ABT-737 - Википедия - ABT-737

ABT-737
ABT-737.svg
Имена
Название ИЮПАК
4- {4 - [(4'-Хлор-2-бифенилил) метил] -1-пиперазинил} -N - [(4 - {[(2R) -4- (диметиламино) -1- (фенилсульфанил) -2- бутанил] амино} -3-нитрофенил) сульфонил] бензамид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
UNII
Характеристики
C42ЧАС45ClN6О5S2
Молярная масса813.43 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

ABT-737 это малая молекула препарат, подавляющий Bcl-2 и Bcl-xL, два члена Семейство bcl-2 из эволюционно сохраненный белки, которые разделяют Bcl-2 ЧАСомология (BH) домены. Впервые разработан как потенциальный химиотерапия рака,[1] впоследствии он был идентифицирован как сенолитический (препарат, который избирательно вызывает смерть клетки в стареющие клетки ).[2]

Семейство Bcl-2 наиболее известно их регулированием апоптоз, форма запрограммированной гибели клеток, при митохондрия; Bcl-2 и Bcl-xL являются антиапоптотическими белками. Поскольку многие виды рака имеют мутации в этих генах, которые позволяют им выживать, в 1990-х годах ученые начали разработку лекарств, которые ингибировали бы этот путь.[1] ABT-737 был одним из первых препаратов из серии, разработанных Abbott Laboratories (сейчас же Abbvie ) для нацеливания на этот путь, основываясь на их разрешении трехмерной структуры Bcl-xL и исследованиях с использованием высокопольного решения. ядерный магнитный резонанс (ЯМР), который показал, как домены BH этих белков взаимодействуют со своими мишенями.[1]

ABT-737 превосходил предыдущие ингибиторы BCL-2, учитывая его более высокое сродство к Bcl-2, Bcl-xL и Bcl-w. В пробирке исследования показали, что первичные клетки пациентов с В-клеточными злокачественными новообразованиями чувствительны к ABT-737.[3] В моделях на животных он улучшил выживаемость, вызвал регрессию опухоли и вылечил большой процент мышей.[4] В доклинических исследованиях с использованием ксенотрансплантаты пациентов, ABT-737 показал эффективность при лечении лимфомы и других видов рака крови.[5]

К сожалению, ABT-737 нет биодоступный после пероральное введение, что привело к развитию Навитоклакс (ABT-263) в виде перорального производного с аналогичной активностью в отношении мелкоклеточный рак легких (SCLC) клеточные линии.[1][6] Навитоклакс введен клинические испытания,[1][6] и показал обещание в гематологический рак, но был остановлен, когда выяснилось, что тромбоцитопения (серьезная потеря тромбоциты ), что, как было обнаружено, вызвано потребностью тромбоцитов в Bcl-xL для выживания.[1]

Впоследствии сообщалось, что ABT-737 специфически индуцирует апоптоз в стареющих клетках. in vitro и в моделях мышей.[2]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Кроче, Карло М; Рид, Джон К. (октябрь 2016 г.). «Наконец, лекарство от рака, направленное на апоптоз». Исследования рака. 76 (20): 5914–5920. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-16-1248. ЧВК  5117672. PMID  27694602. Получено 30 сентября 2018.
  2. ^ а б Йосеф, Реут; Пильпель, Ноам; Токарский-Амиэль, Ронит; Биран, Анат; Овадья, Йоси; Коэн, Снир; Вадаи, Эзра; Дасса, Лиат; Шахар, Элишева; Кондиотти, Реба; Бен-Порат, Иттай; Крижановский, Валерий (2016). «Направленное устранение стареющих клеток посредством ингибирования BCL-W и BCL-XL». Nature Communications. 7: 11190. Bibcode:2016НатКо ... 711190Y. Дои:10.1038 / ncomms11190. ЧВК  4823827. PMID  27048913.
  3. ^ Фоглер, Мейке и др. «Ингибиторы Bcl-2: небольшие молекулы с большим влиянием на терапию рака». Смерть и дифференциация клеток 16.3 (2008): 360–367.
  4. ^ Ольтерсдорф, Тильман; Элмор, Стивен У .; Сапожник, Александр Р .; Армстронг, Роберт С .; Augeri, Дэвид Дж .; Белли, Барбара А .; Брунко, Милан; Deckwerth, Thomas L .; Динджес, Юрген; Hajduk, Philip J .; Джозеф, Мэри К .; Китада, Шиничи; Корсмейер, Стэнли Дж .; Kunzer, Aaron R .; Летай, Энтони; Ли, Чи; Mitten, Майкл Дж .; Неттесхайм, Дэвид Дж .; Нг, ШиЧунг; Ниммер, Пол М .; О'Коннор, Жаклин М .; Олексиев, Анатолий; Петрос, Андрей М .; Рид, Джон С .; Шен, Ван; Тахир, Стивен К .; Томпсон, Крейг Б.; Томаселли, Кевин Дж .; Ван, Баоле; Вендт, Майкл Д .; Чжан, Хайчао; Фесик, Стивен В .; Розенберг, Саул Х. (2005). «Ингибитор белков семейства Bcl-2 вызывает регрессию солидных опухолей». Природа. 435 (7042): 677–81. Bibcode:2005Натура.435..677O. Дои:10.1038 / природа03579. PMID  15902208.
  5. ^ Ханн С.Л., Даниэль В.К., Сахар Е.А., Добромильская И., Мерфи С.К., Коуп Л., Лин Х, Хирман Дж. С., Уилберн Д. Л., Уоткинс Д. Н., Рудин С. М. (апрель 2008 г.). «Терапевтическая эффективность ABT-737, селективного ингибитора BCL-2, при мелкоклеточном раке легкого». Исследования рака. 68 (7): 2321–8. Дои:10.1158 / 0008-5472.can-07-5031. ЧВК  3159963. PMID  18381439.
  6. ^ а б Хаук П., Чао Б. Х., Литц Дж., Кристал Г. В. (апрель 2009 г.). «Изменения в оси Noxa / Mcl-1 определяют чувствительность мелкоклеточного рака легких к миметику BH3 ABT-737». Мол Рак Тер. 8 (4): 883–92. Дои:10.1158 / 1535-7163.MCT-08-1118. PMID  19372561. Получено 9 сентября 2019.