Гомолог белка инициации транскрипции SPT3 - Transcription initiation protein SPT3 homolog

SUPT3H
Идентификаторы
ПсевдонимыSUPT3H, SPT3, SPT3L, гомолог SPT3, компонент комплекса SAGA и STAGA
Внешние идентификаторыOMIM: 602947 MGI: 1923723 ГомолоГен: 121570 Генные карты: SUPT3H
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение SUPT3H
Геномное расположение SUPT3H
Группа6p21.1Начните44,809,317 бп[1]
Конец45,377,953 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SUPT3H 206506 s в формате fs.png

PBB GE SUPT3H 211106 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_178652
NM_001357320

RefSeq (белок)

н / д

Расположение (UCSC)Chr 6: 44,81 - 45,38 МбChr 17: 44.78 - 45.12 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Гомолог белка инициации транскрипции SPT3 это белок что у людей кодируется SUPT3H ген.[5][6][7]

Взаимодействия

Было показано, что гомолог белка инициации транскрипции SPT3 взаимодействовать с участием GCN5L2,[8][9] TAF6L,[9] TADA3L,[9] TAF5L,[9] SF3B3,[9] SUPT7L,[9] Мой с,[10] TAF9,[9] Белок, связанный с доменом трансформации / транскрипции,[9] TAF12,[9] TAF10,[8][9] TAF4[8] и DDB1.[9]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции SUPT3H. Условный нокаутирующая мышь линия называется Supt3tm1a (EUCOMM) Хмгу был создан на Wellcome Trust Sanger Institute.[11] Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг[12] для определения последствий удаления.[13][14][15][16] Проведены дополнительные проверки: - Углубленное иммунологическое фенотипирование[17]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000196284 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038954 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Огрызко В.В., Котани Т., Чжан Х, Шильц Р.Л., Ховард Т., Ян XJ, Ховард Б.Х., Цинь Дж., Накатани И. (июль 1998 г.). «Гистоноподобные TAF в гистонацетилазном комплексе PCAF». Ячейка. 94 (1): 35–44. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81219-2. PMID  9674425. S2CID  18942972.
  6. ^ Мартинес Э., Кунду Т.К., Фу Дж., Рёдер Р.Г. (сентябрь 1998 г.). «Ацетилазный комплекс человека SPT3-TAFII31-GCN5-L, отличный от фактора транскрипции IID». Журнал биологической химии. 273 (37): 23781–5. Дои:10.1074 / jbc.273.37.23781. PMID  9726987.
  7. ^ «Ген Entrez: супрессор SUPT3H гомолога Ty 3 (S. cerevisiae)».
  8. ^ а б c Brand M, Moggs JG, Oulad-Abdelghani M, Lejeune F, Dilworth FJ, Stevenin J, Almouzni G, Tora L (июнь 2001 г.). «Поврежденный УФ излучением ДНК-связывающий белок в комплексе TFTC связывает распознавание повреждений ДНК с ацетилированием нуклеосом». Журнал EMBO. 20 (12): 3187–96. Дои:10.1093 / emboj / 20.12.3187. ЧВК  150203. PMID  11406595.
  9. ^ а б c d е ж г час я j k Мартинес Э., Палхан В.Б., Тьернберг А., Лимар Э.С., Гампер А.М., Кунду Т.К., Чайт Б.Т., Рёдер Р.Г. (октябрь 2001 г.). «Комплекс STAGA человека представляет собой коактиватор транскрипции, ацетилирующий хроматин, который взаимодействует с факторами сплайсинга пре-мРНК и факторами связывания повреждений ДНК in vivo». Молекулярная и клеточная биология. 21 (20): 6782–95. Дои:10.1128 / MCB.21.20.6782-6795.2001. ЧВК  99856. PMID  11564863.
  10. ^ Лю X, Tesfai J, Evrard YA, Dent SY, Martinez E (май 2003 г.). «Трансформационный домен c-Myc рекрутирует человеческий комплекс STAGA и требует активности ацетилазы TRRAP и GCN5 для активации транскрипции». Журнал биологической химии. 278 (22): 20405–12. Дои:10.1074 / jbc.M211795200. ЧВК  4031917. PMID  12660246.
  11. ^ Гердин А.К. (2010). «Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  12. ^ а б «Международный консорциум по фенотипированию мышей».
  13. ^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК  3572410. PMID  21677750.
  14. ^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  15. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Ячейка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  16. ^ Уайт Дж. К., Гердин А. К., Карп Н. А., Райдер Э., Бульян М., Басселл Дж. Н., Солсбери Дж., Клэр С., Ингем Нью-Джерси, Подрини С., Хоутон Р., Эстабель Дж., Боттомли Дж. Р., Мелвин Д. Дж., Сантер Д., Адамс, Северная Каролина, Таннахилл Д. , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (июль 2013 г.). «Полногеномное поколение и систематическое фенотипирование мышей с нокаутом открывает новые роли для многих генов». Ячейка. 154 (2): 452–64. Дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. ЧВК  3717207. PMID  23870131.
  17. ^ а б «Консорциум иммунофенотипирования инфекций и иммунитета (3i)».

дальнейшее чтение