Amitermitinae - Amitermitinae

Amitermitinae
Временной диапазон: Поздний триас – современный
Gnathamitermes perplexus.jpg
Сухие ветки, покрытые почвой в результате кормления термитов, покрывающих корку, Gnathamitermis perplexus в Пустыня Сонора, Аризона
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Blattodea
Инфразаказ:Изоптера
Семья:Termitidae
Подсемейство:Amitermitinae
Кемнер, 1934 г.
Роды

Ахамитермес
Амитермес
Амфидотермес
Цефалотермы
Цилиндротермес
Дрепанотермес
Эретермес
Глобитермес
Гнатамитермес
Инколитермес
Invasitermes
Лабритермес
Микроцеротермы
Ориентотермес
Прохамитермес
Псевдамитермес
Псевдомикротермес
Synhamitermes

Amitermitinae является спорным подсемейством "высшие термиты" теперь часто объединяются с подсемейством Termitinae[1] и рассматривается ЭТО как синоним;[2][3] он ранее был помещен в семью Носорог.

Типичные характеристики Amitermitinae: обычно округлая голова с двулопастной наличник. В челюсти их солдат обычно имеет единственный срединный зуб.

Они развили способность иметь много репродуктивных особей в своей колонии, до сотни, что позволяет создавать очень большие колонии. Как и другие члены их семейства, Termitidae, они потеряли большую часть своих переваривающих целлюлозу простейших. Вместо этого они едят грибы, которые переваривают целлюлозу и другие органические вещества. В результате термиты могут употреблять самые разные продукты; не только гнилая древесина, но и трава, семена, навоз, почва и детрит [4][5] все используются тем или иным видом. Кроме того, некоторые виды могут синтезировать соединения азота.[6]

Многие представители Amitermitinae выработали очень эффективный способ добывания пищи. В Амитермес виды особенно строят оболочку из земли, цементируя землю своими слюна и использовать его для прикрытия растительности. Это задушит растение, и они могут съесть грибы, которые растут в безопасном месте. Вероятно, они эволюционировали в саванна, муссонные и пустынные регионы, потому что их взлетно-посадочные полосы не очень устойчивы к дождевой эрозии[7] Они используют слюну для строительства взлетно-посадочных полос, и это адаптация более раннего использования слюны для запутывания врагов. [8]

В цементированном грунте больше фосфор чем почва, из которой он получен.[9] Это вызывает повышенную потерю фосфора из-за эрозии листа. Вероятно, это основная причина того, что почвы тропических саванн обеднены фосфором, особенно в Австралии. Род Termes ветвь, вероятно, возникла в Африке.[10] Считается, что Amitermitinae возникли в Юго-Восточная Азия,[10] вероятно от примитивных восточных видов Termitinae,[11] в рано Меловой [12] но это может быть даже более вероятно в Австралии, так как именно там фосфатные отложения были скоплены в конце Юрский и ранний меловой период.[13] Примитивные виды Amitermitinae в настоящее время наиболее многочисленны в этих регионах. В разработке не менее 25 принципиально разных сесквитерпены и несколько уникальных циклических эфиры для защиты от термитов в Amitermitinae [14] Намек на значительный успех и большое количество в первые годы, чтобы такие системы могли развиваться.

Рекомендации

  1. ^ Каталог термитов (последнее посещение - 13 июля 2019 г.)
  2. ^ ЭТО
  3. ^ Мория Окума; Хироэ Юдзава; Вираван Аморнсак; Юпапорн Сорнуват; Йоко Такемацу; Акинори Ямада; Чаруни Вонгкалуанг; Куаб Сарнтхой; Нит Киртибутр; Napavarn Noparatnaraporn; Тошиаки Кудо; Тецуши Иноуэ (май 2004 г.). «Молекулярная филогения азиатских термитов (Isoptera) семейств Termitidae и Rhinotermitidae на основе митохондриальных последовательностей COII». Молекулярная филогенетика и эволюция. 31 (2): 701–710. Дои:10.1016 / j.ympev.2003.09.009. PMID  15062804.
  4. ^ MacKay WP (1991) Роль муравьев и термитов в сообществах пустынь. p113-150 дюйм; Polis GA ed. Экология пустынных сообществ. Университет Аризоны Press, Тусон.
  5. ^ Hill GF (1942) Термиты (Isoptera) из Австралии. Его Превосходительство Дау, правительство. принтер, Мельбурн, Австралия.
  6. ^ Schaefer DA Whitford WG (1981) Круговорот питательных веществ подземным термитом Gnathitermes tubiformans в экосистеме пустыни Чихуахуа. Oecologia 48; 277-283.
  7. ^ Вебер CE (1993) Меловые термиты и почвенный фосфор. J. Soil Biol. Ecol. 13; 108-121.
  8. ^ Noirot CH (1969) Железы и секреты термитов p89-119 в; Биология термитов. Кришнар K Weesner M, изд. Том I, Academic Press NY.
  9. ^ Вебер CE (1993) Меловые термиты и почвенный фосфор. J. Soil Biol. Ecol. 13; стр.111.
  10. ^ а б Эмерсон А.Е. (1955) Географическое происхождение и распространение родов термитов. FieldianaZool. 37; 465-521; п. 478
  11. ^ Кришна К. (1970) Таксономия, филогения и распространение термитов, стр. 127-150 в: Биология термитов, Том II, Кришна К. и Виснер FM, ред. Academic Press NY.
  12. ^ Бульон А (1970) Термиты Эфиопского региона, в; Биология термитов. Кришна Weesner FM ред. Academic Press, NY; п. 162
  13. ^ Cook PJ (1984) Пространственный и временной контроль образования фосфатных отложений - обзор P242-274; page = 251; карта в; Фосфатные минералы. Нриагу Дж.О. Мур PB под редакцией Springer Verlag Berlin NY.
  14. ^ Прествик Г.Д. (1983) Химическая защита термитов. Sci. Американский 249; С. 78-87.

внешняя ссылка