MYT1 - MYT1

MYT1
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыMYT1, C20orf36, MTF1, MYTI, NZF2, PLPB1, ZC2HC4A, ZC2H2C1, фактор транскрипции миелина 1
Внешние идентификаторыOMIM: 600379 MGI: 1100535 ГомолоГен: 3332 Генные карты: MYT1
Расположение гена (человек)
Хромосома 20 (человек)
Chr.Хромосома 20 (человек)[1]
Хромосома 20 (человек)
Геномное расположение MYT1
Геномное расположение MYT1
Группа20q13.33Начинать64,102,394 бп[1]
Конец64,242,253 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MYT1 210341 в формате fs.png

PBB GE MYT1 215822 x at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004535

NM_001171615
NM_001171616
NM_001171680
NM_008665

RefSeq (белок)

NP_004526

NP_001165086
NP_001165087
NP_001165151
NP_032691

Расположение (UCSC)Chr 20: 64,1 - 64,24 МбChr 2: 181,76 - 181,83 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Фактор транскрипции миелина 1 это белок что у людей кодируется MYT1 ген.[5][6][7]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства специфичных для нейронов ДНК-связывающих белков, содержащих цинковые пальцы. Белок связывается с промоторными областями протеолипидных белков центральной нервной системы и играет роль в развитии нервной системы.[7]

Интерактивная карта проезда

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы просмотреть статьи по теме. [§ 1]

[[Файл:
MECP2_and_Associated_Rett_Syndrome_WP3584К статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти к Entrez GeneПерейти на WikiPathwaysК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти к Entrez GeneК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseПерейти к Entrez GeneК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти к Entrez GeneК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статье
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
MECP2_and_Associated_Rett_Syndrome_WP3584К статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти к Entrez GeneПерейти на WikiPathwaysК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти к Entrez GeneК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти на miRBaseПерейти к Entrez GeneК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеПерейти к Entrez GeneК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статьеК статье
| {{{bSize}}} px | alt = MECP2 и связанный с ним синдром Ретта редактировать ]]
MECP2 и связанный с ним синдром Ретта редактировать
  1. ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: "WP3584".

Взаимодействия

MYT1 был показан взаимодействовать с PIN1.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б c ENSG00000276876 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000196132, ENSG00000276876 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000010505 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Ким Дж. Г., Хадсон Л. Д. (декабрь 1992 г.). «Новый член суперсемейства цинковых пальцев: палец C2-HC, который распознает ген, специфичный для глии». Молекулярная и клеточная биология. 12 (12): 5632–9. Дои:10.1128 / mcb.12.12.5632. ЧВК  360502. PMID  1280325.
  6. ^ Бухер Р.Н., Холман П.С., Фаттей А. (август 1997 г.). «Myt1 человека представляет собой регулируемую клеточным циклом киназу, которая ингибирует активность Cdc2, но не активность Cdk2». Журнал биологической химии. 272 (35): 22300–6. Дои:10.1074 / jbc.272.35.22300. PMID  9268380.
  7. ^ а б «Ген Entrez: фактор транскрипции миелина 1 MYT1».
  8. ^ Уэллс Нью-Джерси, Ватанабе Н., Токусуми Т., Цзян В., Вердеция М.А., Хантер Т. (октябрь 1999 г.). «С-концевой домен киназы Myt1, ингибирующей Cdc2, взаимодействует с комплексами Cdc2 и необходим для ингибирования прогрессии G (2) / M». Журнал клеточной науки. 112 (19): 3361–71. PMID  10504341.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.