SUPT7L - SUPT7L
STAGA комплекс 65 субъединица гамма это белок что у людей кодируется SUPT7L ген.[5][6][7]
Модельные организмы
| Характеристика | Фенотип |
|---|---|
| Гомозигота жизнеспособность | Аномальный |
| Рецессивный смертельное исследование | Аномальный |
| Плодородие | Нормальный |
| Масса тела | Нормальный |
| Беспокойство | Нормальный |
| Неврологический осмотр | Нормальный |
| Сила захвата | Нормальный |
| Горячая тарелка | Нормальный |
| Дисморфология | Нормальный[8] |
| Косвенная калориметрия | Нормальный |
| Тест толерантности к глюкозе | Нормальный |
| Слуховой ответ ствола мозга | Нормальный |
| DEXA | Нормальный |
| Рентгенография | Нормальный |
| Температура тела | Нормальный |
| Морфология глаза | Нормальный |
| Клиническая химия | Нормальный |
| Гематология | Нормальный |
| Лимфоциты периферической крови | Нормальный |
| Микроядерный тест | Нормальный |
| Вес сердца | Нормальный |
| Гистопатология глаз | Нормальный |
| Сальмонелла инфекционное заболевание | Нормальный[9] |
| Citrobacter инфекционное заболевание | Нормальный[10] |
| Все тесты и анализы от[11][12] |
Модельные организмы были использованы при изучении функции SUPT7L. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Supt7ltm1a (EUCOMM) Wtsi[13][14] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа - проект по мутагенезу с высокой пропускной способностью для создания и распространения моделей болезней на животных среди заинтересованных ученых.[15][16][17]
Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[11][18] Было проведено 24 испытания на мутант мышей и двух значительных отклонений не наблюдалось.[11] Нет гомозиготный мутантные эмбрионы были идентифицированы во время беременности, и поэтому ни один из них не выжил до отлучение от груди. Остальные испытания проводились на гетерозиготный мутантных взрослых мышей, но дальнейших отклонений не наблюдалось.[11]
Взаимодействия
SUPT7L был показан взаимодействовать с TAF9[6] и Гомолог белка инициации транскрипции SPT3.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000119760 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000053134 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Нагасе Т., Исикава К., Суяма М., Кикуно Р., Миядзима Н., Танака А., Котани Х., Номура Н., Охара О. (октябрь 1998 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XI. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК исследования. 5 (5): 277–86. Дои:10.1093 / днарес / 5.5.277. PMID 9872452.
- ^ а б c Мартинес Э., Палхан В.Б., Тьернберг А., Лимар Э.С., Гампер А.М., Кунду Т.К., Чайт Б.Т., Рёдер Р.Г. (октябрь 2001 г.). «Комплекс STAGA человека представляет собой коактиватор транскрипции, ацетилирующий хроматин, который взаимодействует с факторами сплайсинга пре-мРНК и факторами связывания повреждений ДНК in vivo». Молекулярная и клеточная биология. 21 (20): 6782–95. Дои:10.1128 / MCB.21.20.6782-6795.2001. ЧВК 99856. PMID 11564863.
- ^ "Ген Entrez: SUPT7L супрессор Ty 7 (S. cerevisiae) -подобный".
- ^ «Данные дисморфологии для Supt7l». Wellcome Trust Институт Сэнгера.
- ^ "Сальмонелла данные о заражении Supt7l ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
- ^ "Citrobacter данные о заражении Supt7l ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
- ^ а б c d Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
- ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
- ^ «Международный консорциум нокаут-мышей».
- ^ "Информатика генома мыши".
- ^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт А.Ф., Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК 3572410. PMID 21677750.
- ^ Долгин Е. (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
- ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
- ^ ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (2011). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геномная биология. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК 3218837. PMID 21722353.
дальнейшее чтение
- Нисизака С., Гоми С., Харада К., Оидзуми К., Ито К., Ситидзё С. (сентябрь 2000 г.). «Новый антиген отторжения опухоли, распознаваемый цитотоксическими Т-лимфоцитами, проникающими в аденокарциному легкого». Исследования рака. 60 (17): 4830–7. PMID 10987294.
- Gocke CB, Yu H, Kang J (февраль 2005 г.). «Систематическая идентификация и анализ субстратов малых убиквитиноподобных модификаторов млекопитающих». Журнал биологической химии. 280 (6): 5004–12. Дои:10.1074 / jbc.M411718200. PMID 15561718.
- Ван Х.Й., Пэн Г., Го З., Шевач Е.М., Ван РФ (март 2005 г.). «Распознавание нового пептидного лиганда ARTC1, уникально экспрессируемого в опухолевых клетках антиген-специфическими регуляторными Т-клетками CD4 +». Журнал иммунологии. 174 (5): 2661–70. Дои:10.4049 / jimmunol.174.5.2661. PMID 15728473.
- Сотоглу Э., Демени М.А., Шеер Э., Фиенга Дж., Сассоне-Корси П., Тора Л. (май 2005 г.). «Ядерный импорт TAF10 регулируется одним из его партнеров по взаимодействию, содержащим три гистоновых складчатых домена». Молекулярная и клеточная биология. 25 (10): 4092–104. Дои:10.1128 / MCB.25.10.4092-4104.2005. ЧВК 1087738. PMID 15870280.
 | Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |