Тиосемикарбазид - Thiosemicarbazide
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена гидразинкарботиоамид, N-аминотиомочевина, аминотиомочевина | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.077  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| Номер ООН | 2811 2771 |
| |
| |
| Характеристики | |
| CЧАС5N3S | |
| Молярная масса | 91.13 г · моль−1 |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Плотность | 1,465 г / см3 |
| Температура плавления | 183 ° С (361 ° F, 456 К) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H300, H412 | |
| P264, P270, P273, P301 + 310, P321, P330, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тиосемикарбазид химическое соединение формулы H2NC (S) NHNH2. Белое твердое вещество без запаха, относится к тиомочевина (ЧАС2NC (S) NH2) вставкой NH-центра. Они обычно используются как лиганды для переходных металлов.[1] Много тиосемикарбазиды известны. Они содержат органический заместитель вместо одного или нескольких H исходной молекулы. 4-метил-3-тиосемикарбазид это простой пример.
В соответствии с Рентгеновская кристаллография, ДНС3 ядро молекулы является плоским, как и три H ближайших к тиокарбонильной группе.[2]
Реакции
Тиосемикарбазиды являются предшественниками тиосемикарбазоны. Они являются предшественниками гетероциклы.[3] Формилирование тиосемикарбазида обеспечивает доступ к триазолу.[4]
Рекомендации
- ^ Кэмпбелл, Мишель Дж. М. (1975). «Комплексы переходных металлов тиосемикарбазидов и тиосемикарбазонов». Обзоры координационной химии. 15 (2–3): 279–319. Дои:10.1016 / S0010-8545 (00) 80276-3.
- ^ Андреетти, Г. Д .; Domiano, P .; Гаспарри, Г. Ф .; Нарделли, М .; Сгаработто, П. (1970). «Водородная связь в тиосемикарбазиде». Acta Crystallographica Раздел B Структурная кристаллография и кристаллохимия. 26 (7): 1005–1009. Дои:10.1107 / S0567740870003497.
- ^ Газиева, Галина А .; Кравченко, Ангелина Н. (2012). «Тиосемикарбазиды в синтезе пяти- и шестичленных гетероциклических соединений». Российские химические обзоры. 81 (6): 494–523. Bibcode:2012RuCRv..81..494G. Дои:10.1070 / RC2012v081n06ABEH004235.
- ^ К. Эйнсворт (1960). «1,2,4-Триазол». Органический синтез. 40: 99. Дои:10.15227 / orgsyn.040.0099.