PRRX2 - PRRX2
Парный белок гомеобокса мезодермы 2 это белок что у людей кодируется PRRX2 ген.[5][6]
Функция
ДНК-ассоциированный белок, кодируемый этим геном, является членом парного семейства гомеобокс белки. Экспрессия локализуется в разрастающемся плоде фибробласты и развивающийся дермальный слой с подавленной экспрессией во взрослой коже. Увеличение экспрессии этого гена во время заживления ран у плода, но не у взрослых, предполагает возможную роль в механизмах, которые контролируют регенерацию дермы у млекопитающих и предотвращают образование рубцовой реакции на ранение. Паттерны экспрессии обеспечивают доказательства, согласующиеся с ролью в развитии кожи плода и возможной ролью в пролиферации клеток.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000167157 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000039476 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Норрис Р.А., Скотт К.К., Мур С.С., Стеттен Дж., Браун С.Р., Джабс Е.В., Вульфсберг Е.А., Ю Дж., Керн М.Дж. (март 2001 г.). «Гены PRRX1 и PRRX2 человека: клонирование, экспрессия, геномная локализация и исключение как гены болезни для синдрома Нагера». Геном мамм. 11 (11): 1000–5. Дои:10.1007 / s003350010193. PMID 11063257. S2CID 9937434.
- ^ а б "Entrez Gene: PRRX2 спаренный гомеобокс 2".
дальнейшее чтение
- Токутоми Ю., Араки Н., Катаока К. и др. (2007). «Окисление Prx2 и фосфорилирование GRP58 ангиотензином II в клетках гладких мышц коронарных сосудов человека, идентифицированных с помощью анализа 2D-DIGE». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 364 (4): 822–30. Дои:10.1016 / j.bbrc.2007.10.095. PMID 17964282.
- Виссмюллер С., Косиан Т., Вольф М. и др. (2006). «Домен группы с высокой подвижностью белков Sox взаимодействует с ДНК-связывающими доменами многих факторов транскрипции». Нуклеиновые кислоты Res. 34 (6): 1735–44. Дои:10.1093 / нар / gkl105. ЧВК 1421504. PMID 16582099.
- Жерве С., Мовье Л., Перруссон Н. и др. (2005). «Новая транслокация t (9; 11) (q34; p15) сливает NUP98 с новым геном-партнером гомеобокса, PRRX2, при остром миелоидном лейкозе, связанном с терапией». Лейкемия. 19 (1): 145–8. Дои:10.1038 / sj.leu.2403565. PMID 15496970.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Скотт К.К., Норрис Р.А., Поттер С.С. и др. (2003). «Микроматрицы GeneChip облегчают идентификацию протеазы Nexin-1 в качестве гена-мишени гомеопротеина Prx2 (S8)». ДНК клетки биол. 22 (2): 95–105. Дои:10.1089/104454903321515904. PMID 12713735.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Джонс Ф.С., Маккин Д.М., Мич Р. и др. (2002). «Регулирование роста гладкомышечных клеток сосудов и адгезии парными гомеобоксовыми генами». Грудь. 121 (3 Прил.): 89С – 90С. Дои:10.1378 / сундук.121.3_suppl.89S-a. PMID 11893718.
- Стельницкий Э.Дж., Арбейт Дж., Касс Д.Л. и др. (1998). «Модуляция генов гомеобокса человека PRX-2 и HOXB13 в ранах плода без рубцов». J. Invest. Дерматол. 111 (1): 57–63. Дои:10.1046 / j.1523-1747.1998.00238.x. PMID 9665387.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 9 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |