы». Отзывы о метастазах рака. 33 (4): 943–51. Дои:10.1007 / s10555-014-9520-6. PMID  25319202. S2CID  17544666.
  18. ^ Кумар Р., Ван РА (май 2016 г.). «Структура, экспрессия и функции генов MTA». Ген. 582 (2): 112–21. Дои:10.1016 / j.gene.2016.02.012. ЧВК  4785049. PMID  26869315.
  19. ^ а б c d Fujita N, Jaye DL, Kajita M, Geigerman C, Moreno CS, Wade PA (апрель 2003 г.). «MTA3, субъединица комплекса Mi-2 / NuRD, регулирует инвазивный путь роста при раке груди». Клетка. 113 (2): 207–19. Дои:10.1016 / S0092-8674 (03) 00234-4. PMID  12705869. S2CID  5773916.
  20. ^ а б Мишра С.К., Талукдер А.Х., Гурурадж А.Э., Ян З., Сингх Р.Р., Махони М.Г., Фрэнси К., Вадламуди Р.К., Кумар Р. (июль 2004 г.). «Вышестоящие детерминанты регуляции альфа-рецептором эстрогена пути метастатического опухолевого антигена 3». Журнал биологической химии. 279 (31): 32709–15. Дои:10.1074 / jbc.M402942200. ЧВК  1262658. PMID  15169784.
  21. ^ а б c Fujita N, Kajita M, Taysavang P, Wade PA (декабрь 2004 г.). «Гормональная регуляция транскрипции ассоциированного с метастазами белка 3 в клетках рака груди». Молекулярная эндокринология. 18 (12): 2937–49. Дои:10.1210 / me.2004-0258. PMID  15358836.
  22. ^ Кумар Р. (апрель 2003 г.). «Еще одна связь, которая связывает семью MTA с раком груди». Клетка. 113 (2): 142–3. Дои:10.1016 / s0092-8674 (03) 00274-5. PMID  12705862. S2CID  2627972.
  23. ^ а б Чжан Х., Сингх Р.Р., Талукдер А.Х., Кумар Р. (ноябрь 2006 г.). «Метастатический опухолевый антиген 3 является прямым корепрессором пути Wnt4». Гены и развитие. 20 (21): 2943–8. Дои:10.1101 / gad.1461706. ЧВК  1620027. PMID  17050676.
  24. ^ а б Ван К., Чен И, Фергюсон С.Д., Лич РЭ (декабрь 2013 г.). «MTA1 и MTA3 регулируют экспрессию HIF1a в обработанной гипоксией клеточной линии трофобласта человека HTR8 / Svneo». Медицинский журнал акушерства и гинекологии. 1 (3). ЧВК  4332396. PMID  25705708.
  25. ^ Ли Х, Цзя С., Ван С., Ван И, Мэн А. (декабрь 2009 г.). «Комплекс Mta3-NuRD - главный регулятор для инициации примитивного кроветворения у эмбрионов позвоночных». Кровь. 114 (27): 5464–72. Дои:10.1182 / blood-2009-06-227777. PMID  19864643.
  26. ^ а б Fujita N, Jaye DL, Geigerman C, Akyildiz A, Mooney MR, Boss JM, Wade PA (октябрь 2004 г.). «MTA3 и комплекс Mi-2 / NuRD регулируют судьбу клеток во время дифференцировки B-лимфоцитов». Клетка. 119 (1): 75–86. Дои:10.1016 / j.cell.2004.09.014. PMID  15454082. S2CID  17391732.
  27. ^ а б Парех С., Поло Дж. М., Шакнович Р., Ющински П., Лев П., Ранунколо С. М., Инь Ю., Кляйн Ю., Катторетти Г., Далла Фавера Р., Шипп М. А., Мельник А. (сентябрь 2007 г.). «BCL6 программирует клетки лимфомы на выживание и дифференциацию с помощью различных биохимических механизмов». Кровь. 110 (6): 2067–74. Дои:10.1182 / кровь-2007-01-069575. ЧВК  1976344. PMID  17545502.
  28. ^ Чу Х, Чен Х, Ван Х, Ду И, Ван И, Занг В, Ли П, Ли Дж, Чанг Дж, Чжао Дж, Чжан Джи (апрель 2014 г.). «MiR-495 регулирует пролиферацию и миграцию в NSCLC путем нацеливания на MTA3». Биология опухоли. 35 (4): 3487–94. Дои:10.1007 / s13277-013-1460-1. PMID  24293376. S2CID  15816727.
  29. ^ Чжан Х, Чжан И, Ли И (август 2013 г.). «β-элемен снижает клеточную инвазию за счет повышения экспрессии E-кадгерина в клетках рака груди человека MCF-7». Отчеты онкологии. 30 (2): 745–50. Дои:10.3892 / или 2013.2519. PMID  23732279.

внешняя ссылка