Тримезиновая кислота - Trimesic acid
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.008.253 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C9ЧАС6О6 | |
Молярная масса | 210.14034 |
Кислотность (пKа) | 3.12, 3.89, 4.70[1] |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Оксфордский паспорт безопасности материалов |
R-фразы (устарело) | R36 R37 R38 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Тримезиновая кислота, также известный как бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота, это бензол производная с тремя карбоновая кислота группы.
Тримезиновая кислота - это плоская молекула (и одна из четырех бензолкарбоновые кислоты с этим свойством).[2]
Тримезиновую кислоту можно сочетать с параграф-гидроксипиридин чтобы сделать гель на водной основе, устойчивый до 95 ° C.[3]
Тримезиновая кислота кристаллизуется из воды в водородная связь гидратированная сеть с широкими одномерными пустыми каналами.[4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Браун, Х.; McDaniel, D.H .; Хефлигер, О. (1955). «Глава 14 - Константы диссоциации». In Braude, E.A .; Наход, ФК (ред.). Определение органических структур физическими методами. Нью-Йорк: Академическая пресса. Дои:10.1016 / B978-1-4832-3166-2.50018-4.
- ^ Маркович, Зоран; Баджук, Далибор; Гутман, Иван (2004). «Геометрия и конформации бензолкарбоновых кислот». J. Serb. Chem. Soc. 69 (11): 877–882. Дои:10.2298 / АО 0411877М.
- ^ Тан, Ли Мин; Ван, Ю Цзян (2009). «Высокостабильные супрамолекулярные гидрогели, образованные из 1,3,5-бензолтрикарбоновой кислоты и гидроксилпиридинов». Китайские химические буквы. 20 (10): 1259–1262. Дои:10.1016 / j.cclet.2009.04.030.
- ^ Гербштейн, Фрэнк Х. (1987). «Структурная экономия и структурное разнообразие комплексов включения (с особым упором на соединения включения тримезиновой кислоты, N-(п-толил) -тетрахлорфталимид и хейлброновые «комплексы») ». Вершина. Curr. Chem. Темы современной химии. 140. С. 107–139. Дои:10.1007 / bfb0003838. ISBN 3-540-17307-2.
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |