Аллилтрихлорсилан - Википедия - Allyltrichlorosilane
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.170  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| Номер ООН | 1724 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС5Cl3Si | |
| Молярная масса | 175.51 г · моль−1 |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Плотность | 1.2011 г / см3 |
| Температура плавления | 35 ° С (95 ° F, 308 К) |
| Точка кипения | 117,5 ° С (243,5 ° F, 390,6 К) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H225, H314 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501 | |
| точка возгорания | 35 ° С |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Аллилтрихлорсилан является кремнийорганическое соединение с формулой Cl3SiCH2CH = CH2. Это бесцветное или белое легкоплавкое твердое вещество.[1] Первоначально он был подготовлен Прямой процесс, реакция аллилхлорид с медь -кремний сплав.[2]
Соединение бифункционально, содержит реакционноспособный трихлорсилил и аллил группы. SiCl3 группа подвергается обычному алкоголизу с образованием триалкксояллилсилана. В присутствии Базы Льюиса, то реагент аллилаты альдегиды.
Рекомендации
- ^ Кочовский, Павел (2006). «Аллилтрихлорсилан». Энциклопедия реагентов для органического синтеза E-EROS: 1–4. Дои:10.1002 / 047084289X. ISBN 9780470842898.
- ^ Херд, Даллас Т. "Получение виниловых и аллилхлорсиланов" Журнал Американского химического общества 1945, том 67, 1813-14. Дои:10.1021 / ja01226a058
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |