GBX2 - Википедия - GBX2
Гомеобокс протеин GBX-2 это белок что у людей кодируется GBX2 ген.[5][6][7]
Резюме
Gastrulation Brain Homeobox 2, или обычно известный как GBX2, представляет собой тип фактора транскрипции, который помогает в организации среднего и заднего мозга во время гаструляции. Задний мозг разбивается на семь или восемь ромбомеров во время гаструляции, а GBX2 отвечает за ромбомеры с первого по третий. GBX2 также участвует в передаче сигналов и экспрессии других генов. Было сказано, что существует пороговое требование для количества GBX2, поэтому то, что происходит, зависит от выраженной суммы. Напр., Определенные количества GBX2 необходимы для регулирования формирования переднего и заднего паттернов в заднем мозге. Если конкретный порог не достигнут, формирование паттерна не происходит. Так обстоит дело с другими генами, которые он помогает экспрессировать, как FGF8. С каждым геном связаны определенные заболевания. Мелкоклеточная карцинома толстой кишки и синдром Optiz-Gbbb, которые вызывают аномалии по всей средней линии тела, являются заболеваниями, наиболее тесно связанными с геном GBX2. [8]
Функция
Gastrulation Brain Homeobox 2 (GBX2) - это гомеобокс ген, участвующий в нормальном развитии ромбомеры 1-3, которая является областью среднего / заднего мозга. Этот ген зависит от дозировки фактор транскрипции участвует в регуляции правильной экспрессии других генов. Экспрессия GBX2 происходит во время гаструляции и продолжает экспрессироваться на более поздних стадиях эмбриогенез. На этих различных этапах GBX2 отвечает за несколько важных процессов. в нервная пластинка стадия GBX2 необходима для того, чтобы передние предшественники заднего мозга выжили и сформировались правильно. Также на этой стадии развития GBX2 необходим для правильной регуляции экспрессии различных генов, необходимой для раннего установления паттерна A / P в нервной пластинке. На ранних стадиях развития мозга морфогенез GBX2 необходим как для нормального развития передней части заднего мозга, так и для правильного формирования организатора среднего / заднего мозга. Из-за воздействия на организатор среднего / заднего мозга GBX2 участвует в позиционировании домена экспрессии для истмический FGF8. Поскольку это зависимый от дозировки ген, различное количество гена, присутствующего в определенном месте, может вызывать разные результаты. На FGF8 влияют разные дозировки в том месте, где он экспрессируется. Отсутствие GBX2 вызывает смещение экспрессии FGF8 каудально, а избыточная экспрессия GBX2 вызывает смещение экспрессии FGF8 рострально. Не все ромбомеры, в которых экспрессируется GBX2, требуют такой же строгости регулирования дозы. Из трех ромбомеров 2 предъявляются самые строгие требования к дозировке.
Исследования на животных
Нокаут гена GBX2 вызывает неспособность сформироваться многих структур, таких как истмические ядра, мозжечок, двигательный нерв V и многие другие производные ромбомеров 1-3. Эмбрионы с нокаутом гена GBX2 продолжат развиваться и достигнут доношенной беременности. Дети рождаются, но если экспрессия GBX2 отсутствует, все они умрут вскоре после рождения.[9][10]
Нокдаун гена gbx2 приводит к усеченной передней части заднего мозга, а также к аномальным скоплениям клеточных тел в r2 и r3, которые связаны с проблемами в черепном нерве V. Было показано, что любые структуры, полученные из r1-r3, будут подвергаться неблагоприятному воздействию мутации или недостатки в gbx2. Эти структуры включают дугу аорты и правую подключичную артерию, которые при неправильном развитии могут привести к сердечно-сосудистым дефектам в дополнение к черепно-лицевым дефектам из-за неправильного развития черепного нерва V.[11]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000168505 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000034486 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Kowenz-Leutz E, Herr P, Niss K, Leutz A (октябрь 1997 г.). «Ген гомеобокса GBX2, мишень онкогена myb, опосредует аутокринный рост и дифференцировку моноцитов». Клетка. 91 (2): 185–95. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80401-8. PMID 9346236. S2CID 15954797.
- ^ Лин X, Swaroop A, Vaccarino FM, Murtha MT, Haas M, Ji X, Ruddle FH, Leckman JF (февраль 1996 г.). «Характеристика и анализ последовательности человеческого гомеобокс-гена GBX2». Геномика. 31 (3): 335–42. Дои:10.1006 / geno.1996.0056. PMID 8838315.
- ^ "Entrez Gene: GBX2 гаструляция мозга гомеобокс 2".
- ^ Уотерс, С. Т. «Пороговое требование для уровней Gbx2 в развитии заднего мозга». Развитие, т. 133, нет. 10, 2006, стр. 1991–2000., DOI: 10.1242 / dev.02364.
- ^ Вассарман К.М., Левандоски М., Кэмпбелл К., Джойнер А.Л., Рубенштейн Д.Л., Мартинес С., Мартин Г.Р. (август 1997 г.). «Спецификация переднего заднего мозга и создание нормального организатора среднего / заднего мозга зависит от функции гена Gbx2». Разработка. 124 (15): 2923–34. PMID 9247335.
- ^ Waters ST, Lewandoski M (май 2006 г.). «Пороговое требование для уровней Gbx2 в развитии заднего мозга». Разработка. 133 (10): 1991–2000. Дои:10.1242 / dev.02364. PMID 16651541.
- ^ Накаяма Ю., Кикута Х, Канаи М., Йошикава К., Кавамура А., Кобаяши К., Ван З., Хан А., Каваками К., Ямасу К. (2013). «Gbx2 функционирует как репрессор транскрипции, чтобы регулировать спецификацию и морфогенез соединения среднего и заднего мозга в зависимости от дозы и стадии». Механизмы развития. 130 (11–12): 532–52. Дои:10.1016 / j.mod.2013.07.004. PMID 23933069.
дальнейшее чтение
- Берроуз-Гарсия Дж., Ситтараман В., Чандрасекхар А., Waters ST (апрель 2011 г.). «Эволюционно законсервированная функция Gbx2 в развитии передней части заднего мозга». Динамика развития. 240 (4): 828–38. Дои:10.1002 / dvdy.22589. PMID 21360792. S2CID 19225250.
- Heimbucher T, Murko C, Bajoghli B., Aghaallaei N, Huber A, Stebegg R, Eberhard D, Fink M, Simeone A, Czerny T. (январь 2007 г.). «Gbx2 и Otx2 взаимодействуют с доменом WD40 корепрессоров Groucho / Tle». Молекулярная и клеточная биология. 27 (1): 340–51. Дои:10.1128 / MCB.00811-06. ЧВК 1800652. PMID 17060451.
- Глинский Г.В., Березовская О., Глинский А.Б. (июнь 2005 г.). «Анализ микроматрицы идентифицирует сигнатуру смерти от рака, предсказывающую неэффективность терапии у пациентов с несколькими типами рака». Журнал клинических исследований. 115 (6): 1503–21. Дои:10.1172 / JCI23412. ЧВК 1136989. PMID 15931389.
- Гао А.С., Лу В., Айзекс Дж. Т. (февраль 2000 г.). «Повышенная экспрессия GBX2 стимулирует рост клеток рака предстательной железы человека за счет усиления транскрипции гена интерлейкина 6». Клинические исследования рака. 6 (2): 493–7. PMID 10690529.
- Гао А.С., Лу В., Айзекс Дж. Т. (апрель 1998 г.). «Подавление экспрессии гомеобокса гена GBX2 ингибирует клоногенную способность и онкогенность рака предстательной железы человека». Исследования рака. 58 (7): 1391–4. PMID 9537237.
- Мацуи Т., Хираи М., Хирано М., Куросава Ю. (декабрь 1993 г.). «Комплекс HOX, соседствующий с геном EVX, а также два других гомеобокс-содержащих гена, GBX-класс и EN-класс, расположены на тех же хромосомах 2 и 7 у человека». Письма FEBS. 336 (1): 107–10. Дои:10.1016 / 0014-5793 (93) 81620-Ф. PMID 7903253. S2CID 34546387.
 | Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |