Ксиленол апельсин - Википедия - Xylenol orange
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3,3′-Бис [N, N-бис (карбоксиметил) аминометил] - | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.015.049  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| C31ЧАС32N2О13S | |
| Молярная масса | 672.66 г · моль−1 |
| Температура плавления | 195 ° С (383 ° F, 468 К) |
| 200 мг / мл | |
| Опасности | |
| R-фразы (устарело) | R10, R20, R21, R22, R36, R38 |
| S-фразы (устарело) | (S1 / 2), S26, S27, S28, S62, S63 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | > 93 ° С (199 ° F, 366 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ксиленол оранжевый это органический реагент, чаще всего используется в виде тетранатриевой соли в качестве индикатора металла титрования. При использовании для металла титрования, он будет красным на титранте и желтым по достижении конечной точки. Исторически сложилось так, что коммерческие приготовления этого вещества были заведомо нечистыми,[1] иногда состоящий всего из 20% ксиленолового апельсина и содержащий большое количество полуксиленолового апельсина и иминодиуксусная кислота. Теперь доступна чистота до 90%.
Он флуоресцентный и имеет максимумы возбуждения 440 и 570 нм и максимум излучения 610 нм.[2]
Рекомендации
- ^ Гей, Крейг; Коллинз, Джеймс; Гебицки, Януш М. (1999), "Определение железа в растворах с комплексом железо-ксиленоловый оранжевый", Аналитическая биохимия, 273 (2): 143–148, Дои:10.1006 / abio.1999.4207, PMID 10469483
- ^ «Флуоресценция - таблицы данных флуорохромов». Праймер для микроскопии молекулярных выражений: специализированные методы микроскопии. 2018-09-11. Получено 2020-01-30.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |