Группа высокой мобильности - High-mobility group

Группа высокой мобильности или HMG - это группа хромосомный белки которые участвуют в регуляции ДНК-зависимых процессов, таких кактранскрипция, репликация, рекомбинация, и Ремонт ДНК.[1]

Семьи

Белки HMG подразделяются на 3 суперсемейства, каждое из которых содержит характерный функциональный домен:

Белки, содержащие любой из них, включенный в свою последовательность, известны как белки с мотивом HMG. HMG-коробка белки содержатся в различных эукариотический организмы.

Первоначально они были изолированы от млекопитающее ячеек и названы в соответствии с их электрофоретический мобильность в полиакриламид гели.[2]

Функция

Считается, что белки HMG играют важную роль в различных заболеваниях человека. Нарушения и перестройки генов, кодирующих некоторые белки HMG, связаны с некоторыми распространенными доброкачественными опухолями. Антитела к белкам HMG обнаружены у пациентов, страдающих аутоиммунный болезни. В SRY Ген на Y-хромосоме, отвечающий за мужскую половую дифференциацию, содержит домен HMG-Box. Член семейства белков HMG, HMGB1, также было показано, что он обладает внеклеточной активностью как хемокин, привлечение нейтрофилы и мононуклеарные воспалительные клетки инфицированным печень.[3] Белок группы с высокой подвижностью, такой как HMO1 [4] изменяет архитектуру ДНК путем связывания, изгиба и образования петель. Кроме того, эти HMG-коробка ДНК-связывающие белки увеличить гибкость ДНК при связывании.[5]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Rajeswari MR, Jain A (2002). "Хромосомные белки группы высокой подвижности, HMGA1 как потенциальные онкомаркеры" (PDF). Текущая наука. 82 (7): 838–844.
  2. ^ Джонс Э.Б. (1982). Хромосомные белки HMG. Бостон: Academic Press. ISBN  978-0-12-386050-7.
  3. ^ Сития Дж., Ианнаконе М., Мюллер С., Бьянки М.Э., Гуидотти Л.Г. (январь 2007 г.). «Лечение ингибиторами HMGB1 уменьшает вызванное CTL заболевание печени у трансгенных мышей HBV». J. Leukoc. Биол. 81 (1): 100–7. Дои:10.1189 / jlb.0306173. PMID  16935945.
  4. ^ Муругесапиллай, Дивакаран; Макколи, Мика Дж .; Хо, Ран; Нельсон Холт, Молли Х .; Степанянц, Армен; Махер, Л. Джеймс; Israeloff, Nathan E .; Уильямс, Марк К. (2014). «Соединение ДНК и образование петель посредством HMO1 обеспечивает механизм стабилизации хроматина, свободного от нуклеосом». Исследования нуклеиновых кислот. 42 (14): 8996–9004. Дои:10.1093 / нар / gku635. ЧВК  4132745. PMID  25063301.
  5. ^ Муругесапиллай, Дивакаран; Макколи, Мика Дж .; Махер, Л. Джеймс; Уильямс, Марк К. (2017). «Одномолекулярные исследования белков, изгибающих архитектурную ДНК группы B с высокой подвижностью». Биофизические обзоры. 9 (1): 17–40. Дои:10.1007 / s12551-016-0236-4. ЧВК  5331113. PMID  28303166.

внешние ссылки