Аланинол - Alaninol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2S) -2-аминопропан-1-ол | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ |
|
| ЧЭМБЛ |
|
| ChemSpider |
|
| ECHA InfoCard | 100.025.644  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID |
|
| UNII |
|
| |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС9NО | |
| Молярная масса | 75.111 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | 96 ° C рацемат 72-72 ° C для R или S |
| Точка кипения | 174,5 ° С (346,1 ° F, 447,6 К) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H314 | |
| P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Аланинол это органическое соединение с формулой CH3CH (NH2) CH2ОЙ. Бесцветное твердое вещество, соединение классифицируется как аминоспирт. Он может быть получен путем преобразования карбоксильной группы аланин к алкоголю с сильным Восстановитель Такие как литийалюминийгидрид.[1] Состав хиральный, и, как обычно для хиральных соединений, физические свойства рацемата несколько отличаются от свойств энантиомеров. Он является предшественником многих хиральных лигандов, используемых в асимметричном катализе.[2]
Рекомендации
- ^ Dickman, D.A .; Мейерс, A.I .; Smith, G.A .; Гоули, Р. (1990). «Снижение α-аминокислот». Органический синтез. 7: 530. Дои:10.15227 / orgsyn.063.0136. Архивировано из оригинал 15 января 2011 г.. Получено 11 октября 2012.
- ^ Доусон, Грэм Дж .; Frost, Christopher G .; Уильямс, Джонатан М.Дж .; Кут, Стивен Дж. (1993). «Асимметричное аллильное замещение, катализируемое палладием, с использованием фосфорсодержащих оксазолиновых лигандов». Буквы Тетраэдра. 34 (19): 3149–3150. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 93403-8.