UTP6 - UTP6
U3 гомолог малый ядрышковый РНК-ассоциированный белок 6 это белок что у людей кодируется UTP6 ген.[5][6][7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000108651 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035575 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Jenne DE, Tinschert S, Stegmann E, Reimann H, Nurnberg P, Horn D, Naumann I, Buske A, Thiel G (июль 2000 г.). «Общий набор по крайней мере из 11 функциональных генов утрачен у большинства пациентов с NF1 с грубыми делециями». Геномика. 66 (1): 93–7. Дои:10.1006 / geno.2000.6179. PMID 10843809.
- ^ Вентурин М., Бентивенья А., Морони Р., Ларицца Л., Рива П. (сентябрь 2005 г.). «Доказательства путем анализа экспрессии генов-кандидатов врожденных пороков сердца в интервале микроделеции NF1». Энн Хам Жене. 69 (Pt 5): 508–16. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2005.00203.x. PMID 16138909. S2CID 45891228.
- ^ «Ген Entrez: UTP6 UTP6, малая субъединица (SSU), компонент процессома, гомолог (дрожжи)».
дальнейшее чтение
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Конструирование и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК с обогащением по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Ван И, Хан KJ, Пан XW и др. (2002). «Крупномасштабная идентификация антигенов, связанных с гепатоцеллюлярной карциномой человека, с помощью аутоантител». J. Immunol. 169 (2): 1102–9. Дои:10.4049 / jimmunol.169.2.1102. PMID 12097419.
- Scherl A, Couté Y, Déon C и др. (2003). «Функциональный протеомный анализ ядрышка человека». Мол. Биол. Клетка. 13 (11): 4100–9. Дои:10.1091 / mbc.E02-05-0271. ЧВК 133617. PMID 12429849.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Андерсен Дж. С., Лам Ю. В., Леунг А. К. и др. (2005). «Динамика нуклеолярного протеома». Природа. 433 (7021): 77–83. Дои:10.1038 / природа03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Пиддубняк В., Ригу П., Мишель Л. и др. (2007). «Положительная регуляция апоптоза с помощью HCA66, нового белка, взаимодействующего с Apaf-1, и его предполагаемая роль в физиопатологии пациентов с синдромом микроделеции NF1». Разница в гибели клеток. 14 (6): 1222–33. Дои:10.1038 / sj.cdd.4402122. PMID 17380155.
- Дуглас Дж., Сильерс Д., Коулман К. и др. (2007). «Мутации в RNF135, гене в области микроделеции NF1, вызывают фенотипические аномалии, включая чрезмерный рост». Nat. Genet. 39 (8): 963–5. Дои:10,1038 / ng2083. PMID 17632510. S2CID 35797973.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |