Фторид ацетила - Acetyl fluoride
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Фторид ацетила | |
Систематическое название ИЮПАК Этаноил фторид | |
Другие имена Метилкарбонил фторид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.008.354 |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C2ЧАС3FО | |
Молярная масса | 62.043 г · моль−1 |
Плотность | 1,032 г / см3 |
Температура плавления | -84 ° С (-119 ° F, 189 К) |
Точка кипения | 21 ° С (70 ° F, 294 К)[1] |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H314 | |
P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Фторид ацетила является ацилгалогенид с химическая формула CH3COF.[2]
Синтез
Ацетилфторид синтезируется с использованием фтороводород и уксусный ангидрид. Уксусная кислота производится как побочный продукт.[3]
- HF + (CH
3CO)
2О → CH
3CO
2ЧАС + CH
3COF
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Ацетилфторид». Архивировано из оригинал на 2014-03-28. Получено 2012-03-07.
- ^ «Ацетилфторид». NIST. Архивировано из оригинал 21 февраля 2019 г.. Получено 7 марта 2012.
- ^ Танака, Муцуо; Фудзивара, Масахиро; Андо, Хисанори (1995). «Двойная реакционная способность формильного катиона как электрофила и бранстедовой кислоты в суперкислотах». Журнал органической химии. 60 (12): 3846–3850. Дои:10.1021 / jo00117a041.
Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |