Тримезиновая кислота - Trimesic acid

Тримезиновая кислота
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.008.253 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 209-077-7
UNII
Характеристики
C9ЧАС6О6
Молярная масса210.14034
Кислотность (пKа)3.12, 3.89, 4.70[1]
Опасности
Паспорт безопасностиОксфордский паспорт безопасности материалов
R-фразы (устарело)R36 R37 R38
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Тримезиновая кислота, также известный как бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота, это бензол производная с тремя карбоновая кислота группы.

Тримезиновая кислота - это плоская молекула (и одна из четырех бензолкарбоновые кислоты с этим свойством).[2]

Тримезиновую кислоту можно сочетать с параграф-гидроксипиридин чтобы сделать гель на водной основе, устойчивый до 95 ° C.[3]

Тримезиновая кислота кристаллизуется из воды в водородная связь гидратированная сеть с широкими одномерными пустыми каналами.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Браун, Х.; McDaniel, D.H .; Хефлигер, О. (1955). «Глава 14 - Константы диссоциации». In Braude, E.A .; Наход, ФК (ред.). Определение органических структур физическими методами. Нью-Йорк: Академическая пресса. Дои:10.1016 / B978-1-4832-3166-2.50018-4.
  2. ^ Маркович, Зоран; Баджук, Далибор; Гутман, Иван (2004). «Геометрия и конформации бензолкарбоновых кислот». J. Serb. Chem. Soc. 69 (11): 877–882. Дои:10.2298 / АО 0411877М.
  3. ^ Тан, Ли Мин; Ван, Ю Цзян (2009). «Высокостабильные супрамолекулярные гидрогели, образованные из 1,3,5-бензолтрикарбоновой кислоты и гидроксилпиридинов». Китайские химические буквы. 20 (10): 1259–1262. Дои:10.1016 / j.cclet.2009.04.030.
  4. ^ Гербштейн, Фрэнк Х. (1987). «Структурная экономия и структурное разнообразие комплексов включения (с особым упором на соединения включения тримезиновой кислоты, N-(п-толил) -тетрахлорфталимид и хейлброновые «комплексы») ». Вершина. Curr. Chem. Темы современной химии. 140. С. 107–139. Дои:10.1007 / bfb0003838. ISBN  3-540-17307-2.