Арил радикал - Википедия - Aryl radical

An арильный радикал в органическая химия это реактивный промежуточный продукт и ареновое соединение включение одного свободный радикал углерод атом как часть кольцевой структуры. Таким образом, это радикальный аналог Ион арения. Исходным соединением является фенил радикал C6ЧАС5..[1] Арильные радикалы являются промежуточными продуктами в определенных органические реакции.

Синтез

Арильные радикалы могут быть получены через арильные радикалы. соли диазония. Альтернативой этим солям являются определенные арил триазены и арил гидразины. Арилбромиды и иодиды могут быть превращены в арильные радикалы через гидрид трибутилолова и родственные соединения и силилгидриды. Арилгалогениды также могут быть преобразованы через электрохимическое катодное восстановление

В гриб Стефаноспора каротиколор подозревается, что он образует арильный радикал как часть своего биологическая химическая защита механизм.

Спектроскопия

Исходный фенильный радикал был идентифицирован с помощью электронный парамагнитный резонанс и УФ-спектроскопия.

Реакции

Арильные радикалы очень реакционноспособны и обнаруживаются во многих различных реакциях. Абстракция атома водорода считается побочная реакция. Несколько реакций синтеза, в которых участвуют арильные радикалы:

Рекомендации

  1. ^ Миниобзор Межмолекулярная функционализация олефинов с участием арильных радикалов, полученных из солей арендиазония Маркус Р. Генрих Дои:10.1002 / chem.200801306 Химия - Европейский журнал 2008 Том 15 Выпуск 4, страницы 820 - 833