Болезнь Вебера – Кристиана - Weber–Christian disease

Болезнь Вебера – Кристиана
Другие именаРецидивирующий фебрильный узловой негнойный панникулит
СпециальностьРевматология  Отредактируйте это в Викиданных

Болезнь Вебера – Кристиана, это кожное заболевание, характеризующееся повторяющимися подкожными узелками, которые заживают при депрессии вышележащей кожи.[1]

Это тип панникулит.[2]Это редкое заболевание, встречающееся у женщин в возрасте 30–60 лет. Это повторяющееся воспаление жировых слоев ткани, находящейся под кожей. Клиническое течение характеризуется обострениями и ремиссиями. Поражения симметричны с двух сторон и обычно видны на голенях.

Эпоним

Он назван в честь[3] Фредерик Паркс Вебер[4] и Генри Эсбери Кристиан.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор. Сент-Луис: Мосби. ISBN  978-1-4160-2999-1.
  2. ^ "Болезнь Вебера-Кристиана " в Медицинский словарь Дорланда
  3. ^ Болезнь Вебера – Кристиана в Кто это назвал?
  4. ^ Вебер, Ф. Паркс (июль 1925 г.). «СЛУЧАЙ ИЗБАВЛЕНИЯ НЕПОДДЕЛЬНОГО НОДУЛЯРНОГО ПАННИКУЛИТА, ПОКАЗЫВАЮЩЕГО ФАГОЦИТОЗ ПОДКОЖНЫХ ЖИРОВЫХ КЛЕТК ПО МАКРОФАГАМ. *». Британский журнал дерматологии. 37 (7): 301–311. Дои:10.1111 / j.1365-2133.1925.tb10003.x.
  5. ^ Кристиан, Генри Эсбери (1 сентября 1928 г.). «Рецидивирующий фебрильный узловой негнойный панникулит». Архивы внутренней медицины. Чикаго. 42 (3): 338. Дои:10.1001 / archinte.1928.00020020026004.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы