Тетраметилазодикарбоксамид - Википедия - Tetramethylazodicarboxamide

Тетраметилазодикарбоксамид[1]
Структурная формула тетраметилазодикарбоксамида V.1.svg
Имена
Название ИЮПАК
3- (Диметилкарбамоилимино) -1,1-диметилмочевина
Другие имена
Диамид; Тетраметилдиазендикарбоксамид; N,N,N ′,N ′-Тетраметилазоформамид 1,1'-Азобис (N,N-диметилформамид); N,N,N ′,N ′-Тетраметилазобисформамид; Бис (диметиламид) азодикарбоновой кислоты; 1,1'-Азобис (N,N-диметилформамид)
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияTMAD
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.030.852 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 233-951-7
UNII
Характеристики
C6ЧАС12N4О2
Молярная масса172.188 г · моль−1
ВнешностьЖелтое кристаллическое твердое вещество
Температура плавления От 113 до 115 ° C (от 235 до 239 ° F, от 386 до 388 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Тетраметилазодикарбоксамид (также известный как TMAD и диамид) - реагент, используемый в биохимии для окисление из тиолы в белках, чтобы дисульфиды.[2] Он также использовался в качестве реагента в Мицунобу реакция на месте диэтилазодикарбоксилат.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б Тецуто Цунода, Хирото Каку, N,N,N ′,N ′-Тетраметилазодикарбоксамид, в Энциклопедия реагентов для органического синтеза, 2003 г., John Wiley & Sons, Ltd, Дои:10.1002 / 047084289X.rn00274
  2. ^ CID 4278 из PubChem

дальнейшее чтение

  • Цунода, Тецуто; Оцука, Джунко; Ямия, Ёсико; Ито, Сё (1994). «N, N, N ', N'-Тетраметилазодикарбоксамид (TMAD), новый универсальный реагент для реакции Мицунобу. Его применение для синтеза вторичных аминов». Письма по химии (3): 539. Дои:10.1246 / cl.1994.539.