ШЕСТЬ5 - SIX5
Гомеобокс протеин SIX5 это белок что у людей кодируется ШЕСТЬ5 ген.[5][6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000177045 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040841 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Boucher CA, King SK, Carey N, Krahe R, Winchester CL, Rahman S, Creavin T, Meghji P, Bailey ME, Chartier FL (апрель 1996 г.). «Новый ген, кодирующий гомеодомен, связан с большим островком CpG, прерванным n-повтором нестабильной миотонической дистрофии (CTG)». Хум Мол Генет. 4 (10): 1919–25. Дои:10.1093 / hmg / 4.10.1919. PMID 8595416.
- ^ "Ген Entrez: гомолог 5 гомеобокса sine oculis SIX5 (Drosophila)".
дальнейшее чтение
- Мураками Й, Ото Х, Икеда У, Шимада К., Момои Т., Каваками К. (1999). «Промотор mDMAHP / Six5: дифференциальное использование нескольких сайтов инициации транскрипции и положительных / отрицательных регуляторных элементов». Гм. Мол. Genet. 7 (13): 2103–12. Дои:10.1093 / hmg / 7.13.2103. PMID 9817928.
- Винчестер К.Л., Ферриер Р.К., Сермони А., Кларк Б.Дж., Джонсон К.Дж. (1999). «Характеристика экспрессии DMPK и SIX5 в человеческом глазу и значение для патогенеза миотонической дистрофии». Гм. Мол. Genet. 8 (3): 481–92. Дои:10.1093 / hmg / 8.3.481. PMID 9949207.
- Ото Х, Камада С., Таго К., Томинага С.И., Одзаки Х., Сато С., Каваками К. (2000). «Сотрудничество Six и Eya в активации их генов-мишеней посредством ядерной транслокации Eya». Мол. Cell. Биол. 19 (10): 6815–24. Дои:10.1128 / mcb.19.10.6815. ЧВК 84678. PMID 10490620.
- Харрис С.Е., Винчестер С.Л., Джонсон К.Дж. (2000). «Функциональный анализ гомеодоменного белка SIX5». Нуклеиновые кислоты Res. 28 (9): 1871–8. Дои:10.1093 / nar / 28.9.1871. ЧВК 103302. PMID 10756185.
- Винчестер С., Робертсон С., МакЛауд Т., Джонсон К., Томас М. (2000). «Экспрессия гена гомеобокса (SIX5) в пограничных опухолях яичников». J. Clin. Патол. 53 (3): 212–7. Дои:10.1136 / jcp.53.3.212. ЧВК 1731149. PMID 10823141.
- Dintilhac A, Bernués J (2002). «HMGB1 взаимодействует со многими очевидно неродственными белками, распознавая короткие аминокислотные последовательности». J. Biol. Chem. 277 (9): 7021–8. Дои:10.1074 / jbc.M108417200. PMID 11748221.
- Сато С., Накамура М., Чо Д.Х., Тапскотт С.Дж., Одзаки Х., Каваками К. (2002). «Идентификация транскрипционных мишеней для Six5: значение для патогенеза миотонической дистрофии 1 типа». Гм. Мол. Genet. 11 (9): 1045–58. Дои:10,1093 / чмг / 11.9.1045. PMID 11978764.
- Фужерусс Ф., Дюран М., Лопес С., Суэль Л., Деминьон Дж., Торнтон С., Одзаки Х., Каваками К., Барбет П., Бекманн Дж. С., Мэйр П. (2003). «Экспрессия Six и Eya во время сомитогенеза человека и активация семейства генов MyoD». J. Muscle Res. Cell. Мотил. 23 (3): 255–64. Дои:10.1023 / А: 1020990825644. PMID 12500905. S2CID 42497614.
- Лим Дж., Хао Т., Шоу К., Патель А.Дж., Сабо Дж., Руал Дж. Ф., Фиск С.Дж., Ли Н., Смоляр А., Хилл Д.Э., Барабаши А.Л., Видал М., Зогби HY (2006). «Сеть белок-белкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Клетка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
- Хоскинс Б.Э., Крамер С.Х., Сильвиус Д., Зоу Д., Раймонд Р.М., Ортен Д.Дж., Кимберлинг В.Дж., Смит Р.Дж., Вейл Д., Пети С., Отто Е.А., Сюй П.Х., Хильдебрандт Ф. (2007). «Фактор транскрипции SIX5 мутирует у пациентов с синдромом бранхио-ото-почек». Являюсь. J. Hum. Genet. 80 (4): 800–4. Дои:10.1086/513322. ЧВК 1852719. PMID 17357085.
внешняя ссылка
 | Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |