OTX1 - OTX1
Гомеобокс протеин OTX1 это белок что у людей кодируется OTX1 ген.[5][6]
Функция
Этот ген кодирует члена подсемейства бикоидных гомеодомен-содержащих факторов транскрипции. Кодируемый белок действует как фактор транскрипции и может играть роль в развитии мозга и органов чувств. Ген Otx активен в области первой жаберной дуги, которая связана с верхней и нижней челюстью и двумя костями уха.[7] Подобный белок требуется мышам для правильного развития мозга и органов чувств и может вызывать эпилепсию.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000115507 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000005917 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Кастури К., Драк Т., Хюбнер К., Барлетта С., Акампора Д., Симеоне А., Файелла А., Бончинелли Е. (июль 1994 г.). «Расположение хромосом человеческих генов EMX и OTX». Геномика. 22 (1): 41–5. Дои:10.1006 / geno.1994.1343. PMID 7959790.
- ^ а б "Entrez Gene: ортодентильный гомеобокс 1 OTX1".
- ^ Шубин, Нил «Твоя внутренняя рыба» 2009 г.
дальнейшее чтение
- Симеоне А., Акампора Д., Малламачи А., Сторнаиуоло А., Д'Апис М. Р., Нигро В., Бончинелли Е. (июль 1993 г.). «Ген позвоночных, относящийся к ортодентикулу, содержит гомеодомен класса бикоидов и разграничивает переднюю нейроэктодерму в гаструлирующем эмбрионе мыши». Журнал EMBO. 12 (7): 2735–47. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1993.tb05935.x. ЧВК 413524. PMID 8101484.
- Acampora D, Mazan S, Avantaggiato V, Barone P, Tuorto F, Lallemand Y, Brûlet P, Simeone A (октябрь 1996 г.). «Эпилепсия и аномалии мозга у мышей, лишенных гена Otx1». Природа Генетика. 14 (2): 218–22. Дои:10.1038 / ng1096-218. PMID 8841200. S2CID 32251856.
- Нагао Т., Лойзингер С., Акампора Д., Симеоне А., Финкельштейн Р., Райхерт Х., Фурукубо-Токунага К. (март 1998 г.). «Спасение развития дефектов головного мозга у дрозофилы с помощью генов Otx человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (7): 3737–42. Bibcode:1998PNAS ... 95.3737N. Дои:10.1073 / pnas.95.7.3737. ЧВК 19906. PMID 9520436.
- Weimann JM, Zhang YA, Levin ME, Devine WP, Brûlet P, McConnell SK (декабрь 1999 г.). «Кортикальные нейроны нуждаются в Otx1 для уточнения обильных проекций аксонов на подкорковые мишени». Нейрон. 24 (4): 819–31. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 81030-2. PMID 10624946. S2CID 407402.
- Франк С., Фишер С.Е., Олсон Р.К., Пеннингтон Б.Ф., Смит С.Д., ДеФрис Дж. С., Монако, AP (март 2002 г.) «Точное картирование локуса чувствительности к дислексии хромосомы 2p12-16: количественный анализ ассоциации и позиционные гены-кандидаты SEMA4F и OTX1». Психиатрическая генетика. 12 (1): 35–41. Дои:10.1097/00041444-200203000-00005. HDL:11858 / 00-001M-0000-0012-C9C5-5. PMID 11901358. S2CID 15050388.
- Пуэллес Э., Аннино А., Туорто Ф., Усиелло А., Акампора Д., Черни Т., Бродски С., Анг С. Л., Вурст В., Симеоне А. (май 2004 г.). «Otx2 регулирует степень, идентичность и судьбу нейрональных предшественников доменов в вентральной части среднего мозга». Разработка. 131 (9): 2037–48. Дои:10.1242 / dev.01107. PMID 15105370.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Берриз Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Дж., Ли С., Альбала Дж. С., Лим Дж., Фраутон С., Лламосас Э, Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р. С., Ванденхаут Дж., Зогби HY, Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусетт-Штамм Л., Кусик М.Э., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видаль М. (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
внешняя ссылка
- OTX1 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |