Вирджиния Ливингстон - Википедия - Virginia Livingston

Вирджиния Ливингстон
Родившийся1906
Умер1990
НациональностьАмериканец
ГражданствоАмериканец
Научная карьера
ПоляРак

Вирджиния Ливингстон (1906–1990) был Американец врач и исследователь рака, которая отстаивала необоснованную теорию о том, что определенный вид бактерий, который она назвала Криптоциды-прародители была основной причиной рак в людях. Ее теории о П. криптоциды не дублировались исследователями, и клинические испытания ее терапии не показали какой-либо эффективности в лечении рака. В Американское онкологическое общество, который не поддерживал протокол лечения рака Ливингстона, категорически отрицал ее теорию происхождение рака.

Жизнь

Вирджиния Ливингстон родилась Вирджиния Вюртеле в Мидвилль, Пенсильвания в 1906 г.

Ее отец и дедушка были врачами, и она также получила медицинское образование. До поступления в медицинскую школу Ливингстон получил три степени бакалавра по английскому языку, истории и экономике. Колледж Вассар. Затем она поступила в Нью-Йоркский университет, Bellevue Медицинский колледж а в 1936 г. получила степень доктора медицины. Она была одной из четырех женщин в своем выпускном классе.[1]

Вскоре после окончания учебы Ливингстон стала первой женщиной-врачом-резидентом в больнице Нью-Йорка, где ей было поручено лечить проституток, инфицированных венерическими заболеваниями. Там Ливингстон заинтересовался изучением туберкулез и проказа, и позже склеродермия, заболевание, поражающее ткани и кожу. После изучения тканей склеродермии с помощью микроскопа темного поля она заявила, что обнаружила кислотоустойчивый организм, который постоянно появлялся на ее слайдах. Думая, что у склеродермии есть некоторые характеристики, похожие на рак, Ливингстон затем начал изучать злокачественные ткани и впоследствии заявил, что находит доказательства кислотостойких организмов в каждом образце. Именно это раннее исследование побудило молодого врача посвятить свою карьеру изучению конкретного микроорганизма, вызывающего рак.

Раннее исследование

В 1946 году Ливингстон опубликовала статью, в которой заявила, что установила, что бактерия был возбудителем склеродермии.[2] В 1947 году она вырастила микобактерийный организм, вызывающий рак у человека, и, согласно ее рецензируемой статье, выполнила Постулаты Коха установление очевидной причины и следствия.[3] В 1949 году Ливингстон был назначен начальником Рутгерско-пресвитерианская больница Лаборатория пролиферативных заболеваний в Нью-Джерси, где она продолжила свои исследования рака.[4] Именно в это время Ливингстон сформировал пожизненную ассоциацию с доктором Элеонор Александер-Джексон из Корнельского университета. Специальностью Джексона было изучение микобактерий и, в частности, видов, ответственных за туберкулез. Джексон разработала специальные питательные среды для выращивания микроба и методику наблюдения за ним, известную как «тройное окрашивание», поскольку она чувствовала, что этот микроб не поддается традиционным методам культивирования и микроскопии.

Ливингстон и Джексон также сотрудничали в работе над Вирус саркомы Рауса (RSV) в Lederle Laboratories. Ливингстон утверждала, что, когда культуры RSV пропускались через специальные фильтры, предназначенные для удержания всех вирусных частиц, кроме мельчайших, она могла выращивать бактерии; это было сочтено спорным заявлением, поскольку бактерии значительно крупнее вирусов и не должны существовать в фильтрованной сыворотке RSV. Ливингстон и Джексон заявили, что после того, как здоровые животные подверглись воздействию бактериальных фильтратов Рауса, у них развились раковые образования.[5] Это открытие привело к предположению, что такие бактерии могут передаваться от птицы человеку, и это стало основной причиной, по которой Ливингстон приказала своим онкологическим больным не есть птицу, пока они проходили лечение. Ученые с тех пор отвергли выводы Ливингстон, утверждая, что нет никаких доказательств, подтверждающих ее утверждение.[6]

В 1956 году Ливингстон опубликовал статью, в которой предполагалось наличие бактерии, вызывающей заболевание. Болезнь Вильсона.[7] В 1965 году она сообщила о выделении кислотоустойчивой микобактерии у пациентов с сосудистым заболеванием миокарда. За это время она также начала небольшое испытание антибактериальных вакцин, сделанных из жидкостей организма больных раком, и сообщила об умеренном успехе.[8] В период с 1965 по 1968 год Ливингстон получила гранты от Fleet Foundation и Kerr Grants и продолжила расследование бактериальной причины рака человека. Она также опубликовала статью, описывающую присутствие вещества, идентифицированного как актиномицин-D, которое, по ее словам, может повредить хромосомы и вызвать рак.[9]

В 1969 году Ливингстон и ее муж Афтон Мунк Ливингстон основали клинику Ливингстона-Уиллера в г. Сан Диего, Калифорния, и начал официально лечить больных раком. Терапевтическая программа включала аутогенную вакцину, изготовленную из убитых бактерий, полученных из жидкостей организма; диета с низким содержанием натрия, состоящая из органических продуктов, фруктов и овощей с высоким содержанием вещества Ливингстон, называемого «абсцизовой кислотой»; иммуностимуляторы (гамма-глобулин, БЦЖ) и антибиотики. Ливингстон прописал антибиотики после перекрестного тестирования их с культурами пациентов, чтобы выяснить, какие из них обладают наибольшей антибактериальной активностью. Ливингстон также рекомендовала пациентам не употреблять продукты из птицы на основе ее более ранних исследований.

После смерти мужа она вышла замуж за Оуэна Вебстера Уиллера, одного из первых пациентов, успешно вылечивших рак головы и шеи. Вскоре клиника была переименована в клинику Ливингстона-Уиллера. В 1970 году Ливингстон официально назвала свой раковый организм. Криптоциды-прародители, и представила свои выводы Нью-Йоркская академия наук.[10] Согласно ее биографии, Прародитель был псевдонимом, означающим «наследственный», и название было выбрано потому, что Ливингстон считал, что микроб существовал еще в Докембрийский эпохи, и это было эндогенный составляющая самой жизни. Название «криптоциды» было греческим и латинским словом, которое означало «скрытый убийца». Микроб классифицирован по порядку Актиномицеты. Ливингстон описал Прародитель как микобактерии с периодическим повышением кислотности, у которых циклы роста сильно варьируют. По словам Ливингстона, микроб был плеоморфный, и имел клеточная стенка -дефицитные и пропускающие фильтрацию формы, напоминающие вирусы, с возможностью принимать различные формы, включая шпиндели, стержни и кокки.[10]

1974-1990

В 1974 году Ливингстон опубликовала статью, в которой описывала изоляцию хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) из раковых бактерий.[11] Затем она выдвинула одну из своих центральных гипотез.

Ливингстон предположил, что ХГЧ является одновременно компонентом рака человека, но также врожденным участником роста эмбриона и выживания плода.[4] Она написала, что ХГЧ насыщен плацентой и блокирует материнские антитела от атаки на плод, частично состоящий из чужеродной ДНК (и не распознаваемый иммунитетом хозяина). Точно так же ХГЧ выполняет аналогичную функцию при раке, обеспечивая защиту злокачественных тканей. Ливингстон полагал, что после того, как Progenitor гибридизируется с раковыми клетками, он сообщает им способность вырабатывать ХГЧ аналогично развивающемуся плоду. Основываясь на этой двойственности функций, Ливингстон назвал ХГЧ «гормоном жизни и гормоном смерти». Она также заявила, что вакцины, нацеленные на бактерии, продуцирующие ХГЧ, также могут остановить прогрессирование рака. И она утверждала, что абсцизовая кислота также может нейтрализовать ХГЧ.

Полемика

Хотя некоторые бактерии были связаны с раком[12] (например Хеликобактер пилори был связан с рак желудка[13]) Постулируемая связь Ливингстона между раком и П. криптоциды никогда не было доказано в нескольких последующих исследованиях, проведенных независимыми исследователями. Исследователи подтвердили, что бактерии, предоставленные Ливингстоном, вырабатывают ХГЧ, но несколько других исследований показали, что это вещество также продуцируют многочисленные бактерии как у онкологических больных, так и у здоровых людей.

Еще до появления методов анализа ДНК способность Ливингстона и других исследователей дифференцировать бактерии на основе морфологии и химических характеристик была ограниченной. Однако даже с учетом технологических ограничений в то время методы классификации Ливингстона были охарактеризованы как полные "замечательных ошибок", приписывающих характеристики Актиномицеты (в порядок Ливингстон считал П. криптоциды принадлежал), не принадлежащий другим членам ордена. Некоторые доказательства подтверждают П. криптоциды является результатом ошибочной идентификации Стафилококк штамм бактерий и более поздние исследования образцов, предоставленных Ливингстоном, оказались Эпидермальный стафилококк и Streptococcus faecalis.[6]

Американское онкологическое общество (ACS) не поддержало протокол лечения рака Ливингстона и категорически опровергло ее теорию о раковых бактериях. П. криптоциды основная причина рака человека. ACS также поставила под сомнение эффективность аутогенной вакцины Ливингстона и в своем отчете пришла к выводу, что ни одно из них не подтвердилось. П. криптоциды или эффективность ее аутологичной вакцины.[6] Поскольку Ливингстон не располагала более ранними культурами предполагаемого микроба, невозможно точно расшифровать, что они содержали.[нужна цитата ]

Клинические испытания

А исследование случай-контроль используя самостоятельно выбранный, совпадает но нет рандомизированный группы с рак поздней стадии сравнивали выживаемость и качество жизни больных раком, получающих традиционное лечение, и пациентов, проходящих терапию Ливингстона-Уиллера. Результаты были представлены в Медицинский журнал Новой Англии в 1991 г. и не обнаружил различий в выживаемости среди пациентов, получавших традиционное лечение или лечение Ливингстоном. В NEJM В отчете также говорится, что при сравнении двух групп "качество жизни были стабильно лучше среди пациентов, получавших традиционное лечение, начиная с включения в исследование ". На основании этого исследования ACS сочло терапию Ливингстона неэффективной противораковой терапией и сочло ее" недоказанной терапией ".[14]

В то время как состояние обеих групп пациентов в испытании ухудшалось с одинаковой скоростью, пациенты в группе лечения Ливингстоном, как сообщалось, имели «более низкое качество жизни» в начале испытания.[14] Ведущий исследователь исследования Барри Кассилет признал, что «пациенты Пенсильванского университета всегда имели значительно лучшее качество жизни, включая регистрацию» и что качество жизни «изначально отличалось», а пациенты Ливингстона оценивались хуже.[14] Пациенты в обеих группах лечения также получали традиционную терапию в дополнение к терапии Ливингстона. Пациенты Ливингстона также получали БЦЖ во время испытания - адъювант против рака, одобренный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами, который оказался эффективным при некоторых видах рака, включая рак мочевого пузыря и толстой кишки.

В заключение исследования Барри Кассилет прокомментировал:

«В этом исследовании ... участвовали только пациенты с диагнозом и стадиями заболевания, для которых не существует эффективного традиционного лечения. Следовательно, результаты не могут быть распространены на пациентов с менее продвинутыми стадиями заболевания или на другие схемы лечения». Кассилет также сказала, что ее исследовательская группа «выдвинула гипотезу о том, что время выживания не будет различаться между двумя группами на основе предположения, что недоказанное лекарство не будет более эффективным при терминальной стадии болезни, чем обычная помощь, которая сама по себе в значительной степени неэффективна».

Смерть

Вскоре после выступления на слушаниях Управления технологической оценки (OTA) об альтернативных методах лечения рака и посещения ее 60-го воссоединения в колледже Вассар в 1990 году Ливингстон сопровождала свою дочь Джули Энн Вагнер в поездке по Европе. У нее начались боли в груди во время посещения греческих островов, а затем 30 июня в Афинах она скончалась от сердечной недостаточности, прежде чем ее доставили в парижскую больницу.[15]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Лернер, Майкл Г. (1994). «Глава шестнадцатая: Вирджиния К. Ливингстон - интеграция диеты, пищевых добавок и иммунотерапии». Выбор в лечении: объединение лучших традиционных и дополнительных подходов к лечению рака. Кембридж, Массачусетс: MIT Press. ISBN  978-0-262-62104-5.
  2. ^ Вюртеле-Каспе, V; Бродкин, Э; Мермод, С. (1947). «Этиология склеродермии; предварительное клиническое заключение». Журнал Медицинского общества Нью-Джерси. 44 (7): 256–9. PMID  20248313.
  3. ^ Ливингстон, V (1947). «Микроорганизмы, ассоциированные с новообразованиями». Бюллетень Нью-Йоркского общества микроскопии. 2 (2).
  4. ^ а б Аддео, Эдмонд Дж .; Вирджиния Ливингстон-Уиллер (1984). Покорение рака: вакцины и диета. Нью-Йорк: Ф. Уоттс. ISBN  978-0-531-09806-6.
  5. ^ Вюртеле-Каспе, V (1955). «Неопластические инфекции человека и животных». Журнал Американской ассоциации женщин-медиков. 10 (8): 261–6. PMID  13242416.
  6. ^ а б c «Недоказанные методы лечения рака: терапия Ливингстона-Уиллера». КА: Журнал онкологических заболеваний для клиницистов. 40 (2): 103–108. 1990. Дои:10.3322 / canjclin.40.2.103. PMID  2106368.
  7. ^ Вюртеле-Каспе, V; Александр-Джексон, E; Грегори, М; Смит, LW; Диллер, IC; Манковский, Z (1956). «Внутриклеточный кислотоустойчивый микроорганизм; выделен в двух случаях гепатолентикулярной дегенерации». Журнал Американской ассоциации женщин-медиков. 11 (4): 120–9. PMID  13306623.
  8. ^ Ливингстон, V (1965). «Микобактериальные формы при заболеваниях миокарда сосудов». Журнал женской ассоциации Am Med. 20 (5): 449–452.
  9. ^ Wolter, G .; Ливингстон, А .; Ливингстон, В .; Александр-Джексон, Э. (1970). «Токсические фракции, полученные из опухолевых изолятов, и связанные с ними клинические проявления». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 174 (2): 675–689. Bibcode:1970НЯСА.174..675Л. Дои:10.1111 / j.1749-6632.1970.tb45590.x. PMID  5278141.
  10. ^ а б Ливингстон, VW; Александр-Джексон, E (1970). «Конкретный тип организма, культивируемый из злокачественных новообразований: бактериология и предлагаемая классификация». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 174 (2): 636–54. Bibcode:1970НЯСА.174..636Л. Дои:10.1111 / j.1749-6632.1970.tb45588.x. PMID  5278140.
  11. ^ Ливингстон, VW; Ливингстон AM (1974). «Некоторые культурные, иммунологические и биохимические свойства криптоцидов-предшественников». Труды Нью-Йоркской академии наук. 36 (6): 569–82. Дои:10.1111 / j.2164-0947.1974.tb01602.x. PMID  4530542.
  12. ^ Магер, Д. Л. (2006). «Бактерии и рак: причина, совпадение или лечение? Обзор». Журнал трансляционной медицины. 4: 14. Дои:10.1186/1479-5876-4-14. ЧВК  1479838. PMID  16566840.
  13. ^ Питер, С .; Беглингер, К. (2007). «Helicobacter pylori и рак желудка: причинно-следственная связь». Пищеварение. 75 (1): 25–35. Дои:10.1159/000101564. PMID  17429205.
  14. ^ а б c Cassileth, B.R .; Lusk, E.J .; Guerry, D .; Blake, A.D .; Walsh, W. P .; Kascius, L .; Шульц, Д. Дж. (1991). «Выживаемость и качество жизни среди пациентов, не прошедших испытания, по сравнению с традиционной терапией рака». Медицинский журнал Новой Англии. 324 (17): 1180–1185. Дои:10.1056 / NEJM199104253241706. PMID  2011162.
  15. ^ Мосс, Р. (1990). «Хроники рака». 6. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)