Aerodramus - Aerodramus

Aerodramus
CollocaliaUnicolor.svg
Индийский свифтлет
Аэродрам одноцветный
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Авес
Порядок:Аподиформные
Семья:Apodidae
Племя:Collocaliini
Род:Aerodramus
Оберхользер, 1906
Виды

См. Текст

Aerodramus это род маленьких, темных, пещерных птицы в Collocaliini племя из стремительный семья. Его члены ограничены тропический и субтропический регионы на юге Азия, Океания и северо-восток Австралия. Многие из его членов ранее были отнесены к Коллокалия, но впервые были помещены в отдельный род американскими орнитолог Гарри Черч Оберхользер в 1906 г.[1]

Это сложная с таксономической точки зрения группа очень похожих видов. Эхолокация, Секвенирование ДНК и паразитический вши все использовались для установления отношений, но некоторые проблемы, такие как размещение Папуасский свифтлет не решены полностью. Эти свифтлеты могут создавать серьезные проблемы с идентификацией там, где встречаются несколько видов.

Что отличает Aerodramus свифты от других стрижей, да и почти всех других птицы, это их способность использовать простую, но эффективную форму эхолокации. Это позволяет им перемещаться в пещерах для размножения и ночевок.

Гнезда Aerodramus Swiftlets построены с слюна в качестве основного компонента. У двух видов используется только слюна, а гнезда собирают для знаменитых Китайский деликатес 'суп из птичьего гнезда ', чрезмерный сбор которого оказывает давление на быстрорастущие популяции.

Распределение

Ареал этих свифтлетов ограничен тропической южной Азией, Океанией, северо-востоком. Австралия и Индийский океан, с наибольшим разнообразием в Юго-Восточная Азия, Индонезия и Папуа - Новая Гвинея.[2] Некоторые виды обитают только на небольших островах, и их ограниченный ареал может сделать их уязвимыми, например Сейшельские острова, Уайтхеда и Гуам свифтлетс.[3][4][5] В Мангаиа свифтлет недавно вымерший вид, известный только по окаменелостям.[6][7]

Описание

Aerodramus Стрижи во многих отношениях типичны для стрижей, с узкими крыльями для быстрого полета, широким зевом и небольшим уменьшенным клювом, окруженным щетиной, для ловли насекомых в полете. У них тусклое оперение в основном в оттенках черного, коричневого и серого. Представители этого рода обычно имеют темно-коричневые верхние крылья и верхнюю часть тела, иногда с более светлой крупой, светло-коричневой нижней частью, более светлым горлом и коричневато-белыми нижними крыльями с темно-коричневыми «подмышками». Оперение самцов и самок похоже на внешний вид, как и у молодых особей тех видов, для которых оно было описано; у некоторых видов молодь показывает бледную кайму к летные перья.[2]

Ноги, как и у многих стрижей, очень короткие, что не позволяет птицам садиться на насест, но позволяет им цепляться за вертикальные поверхности. Полет в основном глиссирующий из-за очень долгого первичные перья и маленькие грудные мышцы. Aerodramus свифты, в зависимости от вида, весят 8–35 граммов (0,28–1,23 унции) и имеют длину 9–16 сантиметров (0,28–1,23 дюйма). Эти свифтлеты очень похожи, и встречаются несколько видов, например Борнео, Новая Гвинея и Филиппины, не могут быть разделены в поле.[2]

Поведение

Эти малолетние Немецкие свифтеты выпали из гнезд и выращиваются вручную.

Aerodramus Swiftlets - воздушные насекомоядные, которые ловят добычу, как мухи на крыле. Они живут и размножаются в пещерах; днем они покидают пещеры в поисках пропитания, а ночью возвращаются на ночлег. Они моногамны и оба партнера принимают участие в уходе за птенцами. Самцы демонстрируют с воздуха, чтобы привлечь самок, и спаривание происходит в гнезде. Сезон размножения перекрывает сезон дождей, что соответствует увеличению популяции насекомых.[2]

Размер кладки зависит от местоположения и источника питания, но обычно Aerodramus свифтлеты откладывают одно-два яйца.[2] Яйца тускло-белого цвета, откладываются через день. Многие, если не все виды обитают в колониях; некоторые строят свои гнезда в высоких темных углах на стенах пещер.[2]

Наиболее Aerodramus Swiftlets живут в тропиках Индо-Тихоокеанский регион регион и не мигрировать. Эти птицы обычно остаются в одной пещере или другом месте ночевки / гнездования. Примеры пещерных мест включают Пещеры Ниах и Национальный парк Гунунг Мулу, которые оба расположены в Саравак, Малазийский Борнео.

Характеристики поведения, например, какие материалы, помимо слюны, содержатся в гнездах, можно использовать для различения определенных видов Aerodramus.[8]

Эхолокация

Пещера Ниах, место гнездования стрекоз

Род Aerodramus представляет особый интерес из-за использования эхолокация. Быстроходы используют эту технику, чтобы перемещаться в темноте через пропасти и шахты пещеры где они размножаются и ночуют на ночлег. Кроме свифтлетов, единственные другие птичий виды для использования эхолокации не связаны масличная птица.[9][10]

В Aerodramus эхолокационные двойные щелчки свифтлеров находятся в пределах обычного человеческого слуха и могут достигать трех миллисекунды друг от друга, причем интервал становится короче в более темных местах. В отличие от остальных представителей рода (для тех видов, которые были изучены), Атиу свифтлет, Aerodramus sawtelli, а свифтл из черного гнезда, A. maximus, испускают только одиночные клики. Первый вид также использует эхолокацию за пределами своих пещер.[11]

Когда-то эхолокация использовалась для разделения Aerodramus от другого неэхолокационного Cave Swiftlet роды Коллокалия и Hydrochous (практически ничего не известно о Schoutedenapus ). Однако в последнее время карликовый свифтлет, Коллокалии троглодитов, был обнаружен похожий щелкающий звук как внутри, так и снаружи пещеры.[12]

Недавно было установлено, что эхолокационные вокализации не согласуются с эволюционными отношениями между видами стрижек, как предполагают ДНК сравнение последовательностей.[13] Это говорит о том, что, как и в летучие мыши, звуки эхолокации, однажды присутствующие, быстро и независимо адаптируются к акустической среде конкретного вида.

Изучение[14] предположили, что субъединицы эхолокации в основном расположены в Центральная нервная система, в то время как субъединицы в голосовом аппарате уже присутствовали и могли использоваться еще до того, как эхолокация даже появилась. Данное исследование поддерживает гипотезу о независимой эволюции эхолокации у Aerodramus и Коллокалия, с последующей эволюцией сложного поведения, необходимого для дополнения физической системы эхолокации, или, возможно, что голосовой аппарат - части системы эхолокации могут даже быть унаследованы от некоторых доисторический ночной образ жизни предок.

Было высказано предположение, что гигант или водопад свифтлет, Hydrochous gigas, который не может эхолотировать, может происходить от эхолокационного предка.[2]

Гнезда слюны

Съедобное гнездо

Замысловато построенный слюна гнезда этого рода стрекоз, которые у некоторых видов не содержат другого материала, собираются, чтобы сделать деликатес суп из птичьего гнезда. Поэтому они требуют очень высоких цен.

Настоящий суп из птичьих гнезд готовят из гнезд свифтл из съедобного гнезда (или свифтлт с белым гнездом), Aerodramus fuciphagus, а свифтл из черного гнезда, Aerodramus maximus. Вместо веток, перьев и соломы, как у других представителей этого рода, эти два свифтета делают свое гнездо только из нитей липкой слюны, которая затвердевает на воздухе. После того, как гнезда собраны, их убирают и продают в рестораны. За последние двадцать лет высокий спрос на гнезда этих Aerodramus виды оказали неблагоприятное воздействие на их популяции.[15][16] Население пещер Ниах свифтлоты черного гнезда упала с 1,5 миллиона пар в 1959 году до 150 000–298 000 пар в начале 1990-х годов из-за чрезмерного промысла.[2]

Ранние авторы сомневались в материале, из которого изготовлено гнездо, поскольку в качестве основы для строительства предлагались сперма китов и рыб и морская пена. Даже в 1830-х годах, когда использование слюны было достаточно хорошо изучено, считалось, что это всего лишь цемент, связывающий морское растение, которое обеспечивает основную часть студенистого материала гнезда.[17]

Вши

Как и в случае с другими таксономически сложными группами, эктопаразиты может дать информацию об отношениях.[18] Изучение паразитов стрекоз на северном Борнео включало передачу вшей между близкородственными видами стрекоз.[19] Выживаемость вшей при большинстве этих переносов была значительно снижена пропорционально средней разнице в размерах зазубрин между донорским и реципиентным видами хозяев. Таким образом, адаптация к определенному ресурсу на теле хозяина, по-видимому, регулирует специфичность быстрых вшей. При пересадках, где вши выживали, они перемещались в разные участки тела хозяина, где средний диаметр зубцов перьев, на которых они были, имел требуемое значение.

Папуасский свифтлет

Папуасский свифтлет, Aerodramus papuensis, имеет три пальца вместо обычных четырех в этой группе. Он обладает способностью к эхолокации, но в то время как другие ранее изученные виды используют эхолокацию в первую очередь во время полета в своих пещерах, папуасский свифтлет ведет ночной или ночной образ жизни. сумеречный и использует эхолокацию, когда активен на улице ночью. Он использует одиночные, а не двойные щелчки.[2][20] Данные последовательности ДНК обеспечивают надежную поддержку базальной взаимосвязи между A. papuensis и другие Aerodramus таксонов и предполагают, что этот вид и водопад стремительный Hydrochous gigas, сестра таксоны, отношения, которые указали бы парафилия рода Aerodramus.[20]

Виды в таксономическом порядке

Джон Лэтэм фигурка «Эскулентская ласточка и ее гнездо»

Пещерный свифтлет

использованная литература

  1. ^ Стандартная страница отчета ITIS для Aerodramus
  2. ^ а б c d е ж г час я Chantler, P .; Дриссенс, Г. (2000). Стрижи: Путеводитель по стрижам и деревьям мира. Маунтфилд, Восточный Суссекс: Pica Press. ISBN  978-1-873403-83-9.
  3. ^ Информационный бюллетень Birdlife International о видах: Collocalia elaphra. Проверено 16 июля 2007 г.
  4. ^ Информационный бюллетень Birdlife International о видах: Коллокалия белая голова. Проверено 24 июля 2007 г.
  5. ^ Информационный бюллетень Birdlife International о видах: Коллокалия Барчи. Проверено 24 июля 2007 г.
  6. ^ "Aerodramus manuoi". Архивировано из оригинал 19 мая 2008 г.. Получено 29 февраля 2008.
  7. ^ Стедман, Дэвид В. (июль 2002 г.). «Новый вид стрижей (Aves: Apodidae) из позднего четвертичного периода Мангаиа, Острова Кука, Океания». Журнал палеонтологии позвоночных. 22 (2): 326–331. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0326: ANSOSA] 2.0.CO; 2. ISSN  0272-4634.
  8. ^ Lee, P.L.M .; Clayton, D.H .; Griffiths, R .; Пейдж, R.D.M. (Июль 1996 г.). «Отражает ли поведение филогенез свифтетов (Aves: Apodidae)? Тест с использованием последовательностей митохондриальной ДНК цитохрома b». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (14): 7091–6. Дои:10.1073 / пнас.93.14.7091. ЧВК  38941. PMID  8692950.
  9. ^ французский, Ричард (1991). Путеводитель по птицам Тринидада и Тобаго (2-е изд.). Comstock Publishing. ISBN  978-0-8014-9792-6.
  10. ^ Кониши, М .; Кнудсен, Э. (Апрель 1979 г.). «Масляная птица: слух и эхолокация». Наука. 204 (4391): 425–7. Дои:10.1126 / science.441731. PMID  441731.
  11. ^ Fullard, J.H .; Barclay, R.M.R .; Томас, Д.В. (1993). "Эхолокация в свободно летающих Атиу Стрижах (Aerodramus sawtelli)". Биотропика. 25 (3): 334–9. Дои:10.2307/2388791. JSTOR  2388791.
  12. ^ Price, J.J .; Johnson, K.P .; Клейтон, Д. Х. (2004). «Эволюция эхолокации у стрижек». Журнал биологии птиц. 35 (2): 135–143. CiteSeerX  10.1.1.566.6319. Дои:10.1111 / j.0908-8857.2004.03182.x.
  13. ^ Thomassen, H.A .; Повель, Г.Д. (2006). «Сравнительный и филогенетический анализ эхо-щелчков и социальных вокализаций свифтлетов (Aves: Apodidae)». Биологический журнал Линнеевского общества. 88 (4): 631–643. Дои:10.1111 / j.1095-8312.2006.00648.x.
  14. ^ Thomassen, H.A .; den Tex, RJ .; de Bakker, M.A.G .; Повель, Г.Д. (2005). «Филогенетические отношения среди стрижей и стрижей: мультилокусный подход». Молекулярная филогенетика и эволюция. 37 (1): 264–277. Дои:10.1016 / j.ympev.2005.05.010. PMID  16006151.
  15. ^ Хоббс, Дж. Дж. (2004). «Проблемы с выловом съедобных птичьих гнезд в Сараваке и Сабахе, Малайзийское Борнео». Биоразнообразие и сохранение. 13 (12): 2209–26. Дои:10.1023 / B: BIOC.0000047905.79709.7f.
  16. ^ Марконе, М.Ф. (2005). «Характеристика съедобного птичьего гнезда Икра Востока". Food Research International. 38 (10): 1125–34. Дои:10.1016 / j.foodres.2005.02.008.
  17. ^ Ренни, Джеймс (1831). Архитектура птиц. Лондон: Чарльз Найт. стр.288 –306.
  18. ^ Пейдж, Р. Д. М., Ли, П. Л. М., Бехер, С. А., Гриффитс, Р., Клейтон Д. Х. (1997). «Другой темп эволюции птиц и их паразитических вшей» Текст получен 12 ноя 2007 В архиве 28 мая 2008 г. Wayback Machine
  19. ^ Tompkins, D.M .; Клейтон Д.Х. (1999). «Ресурсы-хозяева определяют специфику быстрых вшей: размер имеет значение». Журнал экологии животных. 68 (3): 489–500. Дои:10.1046 / j.1365-2656.1999.00297.x.
  20. ^ а б Price J.J .; Johnson, K.P .; Bush, S.E .; Клейтон, Д. Х. (октябрь 2005 г.). «Филогенетические взаимоотношения папуасского свифтлета. Aerodramus papuensis и последствия для эволюции эхолокации птиц ". Ибис. 147 (4): 790–6. Дои:10.1111 / j.1474-919X.2005.00467.x. S2CID  24433492.

внешние ссылки

  • Данные, относящиеся к Aerodramus в Wikispecies
  • СМИ, связанные с Aerodramus в Wikimedia Commons