CEBPE - CEBPE
CCAAT / связывающий белок энхансер (C / EBP), эпсилон, также известен как CEBPE и CRP1, это тип ccaat-энхансер-связывающий белок. CEBPE это человек ген[5][6] и про-апоптотический.[7]
Белок, кодируемый этим геном, представляет собой bZIP фактор транскрипции который может связываться как гомодимер с определенными регуляторными участками ДНК. Он также может образовывать гетеродимеры с родственным белком. CEBP-δ. Кодируемый белок может быть важным для терминальной дифференцировки и функционального созревания коммитированных гранулоцит клетки-предшественники. Мутации в этом гене были связаны с специфический дефицит гранул, редкое врожденное заболевание. Описано множество вариантов этого гена, но установлена полноразмерная природа только одного.[5]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000092067 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000052435 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Ген Entrez: CEBPE CCAAT / энхансер связывающий белок (C / EBP), эпсилон».
- ^ Антонсон П., Стеллан Б., Яманака Р., Ксантопулос К.Г. (июль 1996 г.). «Новый ген связывающего белка CCAAT / энхансера человека, C / EBPepsilon, экспрессируется в клетках лимфоидной и миелоидной линий и локализован на хромосоме 14q11.2 рядом с локусом альфа / дельта Т-клеточного рецептора». Геномика. 35 (1): 30–8. Дои:10.1006 / geno.1996.0319. PMID 8661101.
- ^ Накадзима Х., Ватанабэ Н., Шибата Ф., Китамура Т., Икеда Й., Ханда М. (май 2006 г.). «N-концевой участок CCAAT / связывающего энхансер белка эпсилон имеет решающее значение для остановки клеточного цикла, апоптоза и функционального созревания во время миелоидной дифференцировки». Журнал биологической химии. 281 (20): 14494–502. Дои:10.1074 / jbc.M600575200. PMID 16531405.
дальнейшее чтение
- Sladek FM, Дарнелл Дж. Э. (апрель 1992 г.). «Механизмы экспрессии генов, специфичных для печени». Текущее мнение в области генетики и развития. 2 (2): 256–9. Дои:10.1016 / S0959-437X (05) 80282-5. PMID 1638120.
- Гомбарт AF, Koeffler HP (январь 2002 г.). "Дефицит нейтрофилов специфических гранул и мутации в гене, кодирующем фактор транскрипции C / EBP (эпсилон)". Текущее мнение в гематологии. 9 (1): 36–42. Дои:10.1097/00062752-200201000-00007. PMID 11753076. S2CID 25411864.
- Williams SC, Cantwell CA, Johnson PF (сентябрь 1991 г.). «Семейство белков, связанных с C / EBP, способных образовывать ковалентно связанные димеры лейциновой молнии in vitro». Гены и развитие. 5 (9): 1553–67. Дои:10.1101 / gad.5.9.1553. PMID 1884998.
- Антонсон П., Стеллан Б., Яманака Р., Ксантопулос К.Г. (июль 1996 г.). «Новый ген связывающего белка CCAAT / энхансера человека, C / EBPepsilon, экспрессируется в клетках лимфоидной и миелоидной линий и локализован на хромосоме 14q11.2 рядом с локусом альфа / дельта Т-клеточного рецептора». Геномика. 35 (1): 30–8. Дои:10.1006 / geno.1996.0319. PMID 8661101.
- Чумаков А.М., Грильер И., Чумакова Е., Чи Д., Слейтер Дж., Кёффлер Х.П. (март 1997 г.). «Клонирование нового фактора транскрипции C / EBP-эпсилон, специфичного к миелоидным клеткам человека». Молекулярная и клеточная биология. 17 (3): 1375–86. Дои:10.1128 / mcb.17.3.1375. ЧВК 231862. PMID 9032264.
- Яманака Р., Ким Г. Д., Радомска Х. С., Лекстром-Хаймс Дж., Смит Л. Т., Антонсон П., Тенен Д. Г., Ксантопулос К. Г. (июнь 1997 г.). «CCAAT / связывающий энхансер белок эпсилон преимущественно активируется во время гранулоцитарной дифференцировки, и его функциональная универсальность определяется альтернативным использованием промоторов и дифференциальным сплайсингом». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (12): 6462–7. Дои:10.1073 / пнас.94.12.6462. ЧВК 21072. PMID 9177240.
- Вербеек В., Гомбарт А.Ф., Чумаков А.М., Мюллер С., Фридман А.Д., Кёффлер Х.П. (май 1999 г.). «C / EBPepsilon напрямую взаимодействует с ДНК-связывающим доменом c-myb и кооперативно активирует транскрипцию миелоидных промоторов». Кровь. 93 (10): 3327–37. Дои:10.1182 / blood.V93.10.3327. PMID 10233885.
- Лекстром-Хаймс Дж. А., Дорман С. Е., Копар П., Холланд С. М., Галлин Дж. И. (июнь 1999 г.). «Нейтрофил-специфическая недостаточность гранул является результатом новой мутации с потерей функции фактора транскрипции CCAAT / связывающего энхансера белка эпсилон». Журнал экспериментальной медицины. 189 (11): 1847–52. Дои:10.1084 / jem.189.11.1847. ЧВК 2193089. PMID 10359588.
- Tavor S, Vuong PT, Park DJ, Gombart AF, Cohen AH, Koeffler HP (март 2002 г.). «Функциональное созревание макрофагов и продукция цитокинов нарушены у мышей с дефицитом C / EBP-эпсилон». Кровь. 99 (5): 1794–801. Дои:10.1182 / кровь.V99.5.1794. PMID 11861297.
- Чжан П., Нельсон Э., Радомска Х.С., Ивасаки-Араи Дж., Акаши К., Фридман А.Д., Тенен Д.Г. (июнь 2002 г.). «Индукция гранулоцитарной дифференцировки двумя путями». Кровь. 99 (12): 4406–12. Дои:10.1182 / кровь.V99.12.4406. PMID 12036869.
- Ким Дж., Cantwell CA, Johnson PF, Pfarr CM, Williams SC (октябрь 2002 г.). «Транскрипционная активность CCAAT / связывающих энхансер белков контролируется консервативным ингибиторным доменом, который является мишенью для сумоилирования». Журнал биологической химии. 277 (41): 38037–44. Дои:10.1074 / jbc.M207235200. PMID 12161447.
- Du J, Stankiewicz MJ, Liu Y, Xi Q, Schmitz JE, Lekstrom-Himes JA, Ackerman SJ (ноябрь 2002 г.). «Новые комбинаторные взаимодействия изоформ GATA-1, PU.1 и C / EBPepsilon регулируют транскрипцию гена, кодирующего главный основной белок эозинофильных гранул». Журнал биологической химии. 277 (45): 43481–94. Дои:10.1074 / jbc.M204777200. PMID 12202480.
- Truong BT, Lee YJ, Lodie TA, Park DJ, Perrotti D, Watanabe N, Koeffler HP, Nakajima H, Tenen DG, Kogan SC (февраль 2003 г.). «Связывающие белки CCAAT / энхансер подавляют лейкемический фенотип острого миелоидного лейкоза». Кровь. 101 (3): 1141–8. Дои:10.1182 / кровь-2002-05-1374. PMID 12393450.
- Гомбарт А.Ф., Квок С.Х., Андерсон К.Л., Ямагути Ю., Торбетт Б.Э., Кёффлер Л.П. (апрель 2003 г.). «Регулирование экспрессии генов вторичных гранул нейтрофилов и эозинофилов с помощью факторов транскрипции C / EBP-эпсилон и PU.1». Кровь. 101 (8): 3265–73. Дои:10.1182 / кровь-2002-04-1039. PMID 12515729.
- Кханна-Гупта А., Зибелло Т., Сан Х., Гейнс П., Берлинер Н. (май 2003 г.). «Исследования иммунопреципитации хроматина (ChIP) указывают на роль белков, связывающих энхансер CCAAT альфа и эпсилон (C / EBP альфа и C / EBP эпсилон) и CDP / cut в экспрессии гена лактоферрина, индуцированной созреванием миелоида». Кровь. 101 (9): 3460–8. Дои:10.1182 / кровь-2002-09-2767. PMID 12522000.
- Гери С., Гомбарт А.Ф., Фунг Ю.К., Кёффлер Х.П. (февраль 2004 г.). «C / EBPepsilon взаимодействует с ретинобластомой и E2F1 во время гранулопоэза». Кровь. 103 (3): 828–35. Дои:10.1182 / кровь-2003-01-0159. PMID 12947005.
- Gery S, Park DJ, Vuong PT, Chih DY, Lemp N, Koeffler HP (декабрь 2004 г.). «Ретиноевая кислота регулирует экспрессию гомологичного белка C / EBP (CHOP), который негативно регулирует гены-мишени миелоида». Кровь. 104 (13): 3911–7. Дои:10.1182 / кровь-2003-10-3688. PMID 15308577.
внешние ссылки
- Белок CEBPE, человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- Человек CEBPE расположение генома и CEBPE страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 14 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |