HLX (ген) - HLX (gene)
Homeobox протеин HB24 это белок что у людей кодируется HLX ген.[5][6][7]
Роль в развитии
Hlx принадлежит к классу факторов транскрипции гомеобокса, первоначально клонированных из линии клеток B-лимфоцитов.[8] Целенаправленный нокаут гена продемонстрировал его жизненно важную роль в органогенезе печени и кишечника.[9] Его экспрессия впервые наблюдается в эмбриональный день 9.5 (E9.5) в внутренняя мезодерма каудально до уровня сердца и кармана передней кишки и в жаберных дугах. В районе E10– E12.5 выражение становится более заметным в мезенхима висцеральных органов кишечника, таких как печень, кишечник и желчный пузырь.[10] Hlx необходим для расширения печени и кишечника, но не для начала их развития. Гетерозиготные нокауты Hlx (Hlx +/-) нормальны, тогда как гомозиготные нокауты (Hlx −/–) развиваются тяжелая гипоплазия печени и кишечника наряду с анемией. Hlx контролирует эпителиально-мезенхимальное взаимодействие, необходимое для расширения печени и кишечника.[9] На E8.0 первичный зачаток печени формируется из средней кишки. энтодерма в ответ на сигналы от кардиогенная мезодерма. Далее следуют сигналы от поперечная перегородка которые вызывают эпителиально-мезенхимальный переход в печеночных предшественниках энтодермы кишечника.[11][12] На третьей стадии эти сигнальные факторы побуждают энтодерму печени подвергаться пролиферации и формированию тяжей печени. Тот же фактор контролирует разрастание кишечника, а Hlx регулирует его экспрессию. Хотя у этих мышей развивается анемия, скорее всего, это происходит из-за недостаточной поддержки печенью в производстве матричного компонента, необходимого для кроветворения, а не из-за внутреннего дефекта гемопоэтических клеток.[9]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000136630 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000039377 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Дегучи Ю., Морони Дж. Ф., Уилсон Г. Л., Фокс СН, Уинтер Х. С., Керл Дж. Х. (апрель 1991 г.). «Клонирование гена гомеобокса человека, который напоминает дивергированный ген гомеобокса дрозофилы и экспрессируется в активированных лимфоцитах». Новый биолог. 3 (4): 353–63. PMID 1676597.
- ^ Кеннеди, Массачусетс, Рейнер Дж. К., Моррис С. М. (июль 1994 г.). «Геномная структура, последовательность промотора и пересмотренная трансляция гена гомеобокса человека HLX1». Геномика. 22 (2): 348–55. Дои:10.1006 / geno.1994.1394. PMID 7806220.
- ^ "Entrez Gene: HLX1 H2.0-подобный гомеобокс 1 (Drosophila)".
- ^ Аллен Дж. Д., Линтс Т., Дженкинс Н. А., Коупленд Н. Г., Штрассер А., Харви Р. П., Адамс Дж. М. (1991). «Новый ген гомеобокса мыши на хромосоме 1, экспрессируемый в конкретных гемопоэтических линиях и во время эмбриогенеза». Гены и развитие. 5 (4): 509–20. Дои:10.1101 / gad.5.4.509. PMID 1672660.
- ^ а б c Хентч Б., Лайонс И., Ли Р., Хартли Л., Линтс Т.Дж., Адамс Дж. М., Харви Р.П. (1996). «Ген гомеобокса Hlx необходим для индуктивного тканевого взаимодействия, которое стимулирует рост эмбриональной печени и кишечника». Гены и развитие. 10 (1): 70–9. Дои:10.1101 / gad.10.1.70. PMID 8557196.
- ^ Линтс Т.Дж., Хартли Л., Парсонс Л.М., Харви Р.П. (1996). «Специфическая для мезодермы экспрессия дивергентного гена гомеобокса Hlx во время эмбриогенеза мышей». Динамика развития. 205 (4): 457–70. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0177 (199604) 205: 4 <457 :: AID-AJA9> 3.0.CO; 2-H. PMID 8901056.
- ^ Дуарин Н.М. (1975). «Экспериментальный анализ развития печени». Медицинская биология. 53 (6): 427–55. PMID 765644.
- ^ Фукуда-Тайра S (1981). «Печеночная индукция у птичьего эмбриона: специфичность реактивной энтодермы и индуктивной мезодермы». Журнал эмбриологии и экспериментальной морфологии. 63: 111–25. PMID 7310284.
дальнейшее чтение
- Наджфельд В., Меннингер Дж., Баллард С.Г., Дегучи Ю., Уорд, округ Колумбия, Керл Дж. Х. (ноябрь 1992 г.). «Два расходящихся гена гомеобокса человека, участвующие в дифференцировке гематопоэтических предшественников человека, отображаются на хромосоме 1, полосы q41-42.1». Гены, хромосомы и рак. 5 (4): 343–7. Дои:10.1002 / gcc.2870050410. PMID 1283323.
- Дегучи Ю., Тевенин С., Керл Дж. Х. (апрель 1992 г.). «Стабильная экспрессия HB24, дивергированного гена гомеобокса человека, в Т-лимфоцитах индуцирует гены, участвующие в активации и росте Т-клеток». Журнал биологической химии. 267 (12): 8222–9. PMID 1349016.
- Дегучи Ю., Киршенбаум А., Керл Дж. Х. (июнь 1992 г.). «Дивергированный ген гомеобокса вовлечен в пролиферацию и предопределение клонов гематопоэтических предшественников человека и высоко экспрессируется при остром миелогенном лейкозе». Кровь. 79 (11): 2841–8. Дои:10.1182 / blood.V79.11.2841.2841. PMID 1375114.
- Аллен Дж. Д., Линтс Т., Дженкинс Н. А., Коупленд Н. Г., Штрассер А., Харви Р. П., Адамс Дж. М. (апрель 1991 г.). «Новый ген гомеобокса мыши на хромосоме 1, экспрессируемый в конкретных гемопоэтических линиях и во время эмбриогенеза». Гены и развитие. 5 (4): 509–20. Дои:10.1101 / gad.5.4.509. PMID 1672660.
- Deguchi Y, Kehrl JH (июль 1991 г.). «Селективная экспрессия двух генов гомеобокса в CD34-положительных клетках костного мозга человека». Кровь. 78 (2): 323–8. Дои:10.1182 / blood.V78.2.323.323. PMID 1712647.
- Дегучи Й., Яманака Й., Теодоссиу С., Наджфельд В., Керл Дж. Х. (март 1993 г.). «Высокая экспрессия двух расходящихся генов гомеобокса, HB24 и HB9, при острых лейкозах: молекулярные маркеры незрелости гемопоэтических клеток». Лейкемия. 7 (3): 446–51. PMID 7680402.
- Дегучи Ю., Агус Д., Керл Дж. Х. (февраль 1993 г.). «Ген гомеобокса человека, HB24, подавляет развитие CD4 + Т-клеток и нарушает инволюцию тимуса у трансгенных мышей». Журнал биологической химии. 268 (5): 3646–53. PMID 8094082.
- Нисимура Д.Ю., Пурчио А.Ф., Мюррей Дж.С. (февраль 1993 г.). «Локализация сцепления TGFB2 и гена гомеобокса человека HLX1 с хромосомой 1q». Геномика. 15 (2): 357–64. Дои:10.1006 / geno.1993.1068. PMID 8095486.
- Куинн Л. М., Джонсон Б. В., Николл Дж., Сазерленд Г. Р., Калионис Б. (март 1997 г.). «Выделение и идентификация генов гомеобокса из плаценты человека, включая нового члена семейства Distal-less, DLX4». Ген. 187 (1): 55–61. Дои:10.1016 / S0378-1119 (96) 00706-8. PMID 9073066.
- Куинн Л.М., Килпатрик Л.М., Латам С.Е., Калионис Б. (май 1998 г.). «Гены гомеобокса DLX4 и HB24 экспрессируются в областях взаимодействия эпителиально-мезенхимальных клеток в эндометрии взрослого человека». Молекулярная репродукция человека. 4 (5): 497–501. Дои:10,1093 / моль · ч / 4.5.497. PMID 9665637.
- Мурти П., Доэрти В., Саид Дж., Донат С., Бреннеке С.П., Калионис Б. (февраль 2006 г.). «Экспрессия гена HLX1 гомеобокса снижена при идиопатическом ограничении роста плода человека». Американский журнал патологии. 168 (2): 511–8. Дои:10.2353 / ajpath.2006.050637. ЧВК 1606485. PMID 16436665.
- Becknell B, Hughes TL, Freud AG, Blaser BW, Yu J, Trotta R, Mao HC, Caligiuri de Jesús ML, Alghothani M, Benson DM, Lehman A, Jarjoura D, Perrotti D, Bates MD, Caligiuri MA (март 2007 г.) . «Фактор транскрипции гомеобокса Hlx отрицательно регулирует выработку гамма-интерферона в монокин-активированных естественных клетках-киллерах». Кровь. 109 (6): 2481–7. Дои:10.1182 / кровь-2006-10-050096. ЧВК 1852195. PMID 17110450.
внешняя ссылка
- HLX + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |