KLF17 - KLF17

KLF17
Белок KIFC3 PDB 2h58.png
Идентификаторы
ПсевдонимыKLF17, ZNF393, Zfp393, Kruppel-подобный фактор 17, Kruppel-подобный фактор 17, ZLF393
Внешние идентификаторыOMIM: 609602 MGI: 2181068 ГомолоГен: 12621 Генные карты: KLF17
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение KLF17
Геномное расположение KLF17
Группа1п34.1Начинать44,118,821 бп[1]
Конец44,135,140 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_173484

NM_029416

RefSeq (белок)

NP_775755

NP_083692

Расположение (UCSC)Chr 1: 44.12 - 44.14 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Фактор Круппеля 17 это белок что у людей кодируется KLF17 ген.[4][5]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции KLF17. Условный нокаутирующая мышь линия называется Klf17tm1b (КОМП) Wtsi был создан на Wellcome Trust Sanger Institute.[6] Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг[7] для определения последствий удаления.[8][9][10][11] Проведены дополнительные проверки: - Углубленное иммунологическое фенотипирование[12]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000171872 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ ван Влит Дж., Крофтс Л.А., Куинлан К.Г., Чолидж Р., Перкинс А.С., Кроссли М. (апрель 2006 г.). «Человеческий KLF17 - новый член семейства транскрипционных факторов Sp / KLF». Геномика. 87 (4): 474–82. Дои:10.1016 / j.ygeno.2005.12.011. PMID  16460907.
  5. ^ "Entrez Gene: KLF17 Kruppel-подобный фактор 17".
  6. ^ Гердин А.К. (2010). «Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  7. ^ а б «Международный консорциум по фенотипированию мышей».
  8. ^ Скарнес В.С., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК  3572410. PMID  21677750.
  9. ^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  10. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  11. ^ Уайт Дж. К., Гердин А. К., Карп Н. А., Райдер Э., Бульян М., Басселл Дж. Н., Солсбери Дж., Клэр С., Ингем Нью-Джерси, Подрини С., Хоутон Р., Эстабель Дж., Боттомли Дж. Р., Мелвин Д. Дж., Сантер Д., Адамс, Северная Каролина, Таннахилл Д. , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (июль 2013 г.). «Полногеномное поколение и систематическое фенотипирование мышей с нокаутом открывает новые роли для многих генов». Клетка. 154 (2): 452–64. Дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. ЧВК  3717207. PMID  23870131.
  12. ^ а б «Консорциум иммунофенотипирования инфекций и иммунитета (3i)».

дальнейшее чтение

внешняя ссылка