Вирино - Википедия - Virino
Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста помоги Улучши это или обсудите эти вопросы на страница обсуждения. (Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)
|
В вирино это гипотетический заразный частица, которая когда-то считалась причиной скрепи и другие дегенеративные заболевания центрального нервная система; считалось, что он состоял из нуклеиновые кислоты в защитной оболочке клетки-хозяина белки. Гипотеза так и не получила широкого признания, и сейчас широко признано, что возбудителями этих заболеваний являются прионы.[1][сомнительный ]
Происхождение концепции
Вирино было описано частично для защиты центральная догма молекулярной биологии, которому угрожало существование ряда дегенеративных неврологических заболеваний TSE, включая Куру, CJD, скрепи у овец, и BSE у крупного рогатого скота.[оригинальное исследование? ] Центральная догма гласит, что нуклеиновые кислоты действуют как носители информации и ДНК и РНК сделать белки. Сами по себе белки не могут создавать ДНК. Однако исследования по поиску возбудителя скрепи и других TSE не дали результатов. бактерии, а тесты, атакующие цепи нуклеиновых кислот, мало влияют на инфекционность растворов TSE. Эти неудачи в значительной степени исключают вирус как инфекционный агент. Эксперименты с использованием электрон балки, предназначенные для разрушения больших молекулы Были проведены исследования размера агента, которые показали, что он очень мал: намного меньше, чем самый маленький из известных вирусов.
Вирино также имеет преимущество объяснения свойств TSE, которые напоминают нуклеиновые кислоты: например, их наличие в штаммах, что положительно указывает на то, что агент TSE несет информацию,[сомнительный ] а не просто токсин.
История описания
В 1971 г. Дикинсон, AG и Мейкле ВМ предоставил гипотезу о репликации агента скрепи. Эта гипотеза была основана на обнаружении единственного аутосомного ген контроль инкубационного периода скрепи в мышей и о наблюдениях за штаммами возбудителя скрепи. Они окрестили ген грех за sдерьмо incубатор. Эта гипотеза предполагала, что генные продукты каждого sinc аллель способствовали формированию мультимерной белковой структуры, которая затем образовывала «сайт репликации» для агента скрепи. Репликация агента будет зависеть от того, как конкретный штамм взаимодействует с сайтом репликации и из чего этот сайт состоит. Тот факт, что были известны разные штаммы скрепи, наводил на мысль, что этот агент был похож на обычные вирусы в том смысле, что он нес геном состоит из нуклеиновых кислот.[нужна цитата ] Таким образом, варианты могли возникнуть во время инкубация, давая начало новым штаммам. Не было обнаружено закодированных хозяином свойств для определения различий штаммов возбудителя скрепи. Считалось, что это доказывает, что геном агента может изменяться независимо и, хотя и воспроизводится нормальными механизмами хозяина, хозяином не кодируется. Термин «вирино» был придуман для обозначения небольшого размера, иммунологическая нейтральность, и вирусоподобная природа инфекционных частиц.
Таким образом, в нуклеотидной модели, предложенной Дикинсоном, А.Г. и Outram, GW в 1979 г. жизненный цикл агента скрепи включал стадию, на которой геном был связан с белком хозяина, вероятно, с мультимерным белковым комплексом, полученным из грех ген. Напоминая Энрико Ферми Игра слов на подобной нейтрону частице, Outram придумал термин «virino» для описания небольшого вируса. В модели вируса-хозяина белок-хозяин защищает нуклеиновые кислоты агента скрепи от деградации и не позволяет хозяину повышать уровень иммунная реакция, поскольку комплекс белок / нуклеиновая кислота рассматривается как законная часть хозяина. Однако предполагаемая нуклеиновая кислота, связанная со скрепи, не была идентифицирована, и физические или химические доказательства ее присутствия отсутствуют.
Рекомендации
- ^ Дикинсон А.Г., Аутрам Г.В. (1988). «Генетические аспекты нетрадиционных вирусных инфекций: основа гипотезы virino». Ciba Found Symp. Симпозиумы Фонда Новартис. 135: 63–83. Дои:10.1002 / 9780470513613.ch5. ISBN 9780470513613. PMID 3044709.