DLX4 - Википедия - DLX4

DLX4
Идентификаторы
Псевдонимы	DLX4, BP1, DLX7, DLX8, DLX9, Dlx-4, OFC15, без дистального гомеобокса 4
Внешние идентификаторы	OMIM: 601911 MGI: 94904 ГомолоГен: 7292 Генные карты: DLX4
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 17 (человек)
Конец	49,974,959 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• Связывание ДНК; • GO: 0001948 связывание с белками; • GO: 0000980 Связывание ДНК, специфичное для последовательности цис-регуляторной области РНК-полимеразы II; • GO: 0001078, GO: 0001214, GO: 0001206 ДНК-связывающая активность репрессора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции; • последовательное связывание ДНК; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II;
Сотовый компонент	• ядро клетки;
Биологический процесс	• развитие многоклеточного организма; • отрицательная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II; • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	1748
	13394
	ENSG00000108813
	ENSMUSG00000020871
	Q92988
	P70436
	NM_001934; NM_138281
	NM_007867
	NP_001925; NP_612138
	NP_031893
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Гомеобокс протеин DLX-4 это белок что у людей кодируется DLX4 ген.^[4]

Функция

Многие позвоночные гомеобокс -содержащие гены были идентифицированы на основании сходства их последовательностей с Дрозофила гены развития. Члены семейства генов Dlx содержат гомеобокс, который родственен гену Distal -less (Dll), гену, экспрессирующемуся в голове и конечностях развивающейся плодовой мушки. Семейство генов без дистального отдела (Dlx) включает по меньшей мере 6 различных членов, DLX1-DLX6. Постулируется, что белки DLX играют роль в развитии переднего мозга и черепно-лицевой области. Для этого гена описаны три варианта транскрипта, однако полноразмерная природа одного варианта не описана. Исследования двух вариантов сплайсинга показали, что одна кодируемая изоформа (BP1) функционирует как репрессор бета-глобин ген, в то время как другая изоформа не имеет этой функции.^[4]

дальнейшее чтение

Накамура С., Сток Д. В., Виднер К. Л. и др. (1997). «Геномный анализ нового гена без дистального отдела млекопитающих: Dlx7». Геномика. 38 (3): 314–24. Дои:10.1006 / geno.1996.0634. PMID 8975708.
Куинн Л.М., Джонсон Б.В., Николл Дж. И др. (1997). «Выделение и идентификация генов гомеобокса из плаценты человека, включая нового члена семейства Distal-less, DLX4». Ген. 187 (1): 55–61. Дои:10.1016 / S0378-1119 (96) 00706-8. PMID 9073066.
Морассо М.И., Йонеску Р., Гриффин К.А., Сарджент Т.Д. (1997). «Локализация человеческого DLX8 на хромосоме 17q21.3-q22 путем флуоресцентной гибридизации in situ». Мамм. Геном. 8 (4): 302–3. Дои:10.1007 / s003359900427. PMID 9096128. S2CID 7448287.
Price JA, Bowden DW, Wright JT и др. (1998). «Выявление мутации в DLX3, связанной с триходенто-костным синдромом (TDO)». Гм. Мол. Genet. 7 (3): 563–9. Дои:10,1093 / чмг / 7.3.563. PMID 9467018.
Куинн Л.М., Латам С.Е., Калионис Б. (1998). «Ген гомеобокса без дистального класса, DLX4, является кандидатом на регулирование взаимодействий эпителиально-мезенхимальных клеток в плаценте человека». Плацента. 19 (1): 87–93. Дои:10.1016 / S0143-4004 (98) 90103-5. PMID 9481790.
Куинн Л.М., Килпатрик Л.М., Латам С.Е., Калионис Б. (1998). «Гены гомеобокса DLX4 и HB24 экспрессируются в областях взаимодействия эпителиально-мезенхимальных клеток в эндометрии взрослого человека». Мол. Гм. Репрод. 4 (5): 497–501. Дои:10,1093 / моль · ч / 4.5.497. PMID 9665637.
Куинн Л.М., Латам С.Е., Калионис Б. (2000). «Гены гомеобокса MSX2 и MOX2 являются кандидатами на регулирование взаимодействий эпителиально-мезенхимальных клеток в плаценте человека». Плацента. 21 Дополнение A: S50–4. Дои:10.1053 / plac.1999.0514. PMID 10831122.
Хага С.Б., Фу С., Карп Дж. Э. и др. (2000). «ВР1, новый ген гомеобокса, часто экспрессируется при острых лейкозах». Лейкемия. 14 (11): 1867–75. Дои:10.1038 / sj.leu.2401912. PMID 11069021.
Масуда Ю., Сасаки А., Сибуя Х. и др. (2001). «Dlxin-1, новый белок, который связывает Dlx5 и регулирует его транскрипционную функцию». J. Biol. Chem. 276 (7): 5331–8. Дои:10.1074 / jbc.M008590200. PMID 11084035.
Fu S, Stevenson H, Strovel JW и др. (2002). «Отличные функции двух изоформ гена гомеобокса, BP1 и DLX7, в регуляции гена бета-глобина». Ген. 278 (1–2): 131–9. Дои:10.1016 / S0378-1119 (01) 00716-8. PMID 11707330.
Сумияма К., Ирвин С.К., Сток Д.В. и др. (2002). «Геномная структура и функциональный контроль кластера бигена Dlx3-7». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (2): 780–5. Bibcode:2002ПНАС ... 99..780С. Дои:10.1073 / pnas.012584999. ЧВК 117382. PMID 11792834.
Чейз МБ, Фу С., Хага С.Б. и др. (2002). «BP1, гомеодомен-содержащая изоформа DLX4, репрессирует ген β-глобина». Мол. Клетка. Биол. 22 (8): 2505–14. Дои:10.1128 / MCB.22.8.2505-2514.2002. ЧВК 133721. PMID 11909945.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Neufing PJ, Kalionis B, Horsfall DJ и др. (2003). «Экспрессия и локализация гомеодоменных белков DLX4 / HB9 в нормальных и злокачественных тканях груди человека». Противораковый Res. 23 (2B): 1479–88. PMID 12820413.
Зуева О.П., Роджерс Г.П. (2004). «Ингибирование экспрессии бета-протеина 1 увеличивает активность промотора бета-глобина и уровни мРНК бета-глобина в клеточной линии эритролейкемии человека (K562)». Exp. Гематол. 32 (8): 700–8. Дои:10.1016 / j.exphem.2004.05.024. PMID 15308321.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Mpollo MS, Beaudoin M, Berg PE, et al. (2006). «BP1 - отрицательный модулятор дефинитивного эритропоэза». Нуклеиновые кислоты Res. 34 (18): 5232–7. Дои:10.1093 / нар / gkl680. ЧВК 1636446. PMID 17003054.
Мурти П., Саид Дж. М., Доэрти В. Л. и др. (2007). «Экспрессия гена гомеобокса DLX4 повышена при идиопатическом ограничении роста плода человека». Мол. Гм. Репрод. 12 (12): 763–9. Дои:10,1093 / моль · ч / гал087. PMID 17062780.
Томида С., Янагисава К., Кошикава К. и др. (2007). «Идентификация сигнатуры метастазов и гомеобокса DLX4 как регулятора метастазирования с помощью комбинированного транскриптомного подхода». Онкоген. 26 (31): 4600–8. Дои:10.1038 / sj.onc.1210242. PMID 17260014.

внешняя ссылка

DLX4 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.

Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000108813 - Ансамбль, Май 2017

[2] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[3] «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[entrez-4] а ^б "Entrez Gene: DLX4 без дистального гомеобокса 4".

[1]

[2]

[3]

[4]

DLX4 - Википедия - DLX4

Содержание

Функция

Рекомендации

дальнейшее чтение

внешняя ссылка