HOXA11 - HOXA11

HOXA11
Идентификаторы
Псевдонимы	HOXA11, HOX1, HOX1I, RUSAT1, homeobox A11
Внешние идентификаторы	OMIM: 142958 MGI: 96172 ГомолоГен: 4033 Генные карты: HOXA11
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 7 (человек)
Конец	27,185,232 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 6 (мышь)
Конец	52,245,810 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• последовательное связывание ДНК; • Связывание ДНК; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II;
Сотовый компонент	• комплекс регуляторов транскрипции; • белок-ДНК комплекс; • ядро клетки; • нуклеоплазма; • макромолекулярный комплекс;
Биологический процесс	• развитие хряща, участвующее в морфогенезе эндохондральной кости; • развитие скелетной системы; • формирование проксимального / дистального рисунка; • регуляция дифференцировки хондроцитов; • развитие мужских гонад; • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • индукция органов; • морфогенез анатомической структуры; • морфогенез эмбрионального пальца; • транскрипция, ДНК-шаблон; • однократное оплодотворение; • развитие матки; • развитие многоклеточного организма; • позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • ветвление участвует в морфогенезе зачатка мочеточника; • развитие; • эмбриональный морфогенез конечностей; • положительная регуляция дифференцировки хондроцитов; • сперматогенез; • положительная регуляция развития клеток; • регуляция экспрессии генов; • морфогенез эмбрионального скелетного сустава; • развитие метанефроса; • спецификация судьбы мезодермальных клеток; • формирование дорсального / вентрального рисунка; • эмбриональный морфогенез передних конечностей; • спецификация переднего / заднего рисунка; • развитие костей; • регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	3207
	15396
	ENSG00000005073
	ENSMUSG00000038210
	P31270
	P31311
	NM_005523
	NM_010450
	NP_005514
	NP_034580
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Гомеобокс протеин Hox-A11 это белок что у людей кодируется HOXA11 ген.^[5]^[6]^[7]

Функция

У позвоночных гены, кодирующие класс факторов транскрипции, называемый гены гомеобокса находятся в кластерах с названиями A, B, C и D на четырех отдельных хромосомах. Экспрессия этих белков регулируется пространственно и временно во время эмбрионального развития. Этот ген является частью кластера А на хромосоме 7 и кодирует ДНК-связывающий фактор транскрипции, который может регулировать экспрессию генов, морфогенез и дифференцировку. Этот ген участвует в регуляции развития матки и необходим для фертильности женщин. Мутации в этом гене могут вызывать лучевой синостоз при амегакариоцитарной тромбоцитопении.^[7]

Смотрите также

Homeobox

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000005073 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038210 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ McAlpine PJ, Shows TB (июль 1990 г.). «Номенклатура генов гомеобокса человека». Геномика. 7 (3): 460. Дои:10.1016 / 0888-7543 (90) 90186-Х. PMID 1973146.
^ Скотт MP (ноябрь 1992 г.). «Номенклатура генов гомеобокса позвоночных». Ячейка. 71 (4): 551–3. Дои:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.
^ ^а ^б "Entrez Gene: HOXA11 homeobox A11".

дальнейшее чтение

Дафтари Г.С., Тейлор Х.С. (2001). «Имплантация человеку: роль генов HOX». Семинары по репродуктивной медицине. 18 (3): 311–20. Дои:10.1055 / с-2000-12568. PMID 11299969.
Дафтари Г.С., Тейлор Х.С. (июнь 2001 г.). «Молекулярные маркеры имплантации: клинические последствия». Текущее мнение в области акушерства и гинекологии. 13 (3): 269–74. Дои:10.1097/00001703-200106000-00004. PMID 11396649. S2CID 30091061.
Дэвис Дж. А., Фишер К. Э. (2002). «Гены и белки в развитии почек». Экспериментальная нефрология. 10 (2): 102–13. Дои:10.1159/000049905. PMID 11937757. S2CID 22273851.
Ын Квон Х., Тейлор Х.С. (декабрь 2004 г.). «Роль генов HOX в имплантации человека». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1034 (1): 1–18. Bibcode:2004НЯСА1034 .... 1Е. Дои:10.1196 / анналы.1335.001. PMID 15731295. S2CID 41501204.
Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, Stornaiuolo A, Nigro V, Simeone A, Boncinelli E (декабрь 1989 г.). «Семейство генов HOX человека». Исследования нуклеиновых кислот. 17 (24): 10385–402. Дои:10.1093 / nar / 17.24.10385. ЧВК 335308. PMID 2574852.
Миано Дж. М., Фирулли А. Б., Олсон Э. Н., Хара П., Джачелли С. М., Шварц С. М. (январь 1996 г.). «Ограниченная экспрессия генов гомеобокса отличает гладкомышечные клетки плода от взрослых людей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (2): 900–5. Bibcode:1996ПНАС ... 93..900М. Дои:10.1073 / пнас.93.2.900. ЧВК 40155. PMID 8570656.
Апиу Ф, Флагиелло Д., Силло С., Малфой Б., Поупон М. Ф., Датрилло Б. (1996). «Тонкое картирование кластеров генов HOX человека». Цитогенетика и клеточная генетика. 73 (1–2): 114–5. Дои:10.1159/000134320. PMID 8646877.
Поттер СС, Бранфорд WW (октябрь 1998 г.). «Эволюционное сохранение и тканеспецифический процессинг антисмысловых транскриптов Hoxa 11». Геном млекопитающих. 9 (10): 799–806. Дои:10.1007 / s003359900870. PMID 9745033. S2CID 9107678.
Тейлор Х.С., Игараси П., Олив Д.Л., Ариси А. (март 1999 г.). «Половые стероиды опосредуют экспрессию HOXA11 в периимплантационном эндометрии человека». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 84 (3): 1129–35. Дои:10.1210 / jc.84.3.1129. PMID 10084606.
Томпсон А.А., Нгуен Л.Т. (декабрь 2000 г.). «Амегакариоцитарная тромбоцитопения и радио-локтевой синостоз связаны с мутацией HOXA11». Природа Генетика. 26 (4): 397–8. Дои:10.1038/82511. PMID 11101832. S2CID 38963628.
Шен В.Ф., Кришнан К., Лоуренс Х.Дж., Ларгман С. (ноябрь 2001 г.). «Белки гомеодомена HOX блокируют активность гистонацетилтрансферазы CBP». Молекулярная и клеточная биология. 21 (21): 7509–22. Дои:10.1128 / MCB.21.21.7509-7522.2001. ЧВК 99922. PMID 11585930.
Fujino T, Suzuki A, Ito Y, Ohyashiki K, Hatano Y, Miura I, Nakamura T. (февраль 2002 г.). «Одинарная транслокация и двойные химерные транскрипты: обнаружение NUP98-HOXA9 при миелоидных лейкозах с разрывами HOXA11 или HOXA13 хромосомной транслокации t (7; 11) (p15; p15)». Кровь. 99 (4): 1428–33. Дои:10.1182 / кровь.V99.4.1428. PMID 11830496.
Флейшман Р.А., Летесту Р., Ми Х, Стивенс Д., Винтерс Дж., Дебили Н., Вайнченкер В. (февраль 2002 г.). «Отсутствие мутаций в нуклеотидных кодирующих последовательностях HoxA10, HoxA11 и HoxD11 при тромбоцитопении с синдромом отсутствия радиуса». Британский журнал гематологии. 116 (2): 367–75. Дои:10.1046 / j.1365-2141.2002.03263.x. PMID 11841440. S2CID 46162989.
Косаки К., Косаки Р., Сузуки Т., Ёсихаши Х., Такахаши Т., Сасаки К., Томита М., МакГиннис В., Мацуо Н. (февраль 2002 г.). «Полная панель анализа мутаций 39 генов HOX человека». Тератология. 65 (2): 50–62. Дои:10.1002 / tera.10009. PMID 11857506.
Чау Ю.М., Пандо С., Тейлор Х.С. (июнь 2002 г.). «Подавление HOXA11 и эндогенная антисмысловая рибонуклеиновая кислота HOXA11 в эндометрии матки». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 87 (6): 2674–80. Дои:10.1210 / jc.87.6.2674. PMID 12050232.

внешние ссылки

HOXA11 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.

Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000005073 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038210 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Shows TB (июль 1990 г.). «Номенклатура генов гомеобокса человека». Геномика. 7 (3): 460. Дои:10.1016 / 0888-7543 (90) 90186-Х. PMID 1973146.

[pmid1358459-6] Скотт MP (ноябрь 1992 г.). «Номенклатура генов гомеобокса позвоночных». Ячейка. 71 (4): 551–3. Дои:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.

[entrez-7] а ^б "Entrez Gene: HOXA11 homeobox A11".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]