DLX6 - DLX6
Homeobox белок DLX-6 это белок что у людей кодируется DLX6 ген.[5][6]
Этот ген кодирует член семейства генов фактора транскрипции гомеобокса, подобный гену Дрозофила дистальный ген. Это семейство состоит по крайней мере из шести членов, которые кодируют белки, играющие роль в переднем мозге и черепно-лицевом развитии. Этот ген находится в конфигурации «хвост к хвосту» с другим членом семейства на длинном плече хромосомы 7.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000006377 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000029754 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Симеоне А., Акампора Д., Паннесе М., Д'Эспозито М., Сторнаиуоло А., Гулисано М., Малламачи А., Кастури К., Друк Т., Хюбнер К. и др. (Апрель 1994). «Клонирование и характеристика двух членов семейства генов Dlx позвоночных». Proc Natl Acad Sci U S A. 91 (6): 2250–4. Дои:10.1073 / пнас.91.6.2250. ЧВК 43348. PMID 7907794.
- ^ а б "Entrez Gene: DLX6 без дистального гомеобокса 6".
дальнейшее чтение
- Crackower MA, Scherer SW, Rommens JM, et al. (1997). «Характеристика локуса порока развития расщепленной руки / расщепленной стопы SHFM1 в 7q21.3-q22.1 и анализ гена-кандидата на его экспрессию во время развития конечности». Гм. Мол. Genet. 5 (5): 571–9. Дои:10,1093 / hmg / 5.5.571. PMID 8733122.
- Шарите Дж., Макфадден Д.Г., Мерло Дж. И др. (2001). «Роль Dlx6 в регуляции эндотелин-1-зависимого энхансера жаберной дуги dHAND». Genes Dev. 15 (22): 3039–49. Дои:10.1101 / gad.931701. ЧВК 312822. PMID 11711438.
- Депью MJ, Lufkin T, Rubenstein JL (2002). «Спецификация подразделений челюсти генами Dlx». Наука. 298 (5592): 381–5. Дои:10.1126 / science.1075703. PMID 12193642. S2CID 10274300.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Наби Р., Чжун Х., Сераджи Ф.Дж., Хук А.Х. (2004). «Отсутствует связь между однонуклеотидными полиморфизмами в генах DLX6 и Piccolo в 7q21-q22 и аутизмом». Являюсь. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 119 (1): 98–101. Дои:10.1002 / ajmg.b.10012. PMID 12707945. S2CID 39985829.
- Хиллиер Л.В., Фултон Р.С., Фултон Л.А. и др. (2003). «Последовательность ДНК хромосомы 7 человека». Природа. 424 (6945): 157–64. Дои:10.1038 / природа01782. PMID 12853948.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Schüle B, Li HH, Fisch-Kohl C, et al. (2007). «Экспрессия DLX5 и DLX6 является двуаллельной и не модулируется дефицитом MeCP2». Являюсь. J. Hum. Genet. 81 (3): 492–506. Дои:10.1086/520063. ЧВК 1950824. PMID 17701895.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |