ТРИСФАТ - TRISPHAT
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Тетрабутиламмоний фосфор (V) трис (тетрахлорокатехолат) PHAT | |||
Другие имена Бу3NH+ PHAT− | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
ECHA InfoCard | 100.164.647 | ||
| |||
Характеристики | |||
[C16ЧАС36N] [C18Cl12О6П] | |||
Молярная масса | 1011.06 | ||
Внешность | бесцветное твердое вещество | ||
CH2Cl2 | |||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Трибутиламмоний ТРИСФАТ является органический поваренная соль с формулой [(C
4ЧАС
9)
3NH+
] [P (O
2C
6Cl
4)−
3]. Особенности аниона фосфор (V) связаны с тремя тетрахлорокатехолатами (C
6Cl
4О2−
2) лиганды. Этот анион можно разложить на энантиомеры, которые оптически стабильны (на рисунке показан Δ-энантиомер).
Анион TRISPHAT был использован в качестве реагент хирального сдвига за катионы. Улучшает разрешение 1ЧАС ЯМР спектры путем формирования диастереомерный ионные пары.
Подготовка
Анион получают обработкой пентахлорид фосфора с тетрахлорокатехолом с последующим высшее амин дает анион:
- PCl5 + 3 С6Cl4(ОЙ)2 → H [P (O2C6Cl4)3] + 5 HCl
H [P (O2C6Cl4)3] + Bu3N Bu3NH+ [P (O2C6Cl4)3]−С помощью хирального амина можно легко разделить анион.[1]
Рекомендации
- ^ Ф. Фаваржер, К. Гужон-Джинглингер, Д. Моншо, Ж. Лакур «Крупномасштабный синтез и разделение трисфат [трис (тетрахлорбензолдиолато) фосфата (V)] аниона», Журнал органической химии, 2004, том 69, стр. 8521–8524, 2004. Дои:10.1021 / jo048641q.