Бензойный ангидрид - Википедия - Benzoic anhydride
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Бензойный ангидрид | |
| Другие имена Ангидрид бензойной кислоты Бензоил ангидрид Бензоил бензоат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| 516726 | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.084  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 14ЧАС 10О 3 | |
| Молярная масса | 226,23 г моль−1 |
| Внешность | От белого до кремового твердого вещества |
| Плотность | 1,1989 г см−3 при 15 ° C |
| Температура плавления | 42 ° С (108 ° F, 315 К) |
| Точка кипения | 360 ° С (680 ° F, 633 К) |
| -124.9·10−6 см3/ моль | |
| Опасности | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 113[2] ° С (235 ° F, 386 К) |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Бензойная кислота |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бензойный ангидрид это органическое соединение с формулой (C6ЧАС5CO)2О. Это ангидрид кислоты из бензойная кислота и простейший симметричный ангидрид ароматической кислоты. Это белое твердое вещество.
Подготовка и реакции
Обычно его готовит реакция дегидратации бензойной кислоты, например с помощью уксусный ангидрид:[3]
- 2 С6ЧАС5CO2H + (CH3CO)2O → (C6ЧАС5CO)2O + 2 CH3CO2ЧАС
В качестве альтернативы, бензоат натрия можно лечить бензоилхлорид. Его можно получить путем дегидратации бензойной кислоты при нагревании.
Бензойный ангидрид обеспечивает удобный способ получения сложных эфиров бензойной кислоты:
- (C6ЧАС5CO)2О + ROH → С6ЧАС5CO2H + C6ЧАС5CO2р
Рекомендации
- ^ "Sciencelab msds". Архивировано из оригинал на 2016-03-04. Получено 2015-12-26.
- ^ "страница продукта aldrich".
- ^ Х. Т. Кларк и Э. Дж. Рарс (1923). «Бензойный ангидрид». Орг. Синтезатор. 3: 21. Дои:10.15227 / orgsyn.003.0021.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)